À propos de Ranolazine
Mise à jour : 16 janvier 2013
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Fiche DCI Vidal
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RANOLAZINE 375 mg cp LP
Dernière modification : 17/09/2025 - Révision : 17/09/2025
| ATC |
|---|
C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE C01 - MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE C01E - AUTRES MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE C01EB - AUTRES MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE C01EB18 - RANOLAZINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONRANOLAZINE 375 mg cp LPIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angor, traitement associé de 2e intention (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- ranolazine : 375 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Angor, traitement associé de 2e intention (de l') Traitement initial - 375 mg 2 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 375 à 750 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 1 500 mg par 24 heures
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angor, traitement associé de 2e intention (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- ranolazine : 375 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Angor, traitement associé de 2e intention (de l') Traitement initial - 375 mg 2 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 375 à 750 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 1 500 mg par 24 heures
Unité de prisecomprimé- ranolazine : 375 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Angor, traitement associé de 2e intention (de l') Traitement initial - 375 mg 2 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 375 à 750 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 1 500 mg par 24 heures
- Voie orale
- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Angor, traitement associé de 2e intention (de l') Traitement initial - 375 mg 2 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 375 à 750 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 1 500 mg par 24 heures
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Angor, traitement associé de 2e intention (de l')
Traitement initial
- 375 mg 2 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Traitement ultérieur
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 375 à 750 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 1 500 mg par 24 heures
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTRANOLAZINE 375 mg cp LPNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Grossesse
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique légère
- Insuffisance rénale : 30 ml/min < clairance de la créatinine < 80 ml/min
- Métaboliseur lent du CYP2D6
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet de faible poids
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome du QT long congénital
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Ranolazine + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Ranolazine + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations de ranolazine par diminution de son métabolisme par l'inhibiteur. Conduite à tenir Ranolazine + Nirmatrelvir boosté par ritonavir
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques du médicament associé au nirmatrelvir boosté par ritonavir. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Ranolazine + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Risque de diminution importante des concentrations de ranolazine. Conduite à tenir Ranolazine + Rifampicine
Risques et mécanismes Diminution très importante des concentrations de ranolazine. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Ranolazine + Atorvastatine
Risques et mécanismes Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse par inhibition du métabolisme de l'atorvastatine par la ranolazine. Conduite à tenir Utiliser des doses plus faibles d'hypocholestérolémiant ou une autre statine non concernée par ce type d'interaction. Ranolazine + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la digoxinémie. Conduite à tenir Surveillance clinique, biologique et éventuellement ECG. Adaptation de la posologie de la digoxine, si besoin. Ranolazine + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme par la ranolazine. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique, et adaptation éventuelle de la posologie de l'immunosuppresseur. Ranolazine + Simvastatine
Risques et mécanismes Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse par inhibition du métabolisme de la simvastatine par la ranolazine. Conduite à tenir Ne pas dépasser la posologie de 20 mg/j de simvastatine ou utiliser une autre statine non concernée par ce type d'interaction.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Ranolazine + Phenformine
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations de metformine. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info patient : avaler le comprimé entier sans le mâcher ni le croquer
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Urémie (augmentation) (Peu fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Numération plaquettaire augmentée (Peu fréquent)
Globules blancs augmentés (Peu fréquent)
Enzymes hépatiques (augmentation) (Rare)
Hyponatrémie (Rare)
DERMATOLOGIE Hyperhidrose (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Urticaire (Rare)
Dermatite allergique (Rare)
Erythème cutané (Rare)
DIVERS Oedème périphérique (Peu fréquent)
Asthénie (Fréquent)
Douleur des extrémités (Peu fréquent)
Fatigue (Peu fréquent)
Sueur froide (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème (Rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME Déshydratation (Peu fréquent)
Anorexie (Peu fréquent)
Poids (diminution) (Peu fréquent)
Appétit diminué (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Vision floue (Peu fréquent)
Diplopie (Peu fréquent)
Trouble de la vision (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Epistaxis (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
Acouphène (Peu fréquent)
Parosmie (Rare)
Trouble auditif (Rare)
Sensation de boule dans le pharynx (Rare)
Sécheresse buccale
PSYCHIATRIE Léthargie (Peu fréquent)
Anxiété (Peu fréquent)
Insomnie (Peu fréquent)
Confusion mentale (Peu fréquent)
Hallucination (Peu fréquent)
Désorientation temporospatiale (Rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
Hypotension orthostatique (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Peu fréquent)
Allongement de l'espace QT (Peu fréquent)
Syncope (Peu fréquent)
Refroidissement des extrémités (Rare)
Insuffisance cardiaque congestive
SYSTÈME DIGESTIF Douleur gastrique (Peu fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Météorisme (Peu fréquent)
Pancréatite (Rare)
Duodénite érosive (Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Crampe (Peu fréquent)
Oedème articulaire (Peu fréquent)
Faiblesse musculaire (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Somnolence (Peu fréquent)
Tremblement (Peu fréquent)
Hypoesthésie (Peu fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
Altération de la conscience (Rare)
Anomalie de la démarche (Rare)
Hypoesthésie buccale (Rare)
Amnésie (Rare)
Ataxie (Rare)
Perte de conscience (Rare)
Myoclonie
Accident ischémique transitoire
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent)
