À propos de Pipéracilline
Mise à jour : 26 mai 2014
Pipéracilline : Mécanisme d'action
La pipéracilline est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines, du groupe des uréidopénicillines.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
- entérobactéries : S <= 8 mg/l et R > 64 mg/l
- Pseudomonas aeruginosa : S <= 16 mg/l et R > 64 mg/l
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroïdes, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram - : Acinetobacter, Bordetella pertussis,Citrobacter freundii, Enterobacter, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Salmonella, Serratia, Shigella, Vibrio cholerae ;
- anaérobies : Actinomyces, Bacteroides fragilis, Clostridium, Fusobacterium, Peptostreptococcus, Prevotella ;
- autres : Bartonella.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : Enterococcus faecium, Staphylococcus ;
- aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Citrobacter koseri, Klebsiella, Legionella, Yersinia enterocolitica ;
- autres : Chlamydia, Mycobacterium, Mycoplasma, Rickettsia.
Gammes contenant la substance
- PIPERACILLINE PANPHARMA
- PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA
- PIPERACILLINE TAZOBACTAM VIATRIS
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM ARROW
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM EG
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM KABI
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM KALCEKS
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM PANPHARMA
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM QILU
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM SANDOZ
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM TILLOMED
- PIPERTEX
- TAZOCILLINE
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Pipéracilline (sodique) 1 g poudre pour solution injectable/pour perfusion
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01C - BETALACTAMINES : PENICILLINES J01CA - PENICILLINES A LARGE SPECTRE J01CA12 - PIPERACILLINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPIPERACILLINE (sodique) 1 g pdre p sol inj/p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Endocardite bactérienne
- Infection digestive et/ou biliaire sévère
- Infection gynécologique haute sévère
- Infection neuro-méningée
- Infection ostéoarticulaire sévère
- Infection respiratoire sévère
- Infection urogénitale sévère
- Septicémie
PosologieUnité de priseflacon- pipéracilline (sodique) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Ne pas dépasser 2 g dans un même site en cas d'injection intramusculaire
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Endocardite bactérienne - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection neuro-méningée - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection respiratoire sévère - Infection urogénitale sévère - Septicémie
- Posologie standard
- 0,2 à 0,3 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin - Infection gynécologique haute sévère
- Posologie standard
- 0,2 à 0,3 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Endocardite bactérienne - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection neuro-méningée - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection respiratoire sévère - Infection urogénitale sévère - Septicémie
- Posologie standard
- 0,2 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin - Infection gynécologique haute sévère
- Posologie standard
- 0,2 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Endocardite bactérienne
- Infection digestive et/ou biliaire sévère
- Infection gynécologique haute sévère
- Infection neuro-méningée
- Infection ostéoarticulaire sévère
- Infection respiratoire sévère
- Infection urogénitale sévère
- Septicémie
PosologieUnité de priseflacon- pipéracilline (sodique) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Ne pas dépasser 2 g dans un même site en cas d'injection intramusculaire
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Endocardite bactérienne - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection neuro-méningée - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection respiratoire sévère - Infection urogénitale sévère - Septicémie
- Posologie standard
- 0,2 à 0,3 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin - Infection gynécologique haute sévère
- Posologie standard
- 0,2 à 0,3 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Endocardite bactérienne - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection neuro-méningée - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection respiratoire sévère - Infection urogénitale sévère - Septicémie
- Posologie standard
- 0,2 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin - Infection gynécologique haute sévère
- Posologie standard
- 0,2 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseflacon- pipéracilline (sodique) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Ne pas dépasser 2 g dans un même site en cas d'injection intramusculaire
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Endocardite bactérienne - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection neuro-méningée - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection respiratoire sévère - Infection urogénitale sévère - Septicémie
- Posologie standard
- 0,2 à 0,3 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin - Infection gynécologique haute sévère
- Posologie standard
- 0,2 à 0,3 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Endocardite bactérienne - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection neuro-méningée - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection respiratoire sévère - Infection urogénitale sévère - Septicémie
- Posologie standard
- 0,2 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin - Infection gynécologique haute sévère
- Posologie standard
- 0,2 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Ne pas dépasser 2 g dans un même site en cas d'injection intramusculaire
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Endocardite bactérienne - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection neuro-méningée - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection respiratoire sévère - Infection urogénitale sévère - Septicémie
- Posologie standard
- 0,2 à 0,3 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin - Infection gynécologique haute sévère
- Posologie standard
- 0,2 à 0,3 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Endocardite bactérienne - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection neuro-méningée - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection respiratoire sévère - Infection urogénitale sévère - Septicémie
- Posologie standard
- 0,2 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin - Infection gynécologique haute sévère
- Posologie standard
- 0,2 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 30 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
- Endocardite bactérienne - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection neuro-méningée - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection respiratoire sévère - Infection urogénitale sévère - Septicémie
- Posologie standard
- 0,2 à 0,3 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin
- Infection gynécologique haute sévère
- Posologie standard
- 0,2 à 0,3 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
- Endocardite bactérienne - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection neuro-méningée - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection respiratoire sévère - Infection urogénitale sévère - Septicémie
- Posologie standard
- 0,2 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin
- Infection gynécologique haute sévère
- Posologie standard
- 0,2 g/kg en 3 à 4 prises par jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPIPERACILLINE (sodique) 1 g pdre p sol inj/p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Mononucléose infectieuse
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Insuffisance rénale
- Patient en dialyse péritonéale
- Patient en hémodialyse
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Eosinophilie
Transaminases (augmentation)
DERMATOLOGIE Eruption maculopapuleuse
Urticaire
HÉMATOLOGIE Thrombopénie
Anémie
Leucopénie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique (Exceptionnel)
Oedème de Quincke
Hypersensibilité
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Diarrhée
Nausée
SYSTÈME NERVEUX Encéphalopathie
SYSTÈME RESPIRATOIRE Gêne respiratoire
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Néphropathie interstitielle aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Mononucléose infectieuse
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Mononucléose infectieuse
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Insuffisance rénale
- Patient en dialyse péritonéale
- Patient en hémodialyse
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Insuffisance rénale
- Patient en dialyse péritonéale
- Patient en hémodialyse
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Pipéracilline sodique
Chimie
| IUPAC | (2S,5R,6R)-6-[(R)-2-(4-éthyl-2,3-dioxo-1-pipérazine carboxamido)-2- phénylacétamido]-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate de sodium |
|---|---|
| Synonymes | piperacillin sodium |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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