À propos de Sodium chlorure
Mise à jour : 16 janvier 2013
Sodium chlorure : Mécanisme d'action
Les propriétés pharmacodynamiques de la solution de sodium chlorure sont celles des ions sodium et chlorure, qui maintiennent l'équilibre hydroélectrolytique. Les ions tels que le sodium circulent à travers la membrane cellulaire, en utilisant des mécanismes de transport variés, parmi lesquels la pompe à sodium (Na+, K+-ATPase). Le sodium joue un rôle important dans la neurotransmission et l'électrophysiologie cardiaque, ainsi que dans le métabolisme rénal.
En solution pour perfusion, le sodium chlorure est une solution isotonique dont l'osmolarité approximative est de 308 mOsm/l.
Par voie ophtalmique, le sodium chlorure agit par un effet mécanique (lubrification, hydratation), sans activité pharmacologique.
En soins dentaires, le sodium chlorure a des propriétés hygroscopiques et osmotiques. Il stimule la sécrétion salivaire et améliore la vascularisation du tissu gingival.
Gammes contenant la substance
- ACCUSOL
- AMINOMIX
- ARTISIAL
- BICAVERA GLUCOSE
- BIONOLYTE G
- BRETSCHNEIDER
- CHLORURE DE POTASSIUM 0,3 % ET CHLORURE DE SODIUM 0,9 % KABI
- CHLORURE DE SODIUM 0,9 % VANTIVE
- CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT
- CHLORURE DE SODIUM B BRAUN
- CHLORURE DE SODIUM B. BRAUN
- CHLORURE DE SODIUM BAXTER
- CHLORURE DE SODIUM BIOLUZ
- CHLORURE DE SODIUM COOPER
- CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS
- CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE COOPER
- CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE FRESENIUS
- CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE LAVOISIER
- CHLORURE DE SODIUM LAVOISIER
- CHLORURE DE SODIUM PROAMP
- CHLORURE DE SODIUM VIAFLO
- CLINIMIX
- COLOPEG
- DEXTRION G LAVOISIER
- DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE
- DIANEAL PD4 GLUCOSE
- DPCA
- EXTRANEAL
- FLUOSELGINE
- FORTRANS
- GELASPAN
- GLUCIDION G
- GLUCOSE ET CHLORURE DE SODIUM B. BRAUN
- IONOVEN
- ISOFUNDINE
- ISOPEDIA
- ISOVOL
- KLEAN PREP
- LARMABAK
- LARMES ARTIFICIELLES MARTINET
- MACROGOL 3350 NORGINE
- MAINTELYTE
- MEDNUTRIFLEX E
- MEDNUTRIFLEX LIPIDE
- MEDNUTRIFLEX OMEGA
- MOVICOL
- MOVIPREP
- MULTIBIC
- NEUTRAVERA GLUCOSE CALCIUM
- NP100 PREMATURES AP-HP
- NUMETAH G E
- NUTRINEAL PD4
- PEDIAVEN AP-HP
- PERINUTRIFLEX LIPIDE G 64/N 4,6/E
- PERINUTRIFLEX OMEGA E
- PERISOC
- PHYSIONEAL GLUCOSE
- PLASMALYTE VIAFLO
- PLASMION
- PLEGISOL
- PLENVU
- POLYIONIQUE AGUETTANT
- POLYIONIQUE BAXTER
- POLYIONIQUE CARELIDE
- POLYIONIQUE FRESENIUS
- POLYIONIQUE G 5 AGUETTANT
- PRISMASOL POTASSIUM
- REANUTRIFLEX
- REANUTRIFLEX LIPIDE
- REANUTRIFLEX OMEGA
- REGIOCIT
- RESTORVOL
- RINGER AGUETTANT
- RINGER B BRAUN MELSUNGEN
- RINGER BRAUN LACTATE
- RINGER FRESENIUS
- RINGER LACTATE AGUETTANT
- RINGER LACTATE FRESENIUS
- RINGER LACTATE FRESENIUS KABI FRANCE
- RINGER LACTATE LAVOISIER
- RINGER LACTATE VIAFLO
- SELGINE
- SOLUTE PHYSIOLOGIQUE PHENOLE LAVOISIER
- SUBSOL
- UNILARM
- VOLUVEN
- XIMEPEG
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Sodium chlorure 0,9 % (9 mg/ml) solution injectable
Dernière modification : 17/04/2025 - Révision : 09/04/2025
| ATC |
|---|
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION B05X - ADDITIFS POUR SOLUTIONS INTRAVEINEUSES B05XA - SOLUTIONS D'ELECTROLYTES B05XA03 - SODIUM CHLORURE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSODIUM CHLORURE 0,9 % sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Déshydratation
- Hypovolémie
- Rééquilibration hydroélectrolytique
- Véhicule pour apport thérapeutique
PosologieUnité de priseml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Déshydratation - Hypovolémie - Rééquilibration hydroélectrolytique - Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 20 à 100 ml 1 fois par 24 heures
Véhicule pour apport thérapeutique - Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
- Lorsque la solution est utilisée comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d'autres médicaments, la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer.
