À propos de Tazobactam
Mise à jour : 26 mai 2014
Tazobactam : Mécanisme d'action
Le tazobactam (acide sulfone triazolylméthyl pénicillanique) est un puissant inhibiteur de nombreuses bêta-lactamases, en particulier les enzymes issues de plasmides qui provoquent fréquemment la résistance aux pénicillines et aux céphalosporines, y compris les céphalosporines de 3e génération.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : Brevibacterium spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. méticilline-sensible, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Groupe B streptococci, Streptococcus spp. ;
- aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Citrobacter koseri, Haemophilus influenzae, Haemophilus spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp. ;
- anaérobies à Gram + : Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. ;
- anaérobies à Gram - : Bacteroides fragilis, Groupe de Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.
Espèces pour lesquelles la résistance peut être un problème :
- aérobies à Gram + : Staphylococcus aureus, méticilline-sensible, Staphylococcus epidermis, méticilline-sensible, Enterococcus avium, Enterococcus faecium, Propionibacterium acnes, Viridans streptococci ;
- aérobies à Gram - : Actinobacter spp., Burkholderia cepacia, Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus indole positive, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp., Pseudomonas stutzeri, Serratia spp. ;
- anaérobies à Gram - : Bacteroides spp.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus spp. résistant à la méticilline ;
- aérobies à Gram - : Legionella spp., Stenotrophomonas maltophilia.
Il n’est utilisé qu’en association à la pipéracilline.
Gammes contenant la substance
- PIPERACILLINE TAZOBACTAM VIATRIS
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM ARROW
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM EG
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM KABI
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM KALCEKS
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM PANPHARMA
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM QILU
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM REIG JOFRE
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM SANDOZ
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM TILLOMED
- TAZOCILLINE
- ZERBAXA
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Pipéracilline (sodique) 4 g + tazobactam (sodique) 500 mg poudre pour solution injectable
Dernière modification : 12/09/2025 - Révision : 29/04/2026
| ATC |
|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01C - BETALACTAMINES : PENICILLINES J01CR - ASSOCIATIONS DE PENICILLINES, INHIBITEURS DE BETALACTAMASES INCLUS J01CR05 - PIPERACILLINE ET INHIBITEURS DE BETA-LACTAMASES |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPIPERACILLINE (sodique) 4 g + TAZOBACTAM (sodique) 500 mg pdre p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bactériémie
- Episode fébrile chez le sujet > 2 ans neutropénique, trt antibiotique probabiliste (de l')
- Infection de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique > 12 ans
- Infection intra-abdominale compliquée chez le sujet > 2 ans
- Infection sévère de la peau et des tissus mous chez le sujet > 12 ans
- Infection urinaire compliquée chez le sujet > 12 ans
- Pneumopathie acquise sous ventilation mécanique chez le sujet > 12 ans
- Pneumopathie aiguë sévère chez le sujet > 12 ans
- Pneumopathie nosocomiale chez le sujet > 12 ans
- Pyélonéphrite aiguë chez le sujet > 12 ans
PosologieUnité de priseflacon- pipéracilline (sodique)* : 4 g
- tazobactam (sodique) : 500 mg
* Posologie exprimée en pipéracilline (sodique) Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
Posologie
Posologie exprimée en pipéracilline (sodique)
Patient de 2 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Infection intra-abdominale compliquée chez le sujet > 2 ans - Posologie standard
- 0,1 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 4 g
Episode fébrile chez le sujet > 2 ans neutropénique, trt antibiotique probabiliste (de l') - Posologie standard
- 0,08 g/kg toutes les 6 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 4 g
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Bactériémie - Infection de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique > 12 ans - Infection intra-abdominale compliquée chez le sujet > 2 ans - Infection sévère de la peau et des tissus mous chez le sujet > 12 ans - Infection urinaire compliquée chez le sujet > 12 ans - Pyélonéphrite aiguë chez le sujet > 12 ans - Posologie standard
- 4 g toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Episode fébrile chez le sujet > 2 ans neutropénique, trt antibiotique probabiliste (de l') - Pneumopathie acquise sous ventilation mécanique chez le sujet > 12 ans - Pneumopathie aiguë sévère chez le sujet > 12 ans - Pneumopathie nosocomiale chez le sujet > 12 ans - Posologie standard
- 4 g toutes les 6 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- A reconstituer et à diluer avant administration
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bactériémie
