À propos de Praziquantel
Mise à jour : 16 janvier 2013
Praziquantel : Mécanisme d'action
Le praziquantel agit sur la plupart des trématodes pathogènes pour l'homme tel que :
- Schistosoma haematobium, Schistosoma mansoni, Schistosoma japonicus, Schistosoma intercalatum ;
- d'autres espèces de trématodes comme les douves du foie telles que Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini ;
- les douves pulmonaires telles que Paragonimus Westermani.
Les expérimentations in vitro ont permis de définir le mode d'action du praziquantel : à partir de 0,4 µg/ml, on observe une contraction immédiate suivie d'une immobilisation du parasite dès qu'il entre en contact avec la solution du produit. Il se produit une vacuolisation intense du tégument du schistosome.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Praziquantel 600 mg comprimé
Dernière modification : 24/03/2022 - Révision : 10/05/2022
| ATC |
|---|
P - ANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES P02 - ANTHELMINTHIQUES P02B - ANTITREMATODES P02BA - DERIVES DE LA QUINOLEINE ET APPARENTES P02BA01 - PRAZIQUANTEL |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPRAZIQUANTEL 600 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bilharziose à Schistosoma haematobium
- Bilharziose à Schistosoma intercalatum
- Bilharziose à Schistosoma japonicum
- Bilharziose à Schistosoma mansoni
- Distomatose à Clonorchis sinensis
- Distomatose à Opisthorcis viverrini
- Distomatose à Paragonimus westermani sp
- Neurocysticercose
PosologieUnité de prisecomprimé- praziquantel : 600 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant ou juste après le repas
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
Posologie Patient à partir de 1 an Patient quel que soit le poids Bilharziose à Schistosoma haematobium Posologie standard - Administrer le soir
- 40 mg/kg 1 fois ce jour
Bilharziose à Schistosoma intercalatum - Bilharziose à Schistosoma mansoni Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Administrer le soir
- 40 mg/kg 1 fois ce jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- 20 mg/kg 2 fois ce jour
Bilharziose à Schistosoma japonicum Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Administrer le soir
- 60 mg/kg 1 fois ce jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- 30 mg/kg 2 fois ce jour
Distomatose à Clonorchis sinensis - Distomatose à Opisthorcis viverrini Posologie standard - Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- 25 mg/kg 3 fois ce jour
Distomatose à Paragonimus westermani sp Posologie standard - Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- 25 mg/kg 3 fois par jour
- Pendant 2 jours
Neurocysticercose Posologie standard - Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- Traitement à renouveler si besoin
- 50 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 15 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer le soir en cas de prise unique
- Administrer pendant ou juste après le repas
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 1 an
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bilharziose à Schistosoma haematobium
- Bilharziose à Schistosoma intercalatum
- Bilharziose à Schistosoma japonicum
- Bilharziose à Schistosoma mansoni
- Distomatose à Clonorchis sinensis
- Distomatose à Opisthorcis viverrini
- Distomatose à Paragonimus westermani sp
- Neurocysticercose
PosologieUnité de prisecomprimé- praziquantel : 600 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant ou juste après le repas
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
Posologie Patient à partir de 1 an Patient quel que soit le poids Bilharziose à Schistosoma haematobium Posologie standard - Administrer le soir
- 40 mg/kg 1 fois ce jour
Bilharziose à Schistosoma intercalatum - Bilharziose à Schistosoma mansoni Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Administrer le soir
- 40 mg/kg 1 fois ce jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- 20 mg/kg 2 fois ce jour
Bilharziose à Schistosoma japonicum Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Administrer le soir
- 60 mg/kg 1 fois ce jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- 30 mg/kg 2 fois ce jour
Distomatose à Clonorchis sinensis - Distomatose à Opisthorcis viverrini Posologie standard - Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- 25 mg/kg 3 fois ce jour
Distomatose à Paragonimus westermani sp Posologie standard - Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- 25 mg/kg 3 fois par jour
- Pendant 2 jours
Neurocysticercose Posologie standard - Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- Traitement à renouveler si besoin
- 50 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 15 jours
Unité de prisecomprimé- praziquantel : 600 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant ou juste après le repas
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
Posologie Patient à partir de 1 an Patient quel que soit le poids Bilharziose à Schistosoma haematobium Posologie standard - Administrer le soir
- 40 mg/kg 1 fois ce jour
Bilharziose à Schistosoma intercalatum - Bilharziose à Schistosoma mansoni Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Administrer le soir
- 40 mg/kg 1 fois ce jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- 20 mg/kg 2 fois ce jour
Bilharziose à Schistosoma japonicum Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Administrer le soir
- 60 mg/kg 1 fois ce jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- 30 mg/kg 2 fois ce jour
Distomatose à Clonorchis sinensis - Distomatose à Opisthorcis viverrini Posologie standard - Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- 25 mg/kg 3 fois ce jour
Distomatose à Paragonimus westermani sp Posologie standard - Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- 25 mg/kg 3 fois par jour
- Pendant 2 jours
Neurocysticercose Posologie standard - Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- Traitement à renouveler si besoin
- 50 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 15 jours
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant ou juste après le repas
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
Posologie Patient à partir de 1 an Patient quel que soit le poids Bilharziose à Schistosoma haematobium Posologie standard - Administrer le soir
- 40 mg/kg 1 fois ce jour
Bilharziose à Schistosoma intercalatum - Bilharziose à Schistosoma mansoni Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Administrer le soir
- 40 mg/kg 1 fois ce jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- 20 mg/kg 2 fois ce jour
Bilharziose à Schistosoma japonicum Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Administrer le soir