Toux (Peu fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Hématurie (Peu fréquent)
Dysurie (Peu fréquent)
Couleur de l'urine (modification) (Peu fréquent)
Insuffisance rénale aiguë (Rare)
Trouble de l'érection (Rare)
Rétention urinaire (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Grossesse
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique légère
- Insuffisance rénale : 30 ml/min < clairance de la créatinine < 80 ml/min
- Métaboliseur lent du CYP2D6
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet de faible poids
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome du QT long congénital
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Grossesse
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique légère
- Insuffisance rénale : 30 ml/min < clairance de la créatinine < 80 ml/min
- Métaboliseur lent du CYP2D6
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet de faible poids
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome du QT long congénital
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Ranolazine + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Ranolazine + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations de ranolazine par diminution de son métabolisme par l'inhibiteur. Conduite à tenir Ranolazine + Nirmatrelvir boosté par ritonavir
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques du médicament associé au nirmatrelvir boosté par ritonavir. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Ranolazine + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Risque de diminution importante des concentrations de ranolazine. Conduite à tenir Ranolazine + Rifampicine
Risques et mécanismes Diminution très importante des concentrations de ranolazine. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Ranolazine + Atorvastatine
Risques et mécanismes Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse par inhibition du métabolisme de l'atorvastatine par la ranolazine. Conduite à tenir Utiliser des doses plus faibles d'hypocholestérolémiant ou une autre statine non concernée par ce type d'interaction. Ranolazine + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la digoxinémie. Conduite à tenir Surveillance clinique, biologique et éventuellement ECG. Adaptation de la posologie de la digoxine, si besoin. Ranolazine + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme par la ranolazine. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique, et adaptation éventuelle de la posologie de l'immunosuppresseur. Ranolazine + Simvastatine
Risques et mécanismes Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse par inhibition du métabolisme de la simvastatine par la ranolazine. Conduite à tenir Ne pas dépasser la posologie de 20 mg/j de simvastatine ou utiliser une autre statine non concernée par ce type d'interaction.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Ranolazine + Phenformine
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations de metformine. Conduite à tenir
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Ranolazine + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Ranolazine + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations de ranolazine par diminution de son métabolisme par l'inhibiteur. Conduite à tenir Ranolazine + Nirmatrelvir boosté par ritonavir
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques du médicament associé au nirmatrelvir boosté par ritonavir. Conduite à tenir
Ranolazine + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir) Ranolazine + Ritonavir | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations de ranolazine par diminution de son métabolisme par l'inhibiteur. |
| Conduite à tenir | |
Ranolazine + Nirmatrelvir boosté par ritonavir | |
| Risques et mécanismes | Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques du médicament associé au nirmatrelvir boosté par ritonavir. |
| Conduite à tenir | |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Ranolazine + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Risque de diminution importante des concentrations de ranolazine. Conduite à tenir Ranolazine + Rifampicine
Risques et mécanismes Diminution très importante des concentrations de ranolazine. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Ranolazine + Inducteurs enzymatiques puissants | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution importante des concentrations de ranolazine. |
| Conduite à tenir | |
Ranolazine + Rifampicine | |
| Risques et mécanismes | Diminution très importante des concentrations de ranolazine. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Ranolazine + Atorvastatine
Risques et mécanismes Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse par inhibition du métabolisme de l'atorvastatine par la ranolazine. Conduite à tenir Utiliser des doses plus faibles d'hypocholestérolémiant ou une autre statine non concernée par ce type d'interaction. Ranolazine + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la digoxinémie. Conduite à tenir Surveillance clinique, biologique et éventuellement ECG. Adaptation de la posologie de la digoxine, si besoin. Ranolazine + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme par la ranolazine. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique, et adaptation éventuelle de la posologie de l'immunosuppresseur. Ranolazine + Simvastatine
Risques et mécanismes Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse par inhibition du métabolisme de la simvastatine par la ranolazine. Conduite à tenir Ne pas dépasser la posologie de 20 mg/j de simvastatine ou utiliser une autre statine non concernée par ce type d'interaction.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Ranolazine + Atorvastatine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse par inhibition du métabolisme de l'atorvastatine par la ranolazine. |
| Conduite à tenir | Utiliser des doses plus faibles d'hypocholestérolémiant ou une autre statine non concernée par ce type d'interaction. |
Ranolazine + Digoxine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de la digoxinémie. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique, biologique et éventuellement ECG. Adaptation de la posologie de la digoxine, si besoin. |
Ranolazine + Immunosuppresseurs | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme par la ranolazine. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique, et adaptation éventuelle de la posologie de l'immunosuppresseur. |
Ranolazine + Simvastatine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse par inhibition du métabolisme de la simvastatine par la ranolazine. |
| Conduite à tenir | Ne pas dépasser la posologie de 20 mg/j de simvastatine ou utiliser une autre statine non concernée par ce type d'interaction. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Ranolazine + Phenformine
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations de metformine. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Ranolazine + Phenformine | |
| Risques et mécanismes | Risque d'augmentation des concentrations de metformine. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info patient : avaler le comprimé entier sans le mâcher ni le croquer
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Ranolazine
Chimie
| Synonymes | ranolazine |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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