À propos de Séné
Mise à jour : 01 juin 2018
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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SENE EXTRAIT 2,4 g pdre p susp buv sach

Dernière modification : 28/02/2024 - Révision : 28/02/2024

ATC
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A06 - MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION
A06A - MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION
A06AB - LAXATIFS STIMULANTS
A06AB06 - GLYCOSIDES DE SENE
Risque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

SENE EXTRAIT 2,4 g pdre p susp buv sach

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Préparation du côlon aux examens endoscopiques ou radiologiques

Posologie

Unité de prise
sachet
  • séné extrait : 2.4 g
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • A diluer avant administration
  • Administrer la veille de l'examen
  • Posologie à adapter en fonction du poids corporel
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
  • Poids >= 60 kg
  • Préparation du côlon aux examens endoscopiques ou radiologiques
  • Posologie standard
  • 1 sachet 1 fois ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer la veille de l'examen

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

SENE EXTRAIT 2,4 g pdre p susp buv sach
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Abdomen chirurgical
  • Altération sévère de l'état général
  • Appendicite aiguë
  • Colite toxique
  • Déshydratation
  • Douleur abdominale non diagnostiquée
  • Gastroparésie
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Iléus
  • Maladie de Crohn
  • Maladie inflammatoire de l'intestin lors de poussées aiguës
  • Mégacôlon toxique
  • Obstruction intestinale
  • Perforation gastro-intestinale
  • Rectocolite hémorragique
  • Sténose digestive

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions

Interactions médicamenteuses

  • Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
  • Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
  • Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
  • L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Hypokaliémiants + Cocaïne

Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie.
Conduite à tenirCorriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.

Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique)

Risques et mécanismesRisque majoré de la toxicité de la digoxine favorisée par l'hypokaliémie.
Conduite à tenirCorriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.

Hypokaliémiants + Hypokaliémiants

Risques et mécanismesRisque majoré d'hypokaliémie par addition des effets des substances.
Conduite à tenirSurveiller les concentrations plasmatiques du potassium pendant l'association.

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenirRespecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenirRespecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction avec la cocaïne
  • Interaction phytothérapique : boldo
  • Interaction phytothérapique : bourdaine
  • Interaction phytothérapique : cascara
  • Interaction phytothérapique : réglisse
  • Interaction phytothérapique : rhubarbe
  • Interaction phytothérapique : ricin

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque de colite ischémique

Mesures à associer au traitement

  • A diluer avant administration

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Rash érythémateux (Peu fréquent)
  • Eruption maculopapuleuse (Peu fréquent)
  • Prurit
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactique (Très rare)
  • Réaction anaphylactoïde (Très rare)
  • Hypersensibilité
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Irritation périanale (Peu fréquent)
  • Rectorragie (Peu fréquent)
  • Nausée (Peu fréquent)
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Décoloration des selles (Peu fréquent)
  • Vomissement (Peu fréquent)
  • Crampe abdominale
  • Diarrhée
  • Colique abdominale
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Couleur de l'urine (modification) (Peu fréquent)