- 60 mg/kg 1 fois ce jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- 30 mg/kg 2 fois ce jour
Distomatose à Clonorchis sinensis - Distomatose à Opisthorcis viverrini Posologie standard - Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- 25 mg/kg 3 fois ce jour
Distomatose à Paragonimus westermani sp Posologie standard - Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- 25 mg/kg 3 fois par jour
- Pendant 2 jours
Neurocysticercose Posologie standard - Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- Traitement à renouveler si besoin
- 50 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 15 jours
Patient à partir de 1 an
Patient quel que soit le poids
Bilharziose à Schistosoma haematobium
Posologie standard
- Administrer le soir
- 40 mg/kg 1 fois ce jour
Bilharziose à Schistosoma intercalatum - Bilharziose à Schistosoma mansoni
Posologie standard
Dans le cas de : Schéma posologique 1
- Administrer le soir
- 40 mg/kg 1 fois ce jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2
- Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- 20 mg/kg 2 fois ce jour
Bilharziose à Schistosoma japonicum
Posologie standard
Dans le cas de : Schéma posologique 1
- Administrer le soir
- 60 mg/kg 1 fois ce jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2
- Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- 30 mg/kg 2 fois ce jour
Distomatose à Clonorchis sinensis - Distomatose à Opisthorcis viverrini
Posologie standard
- Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- 25 mg/kg 3 fois ce jour
Distomatose à Paragonimus westermani sp
Posologie standard
- Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- 25 mg/kg 3 fois par jour
- Pendant 2 jours
Neurocysticercose
Posologie standard
- Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- Traitement à renouveler si besoin
- 50 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 15 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer le soir en cas de prise unique
- Administrer pendant ou juste après le repas
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 1 an
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPRAZIQUANTEL 600 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cysticercose oculaire
- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent d'arythmie
- Antécédent d'épilepsie
- Arythmie
- Bilharziose en phase aiguë
- Dépression du système nerveux central
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Nourrisson de moins de 1 an
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Praziquantel + Rifampicine
Risques et mécanismes Forte diminution des concentrations plasmatiques du praziquantel par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Praziquantel + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Forte diminution des concentrations plasmatiques du praziquantel par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Praziquantel + Dexaméthasone
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du praziquantel par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 1 semaine entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Risques liés au traitement- Risque de trouble neurologique
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Eosinophilie
DERMATOLOGIE Prurit
Urticaire
Eruption cutanée
DIVERS Fatigue
Fièvre
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
Sensation de vertige
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise
Arythmie
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Diarrhée
Diarrhée sanglante
Douleur abdominale
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur musculaire
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
Somnolence
Convulsions
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cysticercose oculaire
- Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cysticercose oculaire
- Hypersensibilité à l'un des composants
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent d'arythmie
- Antécédent d'épilepsie
- Arythmie
- Bilharziose en phase aiguë
- Dépression du système nerveux central
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Nourrisson de moins de 1 an
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Antécédent d'arythmie
- Antécédent d'épilepsie
- Arythmie
- Bilharziose en phase aiguë
- Dépression du système nerveux central
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Nourrisson de moins de 1 an
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Praziquantel + Rifampicine
Risques et mécanismes Forte diminution des concentrations plasmatiques du praziquantel par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Praziquantel + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Forte diminution des concentrations plasmatiques du praziquantel par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Praziquantel + Dexaméthasone
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du praziquantel par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 1 semaine entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Praziquantel + Rifampicine
Risques et mécanismes Forte diminution des concentrations plasmatiques du praziquantel par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Praziquantel + Rifampicine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Forte diminution des concentrations plasmatiques du praziquantel par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Praziquantel + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Forte diminution des concentrations plasmatiques du praziquantel par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Praziquantel + Inducteurs enzymatiques puissants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Forte diminution des concentrations plasmatiques du praziquantel par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Praziquantel + Dexaméthasone
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du praziquantel par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 1 semaine entre les traitements, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Praziquantel + Dexaméthasone | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du praziquantel par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 1 semaine entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Risques liés au traitement- Risque de trouble neurologique
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Praziquantel
Chimie
| IUPAC | 2-cyclohexylcarbonyl-1,2,3,6,7,11b-hexahydropyrazino[2,1-a]isoquinoléin-4-one |
|---|---|
| Synonymes | praziquantel |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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|---|
