À propos de Procarbazine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Procarbazine : Mécanisme d'action
La procarbazine est un cytostatique dérivé de la méthylhydrazine. Elle possède un faible pouvoir inhibiteur de la monoamine oxydase.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Procarbazine (chlorhydrate) 50 mg gélule
Dernière modification : 15/01/2024 - Révision : 15/01/2024
| ATC |
|---|
L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS L01 - ANTINEOPLASIQUES L01X - AUTRES ANTINEOPLASIQUES L01XB - METHYLHYDRAZINES L01XB01 - PROCARBAZINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPROCARBAZINE (chlorhydrate) 50 mg gélIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cancer bronchopulmonaire à petites cellules
- Lymphome malin non hodgkinien
- Maladie de Hodgkin
- Maladie de Hodgkin chez l'enfant de 2 à 18 ans, traitement associé (de la)
- Tumeur cérébrale maligne
PosologieUnité de prisegélule- procarbazine (chlorhydrate) : 50 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient de 2 an(s) à 19 an(s) Patient quel que soit le poids Maladie de Hodgkin chez l'enfant de 2 à 18 ans, traitement associé (de la) Posologie standard - 100 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Cancer bronchopulmonaire à petites cellules - Lymphome malin non hodgkinien - Maladie de Hodgkin - Tumeur cérébrale maligne Dose initiale - Dans le cas de : Monothérapie
- 50 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Dans le cas de : Monothérapie
- Posologie à augmenter par palier de 50 mg/jour
- 150 à 200 mg/m² 1 fois par jour
Posologie standard - Dans le cas de : Traitement associé
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 100 à 150 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cancer bronchopulmonaire à petites cellules
- Lymphome malin non hodgkinien
- Maladie de Hodgkin
- Maladie de Hodgkin chez l'enfant de 2 à 18 ans, traitement associé (de la)
- Tumeur cérébrale maligne
PosologieUnité de prisegélule- procarbazine (chlorhydrate) : 50 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient de 2 an(s) à 19 an(s) Patient quel que soit le poids Maladie de Hodgkin chez l'enfant de 2 à 18 ans, traitement associé (de la) Posologie standard - 100 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Cancer bronchopulmonaire à petites cellules - Lymphome malin non hodgkinien - Maladie de Hodgkin - Tumeur cérébrale maligne Dose initiale - Dans le cas de : Monothérapie
- 50 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Dans le cas de : Monothérapie
- Posologie à augmenter par palier de 50 mg/jour
- 150 à 200 mg/m² 1 fois par jour
Posologie standard - Dans le cas de : Traitement associé
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 100 à 150 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Unité de prisegélule- procarbazine (chlorhydrate) : 50 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient de 2 an(s) à 19 an(s) Patient quel que soit le poids Maladie de Hodgkin chez l'enfant de 2 à 18 ans, traitement associé (de la) Posologie standard - 100 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Cancer bronchopulmonaire à petites cellules - Lymphome malin non hodgkinien - Maladie de Hodgkin - Tumeur cérébrale maligne Dose initiale - Dans le cas de : Monothérapie
- 50 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Dans le cas de : Monothérapie
- Posologie à augmenter par palier de 50 mg/jour
- 150 à 200 mg/m² 1 fois par jour
Posologie standard - Dans le cas de : Traitement associé
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 100 à 150 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
- Voie orale
Posologie Patient de 2 an(s) à 19 an(s) Patient quel que soit le poids Maladie de Hodgkin chez l'enfant de 2 à 18 ans, traitement associé (de la) Posologie standard - 100 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Cancer bronchopulmonaire à petites cellules - Lymphome malin non hodgkinien - Maladie de Hodgkin - Tumeur cérébrale maligne Dose initiale - Dans le cas de : Monothérapie
- 50 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Dans le cas de : Monothérapie
- Posologie à augmenter par palier de 50 mg/jour
- 150 à 200 mg/m² 1 fois par jour
Posologie standard - Dans le cas de : Traitement associé
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 100 à 150 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Patient de 2 an(s) à 19 an(s)
Patient quel que soit le poids
Maladie de Hodgkin chez l'enfant de 2 à 18 ans, traitement associé (de la)
Posologie standard
- 100 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Cancer bronchopulmonaire à petites cellules - Lymphome malin non hodgkinien - Maladie de Hodgkin - Tumeur cérébrale maligne
Dose initiale
- Dans le cas de : Monothérapie
- 50 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur
- Dans le cas de : Monothérapie
- Posologie à augmenter par palier de 50 mg/jour
- 150 à 200 mg/m² 1 fois par jour
Posologie standard
- Dans le cas de : Traitement associé
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 100 à 150 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPROCARBAZINE (chlorhydrate) 50 mg gélNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Leucopénie < 1500 leucocytes/mm3
- Thrombopénie < 50 000 plaquettes/mm3
- Vaccination amarile
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Homme en âge de procréer
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Leucopénie
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Thrombopénie
- Vaccins vivants
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Cytotoxiques + Olaparib
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur du cytotoxique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments à l?origine d?une réaction antabuse + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Effet antabuse (chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie). Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l'élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l'alcool.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cytotoxiques + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Cytotoxiques + Flucytosine
Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité hématologique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Procarbazine + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Augmentation des réactions d'hypersensibilité (hyperéosinophilie, rash), par augmentation du métabolisme de la procarbazine par l'inducteur. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Fertilité et Grossesse- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
- Info prof de santé : informer les patients du risque potentiel sur la fertilité
- Information du patient : envisager une conservation du sperme avant le début du traitement
- Médicament mutagène
- Médicament tératogène
- Risque de trouble de la spermatogénèse
Risques liés au traitement- Médicament carcinogène
- Risque de leucémie secondaire
- Risque de trouble neurologique
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction hépatique avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la formule sanguine 2 fois par semaine pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine avant la mise en route du traitement
