À propos de Rimégépant
Mise à jour : 21 septembre 2022
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
RIMEGEPANT (sulfate) 75 mg lyoph oral
Dernière modification : 08/03/2023 - Révision : 15/03/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
N - SYSTEME NERVEUX N02 - ANALGESIQUES N02C - ANTIMIGRAINEUX N02CD - ANTAGONISTES DU RECEPTEUR AU PEPTIDE RELIE AU GENE CALCITONINE (CGRP) N02CD06 - RIMEGEPANT |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONRIMEGEPANT (sulfate) 75 mg lyoph oralIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Migraine, traitement de fond (de la)
- Migraine, traitement de la crise (de)
PosologieUnité de priselyoc- rimégépant (sulfate) : 75 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Laisser fondre le lyophilisat sur la langue jusqu'à dissolution
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Migraine, traitement de la crise (de) - Posologie standard
- 75 mg 1 fois par jour
Migraine, traitement de fond (de la) - Posologie standard
- 75 mg 1 fois ce jour tous les 2 jours
Posologies maximales- Posologie maximale: 75 mg par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Laisser fondre le lyophilisat sur la langue jusqu'à dissolution
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Migraine, traitement de fond (de la)
- Migraine, traitement de la crise (de)
PosologieUnité de priselyoc- rimégépant (sulfate) : 75 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Laisser fondre le lyophilisat sur la langue jusqu'à dissolution
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Migraine, traitement de la crise (de) - Posologie standard
- 75 mg 1 fois par jour
Migraine, traitement de fond (de la) - Posologie standard
- 75 mg 1 fois ce jour tous les 2 jours
Posologies maximales- Posologie maximale: 75 mg par jour
Unité de priselyoc- rimégépant (sulfate) : 75 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Laisser fondre le lyophilisat sur la langue jusqu'à dissolution
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Migraine, traitement de la crise (de) - Posologie standard
- 75 mg 1 fois par jour
Migraine, traitement de fond (de la) - Posologie standard
- 75 mg 1 fois ce jour tous les 2 jours
Posologies maximales- Posologie maximale: 75 mg par jour
- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Laisser fondre le lyophilisat sur la langue jusqu'à dissolution
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Migraine, traitement de la crise (de) - Posologie standard
- 75 mg 1 fois par jour
Migraine, traitement de fond (de la) - Posologie standard
- 75 mg 1 fois ce jour tous les 2 jours
Posologies maximales- Posologie maximale: 75 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Migraine, traitement de la crise (de)
- Posologie standard
- 75 mg 1 fois par jour
Migraine, traitement de fond (de la)
- Posologie standard
- 75 mg 1 fois ce jour tous les 2 jours
- Posologie maximale: 75 mg par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Laisser fondre le lyophilisat sur la langue jusqu'à dissolution
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTRIMEGEPANT (sulfate) 75 mg lyoph oralNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de céphalée par abus médicamenteux
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine
- Sujet de moins de 18 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine
- Sujet de moins de 18 ans
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque de céphalée par abus médicamenteux
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Rimégépant sulfate
Chimie
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