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Déshydratation - Hypovolémie - Rééquilibration hydroélectrolytique - Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 500 à 3 000 ml 1 fois par 24 heures
Véhicule pour apport thérapeutique - Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
- Lorsque la solution est utilisée comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d'autres médicaments, la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer.
Modalités d'administration du traitement- Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Déshydratation
- Hypovolémie
- Rééquilibration hydroélectrolytique
- Véhicule pour apport thérapeutique
PosologieUnité de priseml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Déshydratation - Hypovolémie - Rééquilibration hydroélectrolytique - Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 20 à 100 ml 1 fois par 24 heures
Véhicule pour apport thérapeutique - Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
- Lorsque la solution est utilisée comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d'autres médicaments, la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer.
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Déshydratation - Hypovolémie - Rééquilibration hydroélectrolytique - Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 500 à 3 000 ml 1 fois par 24 heures
Véhicule pour apport thérapeutique - Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
- Lorsque la solution est utilisée comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d'autres médicaments, la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer.
Unité de priseml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Déshydratation - Hypovolémie - Rééquilibration hydroélectrolytique - Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 20 à 100 ml 1 fois par 24 heures
Véhicule pour apport thérapeutique - Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
- Lorsque la solution est utilisée comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d'autres médicaments, la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer.
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Déshydratation - Hypovolémie - Rééquilibration hydroélectrolytique - Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 500 à 3 000 ml 1 fois par 24 heures
Véhicule pour apport thérapeutique - Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
- Lorsque la solution est utilisée comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d'autres médicaments, la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer.
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Déshydratation - Hypovolémie - Rééquilibration hydroélectrolytique - Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 20 à 100 ml 1 fois par 24 heures
Véhicule pour apport thérapeutique - Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
- Lorsque la solution est utilisée comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d'autres médicaments, la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer.
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Déshydratation - Hypovolémie - Rééquilibration hydroélectrolytique - Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 500 à 3 000 ml 1 fois par 24 heures
Véhicule pour apport thérapeutique - Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
- Lorsque la solution est utilisée comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d'autres médicaments, la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer.
Patient jusqu'à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Déshydratation - Hypovolémie - Rééquilibration hydroélectrolytique
- Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 20 à 100 ml 1 fois par 24 heures
Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
- Lorsque la solution est utilisée comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d'autres médicaments, la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer.
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Déshydratation - Hypovolémie - Rééquilibration hydroélectrolytique
- Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 500 à 3 000 ml 1 fois par 24 heures
Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
- Lorsque la solution est utilisée comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d'autres médicaments, la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer.
