À propos de Salmonella typhi
Mise à jour : 01 septembre 2019
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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SALMONELLA TYPHI POLYOSIDE VI SOUCHE TY[2] 25 µg sol inj ser préremplie

Dernière modification : 11/01/2023 - Révision : 10/05/2022

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J07 - VACCINS
J07A - VACCINS BACTERIENS
J07AP - VACCINS ANTITYPHOIDIQUES
J07AP03 - TYPHOÏDE, ANTIGENE POLYSACCHARIDIQUE PURIFIE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

SALMONELLA TYPHI POLYOSIDE VI SOUCHE TY[2] 25 µg sol inj ser préremplie

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Typhoïde, vaccin (contre la)

Posologie

Unité de prise
dose
  • salmonella typhi polyoside Vi souche Ty2 : 25 µg
Modalités d'administration
  • Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
Posologie
Patient à partir de 2 an(s)
Patient quel que soit le poids
Typhoïde, vaccin (contre la)
Primo-vaccination
  • Terminer la primovaccination au moins 1 semaine avant l'exposition
  • 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s)
  • Administrer le rappel 3 ans après la primo-vaccination
  • 1 dose 1 fois ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
  • Traitement à renouveler tous les 3 ans si besoin

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

SALMONELLA TYPHI POLYOSIDE VI SOUCHE TY[2] 25 µg sol inj ser préremplie
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Fièvre
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité à la suite d'un vaccin contre la fièvre typhoïde

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Déficit immunitaire
  • Infection par le VIH
  • Nourrisson de moins de 2 ans
  • Sujet adolescent
  • Sujet à risque hémorragique

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Risques liés au traitement

  • Risque d'échec du traitement
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de réaction psychogène liée à l'injection
  • Risque de syncope

Mesures à associer au traitement

  • Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
  • Traçabilité recommandée

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Asthénie
  • Fièvre
  • Fatigue
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactoïde
  • Maladie sérique
  • Choc anaphylactique
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • INSTRUMENTATION
  • Oedème au point d'injection
  • Erythème au point d'injection
  • Prurit au point d'injection
  • Douleur au point d'injection
  • Induration au site d'injection
  • Gonflement au site d'injection
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Malaise
  • Syncope
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Nausée
  • Douleur abdominale
  • Diarrhée
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur musculaire (Très fréquent)
  • Douleur articulaire
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Asthme
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