Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acide salicylique 1 % (10 mg/ml) + rhubarbe 5 % (50 mg/ml) sol bucc/gingiv
Dernière modification : 24/10/2023 - Révision : 24/10/2023
| ATC |
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A01 - PREPARATIONS STOMATOLOGIQUES A01A - PREPARATIONS STOMATOLOGIQUES A01AD - AUTRES MEDICAMENTS POUR TRAITEMENT ORAL LOCAL A01AD11 - DIVERS |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE SALICYLIQUE 1 % + RHUBARBE 5 % sol bucc/gingivIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Aphte
- Stomatite
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie buccale, voie gingivale
- Ne pas prendre d'aliment ou de boisson immédiatement après le traitement
- Ne pas rincer après application
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 16 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Aphte - Stomatite
- Posologie standard
- 1 application 2 à 4 fois par jour
- Pendant 5 jours
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Ne pas administrer par voie orale
- Ne pas prendre d'aliment ou de boisson immédiatement après le traitement
- Réservé au sujet de plus de 16 ans
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Aphte
- Stomatite
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie buccale, voie gingivale
- Ne pas prendre d'aliment ou de boisson immédiatement après le traitement
- Ne pas rincer après application
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 16 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Aphte - Stomatite
- Posologie standard
- 1 application 2 à 4 fois par jour
- Pendant 5 jours
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie buccale, voie gingivale
- Ne pas prendre d'aliment ou de boisson immédiatement après le traitement
- Ne pas rincer après application
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 16 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Aphte - Stomatite
- Posologie standard
- 1 application 2 à 4 fois par jour
- Pendant 5 jours
- Voie buccale, voie gingivale
- Ne pas prendre d'aliment ou de boisson immédiatement après le traitement
- Ne pas rincer après application
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 16 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Aphte - Stomatite
- Posologie standard
- 1 application 2 à 4 fois par jour
- Pendant 5 jours
Patient à partir de 16 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Aphte - Stomatite
- Posologie standard
- 1 application 2 à 4 fois par jour
- Pendant 5 jours
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Ne pas administrer par voie orale
- Ne pas prendre d'aliment ou de boisson immédiatement après le traitement
- Réservé au sujet de plus de 16 ans
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE SALICYLIQUE 1 % + RHUBARBE 5 % sol bucc/gingivNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux salicylés
- Sujet de moins de 16 ans
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X II X Contre-indication absolue II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de coloration de l'amalgame dentaire
- Risque de coloration des dents
Mesures à associer au traitement- Ne pas rincer après application
- Ne pas utiliser simultanément avec une autre préparation topique
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
Eruption cutanée
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
ORL, STOMATOLOGIE Altération de la couleur dentaire
Altération de la couleur de la muqueuse buccale
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux salicylés
- Sujet de moins de 16 ans
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux salicylés
- Sujet de moins de 16 ans
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de coloration de l'amalgame dentaire
- Risque de coloration des dents
Mesures à associer au traitement- Ne pas rincer après application
- Ne pas utiliser simultanément avec une autre préparation topique
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE |
Voir aussi les substances
Acide salicylique
Chimie
| IUPAC | ACIDE HYDROXY-2 BENZOIQUE |
|---|---|
| Synonymes | salicylic acid |