- Episode fébrile chez le sujet > 2 ans neutropénique, trt antibiotique probabiliste (de l')
- Infection de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique > 12 ans
- Infection intra-abdominale compliquée chez le sujet > 2 ans
- Infection sévère de la peau et des tissus mous chez le sujet > 12 ans
- Infection urinaire compliquée chez le sujet > 12 ans
- Pneumopathie acquise sous ventilation mécanique chez le sujet > 12 ans
- Pneumopathie aiguë sévère chez le sujet > 12 ans
- Pneumopathie nosocomiale chez le sujet > 12 ans
- Pyélonéphrite aiguë chez le sujet > 12 ans
PosologieUnité de priseflacon- pipéracilline (sodique)* : 4 g
- tazobactam (sodique) : 500 mg
* Posologie exprimée en pipéracilline (sodique) Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
Posologie
Posologie exprimée en pipéracilline (sodique)
Patient de 2 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Infection intra-abdominale compliquée chez le sujet > 2 ans - Posologie standard
- 0,1 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 4 g
Episode fébrile chez le sujet > 2 ans neutropénique, trt antibiotique probabiliste (de l') - Posologie standard
- 0,08 g/kg toutes les 6 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 4 g
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Bactériémie - Infection de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique > 12 ans - Infection intra-abdominale compliquée chez le sujet > 2 ans - Infection sévère de la peau et des tissus mous chez le sujet > 12 ans - Infection urinaire compliquée chez le sujet > 12 ans - Pyélonéphrite aiguë chez le sujet > 12 ans - Posologie standard
- 4 g toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Episode fébrile chez le sujet > 2 ans neutropénique, trt antibiotique probabiliste (de l') - Pneumopathie acquise sous ventilation mécanique chez le sujet > 12 ans - Pneumopathie aiguë sévère chez le sujet > 12 ans - Pneumopathie nosocomiale chez le sujet > 12 ans - Posologie standard
- 4 g toutes les 6 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseflacon- pipéracilline (sodique)* : 4 g
- tazobactam (sodique) : 500 mg
* Posologie exprimée en pipéracilline (sodique) Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
Posologie
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
Posologie
Posologie exprimée en pipéracilline (sodique)
Patient de 2 an(s) à 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Infection intra-abdominale compliquée chez le sujet > 2 ans
- Posologie standard
- 0,1 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 4 g
Episode fébrile chez le sujet > 2 ans neutropénique, trt antibiotique probabiliste (de l')
- Posologie standard
- 0,08 g/kg toutes les 6 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 4 g
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Bactériémie - Infection de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique > 12 ans - Infection intra-abdominale compliquée chez le sujet > 2 ans - Infection sévère de la peau et des tissus mous chez le sujet > 12 ans - Infection urinaire compliquée chez le sujet > 12 ans - Pyélonéphrite aiguë chez le sujet > 12 ans
- Posologie standard
- 4 g toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Episode fébrile chez le sujet > 2 ans neutropénique, trt antibiotique probabiliste (de l') - Pneumopathie acquise sous ventilation mécanique chez le sujet > 12 ans - Pneumopathie aiguë sévère chez le sujet > 12 ans - Pneumopathie nosocomiale chez le sujet > 12 ans
- Posologie standard
- 4 g toutes les 6 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- A reconstituer et à diluer avant administration
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPIPERACILLINE (sodique) 4 g + TAZOBACTAM (sodique) 500 mg pdre p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Bactériémie
- Grossesse
- Hypokaliémie
- Insuffisance rénale
- Mucoviscidose
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient en hémodialyse
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet allergique
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Traitement par un médicament hypokaliémiant
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hématologiques. Conduite à tenir Pipéracilline/Tazobactam + Vancomycine
Risques et mécanismes Risque majoré de néphrotoxicité par addition des effets des substances. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'hémorragie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de leucopénie
- Risque de lymphohistiocytose hémophagocytaire
- Risque de neutropénie
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de rhabdomyolyse
- Risque de sélection de souches résistantes
- Risque de surinfection
- Risque de syndrome de Kounis
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de trouble de la coagulation
Surveillances du patient- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de signes de rhabdomyolyse
- Traitement à arrêter en cas d'hémorragie
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
- Traitement à arrêter en cas de lymphohistiocytose hémophagocytaire
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypoalbuminémie (Fréquent)
