Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
SENE EXTRAIT 2,4 g pdre p susp buv sach
Dernière modification : 28/02/2024 - Révision : 28/02/2024
| ATC |
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A06 - MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION A06A - MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION A06AB - LAXATIFS STIMULANTS A06AB06 - GLYCOSIDES DE SENE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSENE EXTRAIT 2,4 g pdre p susp buv sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Préparation du côlon aux examens endoscopiques ou radiologiques
PosologieUnité de prisesachet- séné extrait : 2.4 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A diluer avant administration
- Administrer la veille de l'examen
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Poids >= 60 kg
- Préparation du côlon aux examens endoscopiques ou radiologiques
- Posologie standard
- 1 sachet 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer la veille de l'examen
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Préparation du côlon aux examens endoscopiques ou radiologiques
PosologieUnité de prisesachet- séné extrait : 2.4 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A diluer avant administration
- Administrer la veille de l'examen
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Poids >= 60 kg
- Préparation du côlon aux examens endoscopiques ou radiologiques
- Posologie standard
- 1 sachet 1 fois ce jour
Unité de prisesachet- séné extrait : 2.4 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A diluer avant administration
- Administrer la veille de l'examen
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Poids >= 60 kg
- Préparation du côlon aux examens endoscopiques ou radiologiques
- Posologie standard
- 1 sachet 1 fois ce jour
- Voie orale
- A diluer avant administration
- Administrer la veille de l'examen
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Poids >= 60 kg
- Préparation du côlon aux examens endoscopiques ou radiologiques
- Posologie standard
- 1 sachet 1 fois ce jour
- Poids >= 60 kg
- Préparation du côlon aux examens endoscopiques ou radiologiques
- Posologie standard
- 1 sachet 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer la veille de l'examen
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSENE EXTRAIT 2,4 g pdre p susp buv sachNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Abdomen chirurgical
- Altération sévère de l'état général
- Appendicite aiguë
- Colite toxique
- Déshydratation
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Gastroparésie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Iléus
- Maladie de Crohn
- Maladie inflammatoire de l'intestin lors de poussées aiguës
- Mégacôlon toxique
- Obstruction intestinale
- Perforation gastro-intestinale
- Rectocolite hémorragique
- Sténose digestive
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Douleur abdominale
- Grossesse
- Nausée
- Sujet à risque de déshydratation
- Vomissement
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Hypokaliémiants + Cocaïne
Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de la toxicité de la digoxine favorisée par l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypokaliémie par addition des effets des substances. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de colite ischémique
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Rash érythémateux (Peu fréquent)
Eruption maculopapuleuse (Peu fréquent)
Prurit
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique (Très rare)
Réaction anaphylactoïde (Très rare)
Hypersensibilité
SYSTÈME DIGESTIF Irritation périanale (Peu fréquent)
Rectorragie (Peu fréquent)
Nausée (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Fréquent)
Décoloration des selles (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Crampe abdominale
Diarrhée
Colique abdominale
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Couleur de l'urine (modification) (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Abdomen chirurgical
- Altération sévère de l'état général
- Appendicite aiguë
- Colite toxique
- Déshydratation
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Gastroparésie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Iléus
- Maladie de Crohn
- Maladie inflammatoire de l'intestin lors de poussées aiguës
- Mégacôlon toxique
- Obstruction intestinale
- Perforation gastro-intestinale
- Rectocolite hémorragique
- Sténose digestive
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Abdomen chirurgical
- Altération sévère de l'état général
- Appendicite aiguë
- Colite toxique
- Déshydratation
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Gastroparésie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Iléus
- Maladie de Crohn
- Maladie inflammatoire de l'intestin lors de poussées aiguës
- Mégacôlon toxique
- Obstruction intestinale
- Perforation gastro-intestinale
- Rectocolite hémorragique
- Sténose digestive
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Douleur abdominale
- Grossesse
- Nausée
- Sujet à risque de déshydratation
- Vomissement
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Douleur abdominale
- Grossesse
- Nausée
- Sujet à risque de déshydratation
- Vomissement
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Hypokaliémiants + Cocaïne
Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de la toxicité de la digoxine favorisée par l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypokaliémie par addition des effets des substances. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Hypokaliémiants + Cocaïne
Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de la toxicité de la digoxine favorisée par l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypokaliémie par addition des effets des substances. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Hypokaliémiants + Cocaïne Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
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| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. |
| Conduite à tenir | Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de la toxicité de la digoxine favorisée par l'hypokaliémie. |
| Conduite à tenir | Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Hypokaliémiants + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypokaliémie par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium pendant l'association. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de colite ischémique
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |

