Le secnidazole est un antibiotique antibactérien antiparasitaire de la famille des nitro-5-imidazolés.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 4 mg/l et R > 4 mg/l.
Amoebicide sur Entamoeba histolytica, il est également actif sur Giardia lamblia et Trichomonas vaginalis.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Secnidazole 2 g granulés en sachet
Dernière modification : 20/11/2023 - Révision : 13/09/2023
| ATC |
|---|
P - ANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES P01 - ANTIPROTOZOAIRES P01A - MEDICAMENTS CONTRE L'AMIBIASE ET AUTRES PROTOZOOSES P01AB - DERIVES DU NITROIMIDAZOLE P01AB07 - SECNIDAZOLE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ![]() Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSECNIDAZOLE 2 g glé sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Amibiase hépatique
- Amibiase intestinale aiguë
- Amibiase intestinale asymptomatique
- Giardiase
- Urétrite à trichomonas
- Vaginite à Trichomonas
- Vaginose bactérienne
PosologieUnité de prisesachet- secnidazole : 2000 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au début du repas
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Amibiase intestinale aiguë - Giardiase - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 30 mg/kg en 1 prise ce jour
Amibiase intestinale asymptomatique - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 30 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Amibiase hépatique - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 30 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 5 jours
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Amibiase intestinale aiguë - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
Amibiase intestinale asymptomatique - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Amibiase hépatique - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1 500 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 5 jours
Urétrite à trichomonas - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe féminin Vaginite à Trichomonas - Vaginose bactérienne - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer au début du repas
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Amibiase hépatique
- Amibiase intestinale aiguë
- Amibiase intestinale asymptomatique
- Giardiase
- Urétrite à trichomonas
- Vaginite à Trichomonas
- Vaginose bactérienne
PosologieUnité de prisesachet- secnidazole : 2000 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au début du repas
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Amibiase intestinale aiguë - Giardiase - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 30 mg/kg en 1 prise ce jour
Amibiase intestinale asymptomatique - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 30 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Amibiase hépatique - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 30 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 5 jours
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Amibiase intestinale aiguë - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
Amibiase intestinale asymptomatique - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Amibiase hépatique - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1 500 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 5 jours
Urétrite à trichomonas - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe féminin Vaginite à Trichomonas - Vaginose bactérienne - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
Unité de prisesachet- secnidazole : 2000 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au début du repas
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Amibiase intestinale aiguë - Giardiase - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 30 mg/kg en 1 prise ce jour
Amibiase intestinale asymptomatique - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 30 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Amibiase hépatique - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 30 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 5 jours
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Amibiase intestinale aiguë - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
Amibiase intestinale asymptomatique - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Amibiase hépatique - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1 500 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 5 jours
Urétrite à trichomonas - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe féminin Vaginite à Trichomonas - Vaginose bactérienne - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
- Voie orale
- Administrer au début du repas
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Amibiase intestinale aiguë - Giardiase - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 30 mg/kg en 1 prise ce jour
Amibiase intestinale asymptomatique - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 30 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Amibiase hépatique - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 30 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 5 jours
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Amibiase intestinale aiguë - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
Amibiase intestinale asymptomatique - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Amibiase hépatique - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1 500 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 5 jours
Urétrite à trichomonas - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe féminin Vaginite à Trichomonas - Vaginose bactérienne - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
- Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 30 mg/kg en 1 prise ce jour
- Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 30 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
- Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 30 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 5 jours
- Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
- Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
- Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1 500 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 5 jours
- Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
- Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer au début du repas
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSECNIDAZOLE 2 g glé sachNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
- Perturbation hématologique, antécédent
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments à l?origine d?une réaction antabuse + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré d'effet antabuse avec chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de la demi-vie du médicament associé et observer un délai de carence avant l'éventuelle reprise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Erythème cutané
Urticaire
DIVERS Fièvre
HÉMATOLOGIE Leucopénie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Rare)
Angioedème
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie (Fréquent)
Glossite (Fréquent)
Stomatite (Fréquent)
Vertige (Rare)
Goût métallique
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Douleur épigastrique (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Polynévrite (Rare)
Ataxie (Rare)
Céphalée (Rare)
Paresthésie (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
- Perturbation hématologique, antécédent
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
- Perturbation hématologique, antécédent
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments à l?origine d?une réaction antabuse + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré d'effet antabuse avec chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de la demi-vie du médicament associé et observer un délai de carence avant l'éventuelle reprise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments à l?origine d?une réaction antabuse + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré d'effet antabuse avec chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de la demi-vie du médicament associé et observer un délai de carence avant l'éventuelle reprise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool.
Médicaments à l?origine d?une réaction antabuse + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'effet antabuse avec chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de la demi-vie du médicament associé et observer un délai de carence avant l'éventuelle reprise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Secnidazole
Chimie
| IUPAC | alpha,2-diméthyl-5-nitro-1 H-imidazole-1-éthanol |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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