Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 21 février 2023
RHENIUM SULFURE 240 µg trousse p prép radiopharma
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09D - FONCTION HEPATIQUE ET SYSTEME RETICULO ENDOTHELIAL V09DB - 99mTc-TECHNETIUM, PARTICULES ET COLLOIDES V09DB06 - 99mTc-TECHNETIUM COLLOÏDES DE SULFURE DE RHENIUM |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONrhénium sulfure * 240 µg ; voie parentérale ; trousse p prép radiopharmaIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie du système lymphatique
- Scintigraphie du tube digestif
Posologie
Fertilité et Grossesse- Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 24 heures suivant l'examen
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Mesures à associer au traitement- Assurer une diurèse correcte après l'arrêt du traitement
- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 24 heures suivant l'injection
- Médicament à radiomarquer avec du technétium (99mTc)
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
- Tenir compte de la sensibilité de la technique utilisée
- Traitement à administrer en service spécialisé
Modalités d'administration du traitement- Rechercher la posologie minimale efficace
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie du système lymphatique
- Scintigraphie du tube digestif
Posologie
Fertilité et Grossesse- Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 24 heures suivant l'examen
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Mesures à associer au traitement- Assurer une diurèse correcte après l'arrêt du traitement
- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 24 heures suivant l'injection
- Médicament à radiomarquer avec du technétium (99mTc)
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
- Tenir compte de la sensibilité de la technique utilisée
- Traitement à administrer en service spécialisé
Modalités d'administration du traitement- Rechercher la posologie minimale efficace
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTrhénium sulfure * 240 µg ; voie parentérale ; trousse p prép radiopharmaNiveau de risque : XCritique IIIHaut IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Contre-indicationsX
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité : Précautions- Allaitement
-
Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
-
Insuffisance hépatique
-
Insuffisance rénale
-
Obstruction des voies lymphatiques
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II
Précaution
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue CANCEROLOGIE
Cancer
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
Hypersensibilité
(Très rare)
INSTRUMENTATION
Douleur au point d'injection
NÉONATOLOGIE
Anomalie héréditaire
| Niveau de risque : | XCritique | IIIHaut | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Contre-indicationsX
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
|
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité : Précautions- Allaitement
-
Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
-
Insuffisance hépatique
-
Insuffisance rénale
-
Obstruction des voies lymphatiques
IIModéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
-
Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
-
Insuffisance hépatique
-
Insuffisance rénale
-
Obstruction des voies lymphatiques
|
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| CANCEROLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NÉONATOLOGIE |
Voir aussi les substances
Rhénium sulfure
Chimie
| IUPAC | ReS7 |
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