À propos de PSMA-1007 18F
Mise à jour : 24 juin 2021
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
PSMA-[1007 18]F 1 300 MBq/ml sol inj
Dernière modification : 23/02/2023 - Révision : 23/02/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09I - DETECTION D'UNE TUMEUR V09IX - AUTRES PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE POUR LA DETECTION D'UNE TUMEUR V09IX17 - 18F-PSMA-1007 |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPSMA-[1007 18]F 1?300 MBq/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Diagnostic de récidive de cancer de la prostate par tomographie par émission de positons
PosologieUnité de priseml- PSMA-1007 18F : 1300 MBq
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer en position décubitus dorsal bras au-dessus de la tête
- Administrer la solution pure ou diluée
- Débuter l'acquisition des images 90 à 120 minutes après l'injection
- Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin
- Diagnostic de récidive de cancer de la prostate par tomographie par émission de positons
- Posologie standard
- 3 à 4 MBq/kg 1 fois ce jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 450 MBq ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 10 ml ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer en position décubitus dorsal bras au-dessus de la tête
- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Réservé à l'homme adulte
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Diagnostic de récidive de cancer de la prostate par tomographie par émission de positons
PosologieUnité de priseml- PSMA-1007 18F : 1300 MBq
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer en position décubitus dorsal bras au-dessus de la tête
- Administrer la solution pure ou diluée
- Débuter l'acquisition des images 90 à 120 minutes après l'injection
- Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin
- Diagnostic de récidive de cancer de la prostate par tomographie par émission de positons
- Posologie standard
- 3 à 4 MBq/kg 1 fois ce jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 450 MBq ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 10 ml ce jour
Unité de priseml- PSMA-1007 18F : 1300 MBq
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer en position décubitus dorsal bras au-dessus de la tête
- Administrer la solution pure ou diluée
- Débuter l'acquisition des images 90 à 120 minutes après l'injection
- Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin
- Diagnostic de récidive de cancer de la prostate par tomographie par émission de positons
- Posologie standard
- 3 à 4 MBq/kg 1 fois ce jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 450 MBq ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 10 ml ce jour
- Voie intraveineuse
- Administrer en position décubitus dorsal bras au-dessus de la tête
- Administrer la solution pure ou diluée
- Débuter l'acquisition des images 90 à 120 minutes après l'injection
- Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin
- Diagnostic de récidive de cancer de la prostate par tomographie par émission de positons
- Posologie standard
- 3 à 4 MBq/kg 1 fois ce jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 450 MBq ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 10 ml ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin
- Diagnostic de récidive de cancer de la prostate par tomographie par émission de positons
- Posologie standard
- 3 à 4 MBq/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 450 MBq ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 10 ml ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer en position décubitus dorsal bras au-dessus de la tête
- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Réservé à l'homme adulte
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPSMA-[1007 18]F 1?300 MBq/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Exposition aux radiations
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque de présence de latex dans le contenant
Surveillances du patient- Surveillance de la prostate pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer la solution pure ou diluée
- Débuter l'acquisition des images 90 à 120 minutes après l'injection
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Exposition aux radiations
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Exposition aux radiations
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