Urémie (augmentation) (Fréquent)
Phosphatases alcalines (augmentation) (Fréquent)
ALAT (augmentation) (Fréquent)
Hypoprothrombinémie (Fréquent)
Temps de céphaline activée (allongement) (Fréquent)
ASAT (augmentation) (Fréquent)
Hypoprotéinémie (Fréquent)
Hypokaliémie (Peu fréquent)
Hyperbilirubinémie (Peu fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Fréquent)
Hypoglycémie (Peu fréquent)
Taux de prothrombine (augmentation) (Peu fréquent)
Test de coombs positif (Fréquent)
Bilirubinémie (augmentation) (Peu fréquent)
Allongement du temps de saignement
Neutropénie
Eosinophilie
Gamma GT (augmentation)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Erythème polymorphe (Peu fréquent)
Eruption maculopapuleuse (Peu fréquent)
Prurit (Fréquent)
Erythème cutané (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Nécrolyse épidermique toxique (Rare)
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Syndrome de Stevens-Johnson
Dermatose bulleuse
Dermatite exfoliative
Dermatose bulleuse à IgA linéaire
Purpura
DIVERS Frisson (Peu fréquent)
Fièvre (Fréquent)
HÉMATOLOGIE Anémie (Fréquent)
Leucopénie (Peu fréquent)
Thrombopénie (Fréquent)
Agranulocytose (Rare)
Anémie hémolytique
Pancytopénie
Thrombocytose
HÉPATOLOGIE Ictère
Hépatite
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactoïde
Réaction anaphylactoïde
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
Syndrome DRESS
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose (Fréquent)
Surinfection fongique (Fréquent)
INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection (Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Stomatite (Rare)
Epistaxis (Rare)
PSYCHIATRIE Insomnie (Fréquent)
Délire
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Peu fréquent)
Thrombophlébite (Peu fréquent)
Phlébite (Peu fréquent)
Syndrome de Kounis
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
Diarrhée (Très fréquent)
Colite pseudomembraneuse (Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Peu fréquent)
Douleur musculaire (Peu fréquent)
Rhabdomyolyse
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Convulsions (Peu fréquent)
Encéphalopathie
SYSTÈME RESPIRATOIRE Pneumopathie à éosinophiles
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale
Néphropathie tubulo-interstitielle
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Bactériémie
- Grossesse
- Hypokaliémie
- Insuffisance rénale
- Mucoviscidose
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient en hémodialyse
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet allergique
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Traitement par un médicament hypokaliémiant
- Traitement prolongé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Bactériémie
- Grossesse
- Hypokaliémie
- Insuffisance rénale
- Mucoviscidose
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient en hémodialyse
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet allergique
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Traitement par un médicament hypokaliémiant
- Traitement prolongé
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hématologiques. Conduite à tenir Pipéracilline/Tazobactam + Vancomycine
Risques et mécanismes Risque majoré de néphrotoxicité par addition des effets des substances. Conduite à tenir
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hématologiques. Conduite à tenir Pipéracilline/Tazobactam + Vancomycine
Risques et mécanismes Risque majoré de néphrotoxicité par addition des effets des substances. Conduite à tenir
Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hématologiques. |
| Conduite à tenir | |
Pipéracilline/Tazobactam + Vancomycine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de néphrotoxicité par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'hémorragie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de leucopénie
- Risque de lymphohistiocytose hémophagocytaire
- Risque de neutropénie
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de rhabdomyolyse
- Risque de sélection de souches résistantes
- Risque de surinfection
- Risque de syndrome de Kounis
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de trouble de la coagulation
Surveillances du patient- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de signes de rhabdomyolyse
- Traitement à arrêter en cas d'hémorragie
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
- Traitement à arrêter en cas de lymphohistiocytose hémophagocytaire
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Pipéracilline sodique
Chimie
| IUPAC | (2S,5R,6R)-6-[(R)-2-(4-éthyl-2,3-dioxo-1-pipérazine carboxamido)-2- phénylacétamido]-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate de sodium |
|---|---|
| Synonymes | piperacillin sodium |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
Tazobactam sodique
Chimie
| IUPAC | [2S-(2 alpha,3,bêta,5 alpha)]-3-méthyl-7-oxo-3-(1H-1,2,3-triazol-1-ylméthyl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide de sodium |
|---|---|
| Synonymes | sodium tazobactam, tazobactam sodium |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