- Surveillance du spermogramme avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Recommandations relatives à la manipulation de médicaments cytotoxiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de signes de neuropathie
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue CANCEROLOGIE Leucémie secondaire
DERMATOLOGIE Alopécie (Fréquent)
Nécrolyse épidermique toxique (Très rare)
Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
Prurit
Eruption maculopapuleuse
Eruption urticarienne
DIVERS Asthénie (Fréquent)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Aménorrhée (Très fréquent)
Cycle menstruel (perturbation)
HÉMATOLOGIE Insuffisance de la moelle osseuse (Très fréquent)
Hématopoïèse inhibée (Fréquent)
Syndrome myélodysplasique (Fréquent)
Anémie (Très rare)
Erythrocyte (anomalie) (Très rare)
Pancytopénie (Très rare)
Anémie hémolytique (Très rare)
Hémorragie
Leucopénie
Thrombopénie
HÉPATOLOGIE Hépatopathie (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très fréquent)
Choc anaphylactoïde (Très rare)
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection (Fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Stomatite
PSYCHIATRIE Confusion mentale (Fréquent)
Psychose (Rare)
Hallucination (Rare)
Dépression (Rare)
Agitation
Trouble du sommeil
SYSTÈME DIGESTIF Trouble digestif (Fréquent)
Douleur abdominale (Rare)
Vomissement
Constipation
Nausée
Diarrhée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur musculaire (Rare)
Douleur articulaire
SYSTÈME NERVEUX Neuropathie périphérique (Fréquent)
Paresthésie (Fréquent)
Somnolence (Fréquent)
Convulsions (Rare)
Céphalée
Ataxie
SYSTÈME RESPIRATOIRE Pneumopathie interstitielle (Fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Azoospermie (Très fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Leucopénie < 1500 leucocytes/mm3
- Thrombopénie < 50 000 plaquettes/mm3
- Vaccination amarile
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Leucopénie < 1500 leucocytes/mm3
- Thrombopénie < 50 000 plaquettes/mm3
- Vaccination amarile
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Homme en âge de procréer
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Leucopénie
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Thrombopénie
- Vaccins vivants
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Homme en âge de procréer
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Leucopénie
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Thrombopénie
- Vaccins vivants
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Cytotoxiques + Olaparib
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur du cytotoxique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments à l?origine d?une réaction antabuse + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Effet antabuse (chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie). Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l'élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l'alcool.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cytotoxiques + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Cytotoxiques + Flucytosine
Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité hématologique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Procarbazine + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Augmentation des réactions d'hypersensibilité (hyperéosinophilie, rash), par augmentation du métabolisme de la procarbazine par l'inducteur. Conduite à tenir
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.
Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. |
| Conduite à tenir | - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire. |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Cytotoxiques + Olaparib
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur du cytotoxique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments à l?origine d?une réaction antabuse + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Effet antabuse (chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie). Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l'élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l'alcool.
Cytotoxiques + Olaparib | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur du cytotoxique. |
| Conduite à tenir | |
Cytotoxiques + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Médicaments à l?origine d?une réaction antabuse + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
| Risques et mécanismes | Effet antabuse (chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie). |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l'élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l'alcool. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cytotoxiques + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Cytotoxiques + Antivitamines K | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Cytotoxiques + Flucytosine
Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité hématologique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Procarbazine + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Augmentation des réactions d'hypersensibilité (hyperéosinophilie, rash), par augmentation du métabolisme de la procarbazine par l'inducteur. Conduite à tenir
Cytotoxiques + Flucytosine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la toxicité hématologique. |
| Conduite à tenir | |
Cytotoxiques + Immunosuppresseurs | |
| Risques et mécanismes | Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Procarbazine + Inducteurs enzymatiques puissants | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des réactions d'hypersensibilité (hyperéosinophilie, rash), par augmentation du métabolisme de la procarbazine par l'inducteur. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Fertilité et Grossesse- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
- Info prof de santé : informer les patients du risque potentiel sur la fertilité
- Information du patient : envisager une conservation du sperme avant le début du traitement
- Médicament mutagène
- Médicament tératogène
- Risque de trouble de la spermatogénèse
Risques liés au traitement- Médicament carcinogène
- Risque de leucémie secondaire
- Risque de trouble neurologique
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction hépatique avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la formule sanguine 2 fois par semaine pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine avant la mise en route du traitement
- Surveillance du spermogramme avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Recommandations relatives à la manipulation de médicaments cytotoxiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de signes de neuropathie
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| CANCEROLOGIE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Procarbazine chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | N-isopropyl[(méthyl-2 hydrazino)méthyl]-4 benzamide chlorhydrate |
|---|---|
| Synonymes | procarbazine hydrochloride |
