À propos de Rhénium-186
Mise à jour : 01 novembre 2019
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
RHENIUM-[186] SULFURE COLLOIDAL 370 MBq/ml susp inj
Dernière modification : 23/09/2021 - Révision : 23/09/2021
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V10 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE THERAPEUTIQUE V10A - ANTIINFLAMMATOIRES V10AX - AUTRES PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES ANTIINFLAMMATOIRES V10AX05 - 186Re-RHENIUM - SULFURE COLLOIDAL |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONRHENIUM-[186] SULFURE COLLOIDAL 370 MBq/ml susp injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Arthropathie hémophilique chez l'adulte, traitement par radiosynoviorthèse (de l')
- Hémarthrose hémophilique chez le sujet
- Polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte, traitement par radiosynoviorthèse (de la)
PosologieUnité de priseml- rhénium-186 sulfure colloïdal : 370 MBq
Modalités d'administration- Voie intra-articulaire
- Respecter un intervalle de 6 mois entre 2 injections dans une même articulation
Posologie Patient de 6 an(s) à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hémarthrose hémophilique chez le sujet
- Posologie standard
- 70 à 110 MBq 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Arthropathie hémophilique chez l'adulte, traitement par radiosynoviorthèse (de l') - Polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte, traitement par radiosynoviorthèse (de la)
- Posologie standard
- 70 à 110 MBq 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraarticulaire stricte
- Respecter un intervalle de 6 mois entre 2 injections dans une même articulation
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains médicaments
- Compatibilité avec certains solvants
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Arthropathie hémophilique chez l'adulte, traitement par radiosynoviorthèse (de l')
- Hémarthrose hémophilique chez le sujet
- Polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte, traitement par radiosynoviorthèse (de la)
PosologieUnité de priseml- rhénium-186 sulfure colloïdal : 370 MBq
Modalités d'administration- Voie intra-articulaire
- Respecter un intervalle de 6 mois entre 2 injections dans une même articulation
Posologie Patient de 6 an(s) à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hémarthrose hémophilique chez le sujet
- Posologie standard
- 70 à 110 MBq 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Arthropathie hémophilique chez l'adulte, traitement par radiosynoviorthèse (de l') - Polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte, traitement par radiosynoviorthèse (de la)
- Posologie standard
- 70 à 110 MBq 1 fois ce jour
Unité de priseml- rhénium-186 sulfure colloïdal : 370 MBq
Modalités d'administration- Voie intra-articulaire
- Respecter un intervalle de 6 mois entre 2 injections dans une même articulation
Posologie Patient de 6 an(s) à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hémarthrose hémophilique chez le sujet
- Posologie standard
- 70 à 110 MBq 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Arthropathie hémophilique chez l'adulte, traitement par radiosynoviorthèse (de l') - Polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte, traitement par radiosynoviorthèse (de la)
- Posologie standard
- 70 à 110 MBq 1 fois ce jour
- Voie intra-articulaire
- Respecter un intervalle de 6 mois entre 2 injections dans une même articulation
Posologie Patient de 6 an(s) à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hémarthrose hémophilique chez le sujet
- Posologie standard
- 70 à 110 MBq 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Arthropathie hémophilique chez l'adulte, traitement par radiosynoviorthèse (de l') - Polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte, traitement par radiosynoviorthèse (de la)
- Posologie standard
- 70 à 110 MBq 1 fois ce jour
Patient de 6 an(s) à 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Hémarthrose hémophilique chez le sujet
- Posologie standard
- 70 à 110 MBq 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Arthropathie hémophilique chez l'adulte, traitement par radiosynoviorthèse (de l') - Polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte, traitement par radiosynoviorthèse (de la)
- Posologie standard
- 70 à 110 MBq 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraarticulaire stricte
- Respecter un intervalle de 6 mois entre 2 injections dans une même articulation
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains médicaments
- Compatibilité avec certains solvants
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTRHENIUM-[186] SULFURE COLLOIDAL 370 MBq/ml susp injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Arthrite septique
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Injection intra-articulaire simultanée d'un dérivé cortisonique à effet retard
- Kyste synovial, rupture (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace pendant le trt puis après l'arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque de présence de latex dans le contenant
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
- Respecter une immobilisation de l'articulation traitée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue CANCEROLOGIE Cancer secondaire
DERMATOLOGIE Pigmentation (modification) (Fréquent)
DIVERS Oedème (Fréquent)
HÉMATOLOGIE Anomalie cytogénétique (Peu fréquent)
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection articulaire
INSTRUMENTATION Oedème du membre traité
NÉONATOLOGIE Aberration chromosomique
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire
Tuméfaction articulaire
Epanchement synovial
Arthrite infectieuse
Ostéonécrose
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Arthrite septique
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Injection intra-articulaire simultanée d'un dérivé cortisonique à effet retard
- Kyste synovial, rupture (de)
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Arthrite septique
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Injection intra-articulaire simultanée d'un dérivé cortisonique à effet retard
- Kyste synovial, rupture (de)
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Sujet de moins de 18 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace pendant le trt puis après l'arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque de présence de latex dans le contenant
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
- Respecter une immobilisation de l'articulation traitée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| CANCEROLOGIE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NÉONATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE |
Voir aussi les substances
Rhénium-186 sulfure colloïdal
Chimie
| Synonymes | rhenium sulfide colloid (186Re) |
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