À propos de Procaïne
Mise à jour : 16 janvier 2013
Procaïne : Mécanisme d'action
La procaïne est un anesthésique local du groupe ester.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Procaïne chlorhydrate 1 % (10 mg/ml) solution injectable
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC |
|---|
N - SYSTEME NERVEUX N01 - ANESTHESIQUES N01B - ANESTHESIQUES LOCAUX N01BA - ESTERS DE L'ACIDE AMINOBENZOÏQUE N01BA02 - PROCAÏNE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPROCAINE CHLORHYDRATE 1 % sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Anesthésie locale d'infiltration
- Anesthésie plexique
- Anesthésie tronculaire
PosologieUnité de priseml- procaïne chlorhydrate : 10 mg
Modalités d'administration- Voie intradermique, voie périneurale, voie sous-cutanée
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Anesthésie locale d'infiltration - Posologie standard
- Voie intradermique, voie sous-cutanée
- 200 à 600 mg 1 fois ce jour
Anesthésie plexique - Anesthésie tronculaire - Posologie standard
- Voie périneurale
- 100 à 400 mg 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer le produit lentement
- Ne pas administrer par voie intravasculaire
- Posologie à adapter à l'état du patient
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Anesthésie locale d'infiltration
- Anesthésie plexique
- Anesthésie tronculaire
PosologieUnité de priseml- procaïne chlorhydrate : 10 mg
Modalités d'administration- Voie intradermique, voie périneurale, voie sous-cutanée
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Anesthésie locale d'infiltration - Posologie standard
- Voie intradermique, voie sous-cutanée
- 200 à 600 mg 1 fois ce jour
Anesthésie plexique - Anesthésie tronculaire - Posologie standard
- Voie périneurale
- 100 à 400 mg 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de priseml- procaïne chlorhydrate : 10 mg
Modalités d'administration- Voie intradermique, voie périneurale, voie sous-cutanée
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Anesthésie locale d'infiltration - Posologie standard
- Voie intradermique, voie sous-cutanée
- 200 à 600 mg 1 fois ce jour
Anesthésie plexique - Anesthésie tronculaire - Posologie standard
- Voie périneurale
- 100 à 400 mg 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie intradermique, voie périneurale, voie sous-cutanée
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Anesthésie locale d'infiltration - Posologie standard
- Voie intradermique, voie sous-cutanée
- 200 à 600 mg 1 fois ce jour
Anesthésie plexique - Anesthésie tronculaire - Posologie standard
- Voie périneurale
- 100 à 400 mg 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Anesthésie locale d'infiltration
- Posologie standard
- Voie intradermique, voie sous-cutanée
- 200 à 600 mg 1 fois ce jour
Anesthésie plexique - Anesthésie tronculaire
- Posologie standard
- Voie périneurale
- 100 à 400 mg 1 fois ce jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer le produit lentement
- Ne pas administrer par voie intravasculaire
- Posologie à adapter à l'état du patient
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPROCAINE CHLORHYDRATE 1 % sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Cholinestérase, déficit (en)
- Contre-indication liée à la technique
- Epilepsie non contrôlée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à fonction ester
- Hypersensibilité aux substances du groupe "para"
- Infection au site d'injection
- Inflammation au site d'injection
- Injection par voie intravasculaire
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Terrain allergique
- Trouble de la coagulation
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accouchement
- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Anesthésie de conduction
- Cardiopathie
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- Fièvre
- Grossesse
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Insuffisance hépatique
- Nouveau-né exposé à la substance lors de l'accouchement
- Pathologie respiratoire
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet âgé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de cardiotoxicité
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer une prémédication par benzodiazépines si besoin
- Débuter le traitement par une dose test
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 4 heures suivant l'anesthésie
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée
Prurit
Erythème cutané
Urticaire
DIVERS Oedème
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Hypersensibilité
OPHTALMOLOGIE Nystagmus
ORL, STOMATOLOGIE Bourdonnement d'oreille
Vertige
PSYCHIATRIE Agitation
Logorrhée
Appréhension
Nervosité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Dépression cardiovasculaire
Collapsus cardiovasculaire
Extrasystole ventriculaire
Tachycardie
Fibrillation ventriculaire
Hypotension artérielle
Arrêt cardiaque
Lipothymie
Bradycardie
Arythmie
Bloc auriculoventriculaire
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
SYSTÈME NERVEUX Dépression du système nerveux central
Céphalée
Tremblement
Convulsions
Bâillement
SYSTÈME RESPIRATOIRE Apnée
Tachypnée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Cholinestérase, déficit (en)
- Contre-indication liée à la technique
- Epilepsie non contrôlée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à fonction ester
- Hypersensibilité aux substances du groupe "para"
- Infection au site d'injection
- Inflammation au site d'injection
- Injection par voie intravasculaire
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Terrain allergique
- Trouble de la coagulation
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Cholinestérase, déficit (en)
- Contre-indication liée à la technique
- Epilepsie non contrôlée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à fonction ester
- Hypersensibilité aux substances du groupe "para"
- Infection au site d'injection
- Inflammation au site d'injection
- Injection par voie intravasculaire
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Terrain allergique
- Trouble de la coagulation
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accouchement
- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Anesthésie de conduction
- Cardiopathie
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- Fièvre
- Grossesse
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Insuffisance hépatique
- Nouveau-né exposé à la substance lors de l'accouchement
- Pathologie respiratoire
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet âgé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Accouchement
- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Anesthésie de conduction
- Cardiopathie
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- Fièvre
- Grossesse
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Insuffisance hépatique
- Nouveau-né exposé à la substance lors de l'accouchement
- Pathologie respiratoire
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet âgé
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque de cardiotoxicité
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer une prémédication par benzodiazépines si besoin
- Débuter le traitement par une dose test
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 4 heures suivant l'anesthésie
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Procaïne chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de 4-aminobenzoate de 2-(diéthylamino)éthyle |
|---|---|
| Synonymes | procaine hydrochloride |