Modalités d'administration du traitement- Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSODIUM CHLORURE 0,9 % sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cirrhose hépatique décompensée
- Eclampsie
- Hyperchlorémie
- Hypernatrémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypokaliémie
- Inflation hydrique
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique sévère
- Rétention hydrosodée
- Toxémie gravidique
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Acidose métabolique
- Administration de volume important
- Cirrhose hépatique
- Compliance cérébrale réduite
- Enfant de moins de 15 ans
- Hyperaldostéronisme
- Hypertension artérielle
- Hypervolémie
- Hypoprotéinémie
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Obstruction des voies urinaires
- Oedème périphérique
- Oedème pulmonaire
- Période post-opératoire
- Prématuré
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'insuffisance rénale
- Sujet à risque de rétention hydrosodée
- Sujet à risque de trouble hydroélectrolytique
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Traitement par corticoïde en cours
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Chlorure de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
Risques liés au traitement- En cas d'extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
- Risque d'embolie gazeuse liée à la technique
- Risque d'encéphalopathie hyponatrémique
- Risque d'extravasation
- Risque d'hypervolémie
- Risque d'hyponatrémie
- Risque d'inflation hydrique
- Risque de réaction liée à la perfusion
- Risque de surcharge circulatoire
- Risque de syndrome de démyélinisation osmotique
- Risque de thrombophlébite
- Risque de trouble hydroélectrolytique
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la natrémie avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : vérifier l'intégrité du dispositif avant et pendant chaque perfusion
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypernatrémie
Hyperchlorémie
Hyponatrémie
DERMATOLOGIE Eruption cutanée
Strie cutanée
Prurit
Urticaire
DIVERS Réaction locale
Oedème périphérique
Ulcère au site d'administration
Fièvre
Frisson
INSTRUMENTATION Ulcération au site de perfusion
Phlébite au point d'injection
Réaction au site de perfusion
Urticaire au site de perfusion
Infection au site d'injection
Douleur au point d'injection
Sensation de brûlure au point d'injection
Irritation au site de perfusion
Erythème au site de perfusion
Complications liées à la voie d'administration
Nécrose tissulaire post-extravasation
Extravasation au point d'injection
Nécrose au point d'injection
NUTRITION, MÉTABOLISME Acidose métabolique
Acidose hyperchlorémique
Syndrome de démyélinisation osmotique
Polydipsie
OPHTALMOLOGIE Hyposécrétion lacrymale
ORL, STOMATOLOGIE Hyposialie
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Irritation de la paroi veineuse
Hypervolémie
Hypotension artérielle
Thrombophlébite
SYSTÈME NERVEUX Trouble cérébral
Tremblement
Encéphalopathie hyponatrémique
SYSTÈME RESPIRATOIRE Oedème pulmonaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cirrhose hépatique décompensée
- Eclampsie
- Hyperchlorémie
- Hypernatrémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypokaliémie
- Inflation hydrique
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique sévère
- Rétention hydrosodée
- Toxémie gravidique
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cirrhose hépatique décompensée
- Eclampsie
- Hyperchlorémie
- Hypernatrémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypokaliémie
- Inflation hydrique
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique sévère
- Rétention hydrosodée
- Toxémie gravidique
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Acidose métabolique
- Administration de volume important
- Cirrhose hépatique
- Compliance cérébrale réduite
- Enfant de moins de 15 ans
- Hyperaldostéronisme
- Hypertension artérielle
- Hypervolémie
- Hypoprotéinémie
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Obstruction des voies urinaires
- Oedème périphérique
- Oedème pulmonaire
- Période post-opératoire
- Prématuré
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'insuffisance rénale
- Sujet à risque de rétention hydrosodée
- Sujet à risque de trouble hydroélectrolytique
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Traitement par corticoïde en cours
- Traitement prolongé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Acidose métabolique
- Administration de volume important
- Cirrhose hépatique
- Compliance cérébrale réduite
- Enfant de moins de 15 ans
- Hyperaldostéronisme
- Hypertension artérielle
- Hypervolémie
- Hypoprotéinémie
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Obstruction des voies urinaires
- Oedème périphérique
- Oedème pulmonaire
- Période post-opératoire
- Prématuré
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'insuffisance rénale
- Sujet à risque de rétention hydrosodée
- Sujet à risque de trouble hydroélectrolytique
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Traitement par corticoïde en cours
- Traitement prolongé
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Chlorure de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Chlorure de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
Chlorure de sodium + Lithium | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. |
| Conduite à tenir | Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides. |
Risques liés au traitement- En cas d'extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
- Risque d'embolie gazeuse liée à la technique
- Risque d'encéphalopathie hyponatrémique
- Risque d'extravasation
- Risque d'hypervolémie
- Risque d'hyponatrémie
- Risque d'inflation hydrique
- Risque de réaction liée à la perfusion
- Risque de surcharge circulatoire
- Risque de syndrome de démyélinisation osmotique
- Risque de thrombophlébite
- Risque de trouble hydroélectrolytique
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la natrémie avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : vérifier l'intégrité du dispositif avant et pendant chaque perfusion
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Sodium chlorure
Chimie
| Synonymes | sodium chloride |
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