À propos de Prazépam
Mise à jour : 16 janvier 2013
Prazépam : Mécanisme d'action
Le prazépam appartient à la classe des 1-4 benzodiazépines et a une activité pharmacodynamique qualitativement semblable à celle des autres composés de cette classe : myorelaxante, anxiolytique, sédative, hypnotique, anticonvulsivante et amnésiante.
Ces effets sont liés à une action agoniste spécifique sur un récepteur central faisant partie du complexe "récepteurs macromoléculaires GABA-OMEGA", également appelés BZ1 et BZ2 et modulant l'ouverture du canal chlore.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
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Prazépam 10 mg comprimé
Dernière modification : 10/06/2024 - Révision : 18/03/2026
| ATC |
|---|
N - SYSTEME NERVEUX N05 - PSYCHOLEPTIQUES N05B - ANXIOLYTIQUES N05BA - DERIVES DE LA BENZODIAZEPINE N05BA11 - PRAZEPAM |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Attention, danger : ne pas conduire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPRAZEPAM 10 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Anxiété
- Crise d'angoisse
- Delirium tremens
- Delirium tremens, traitement préventif (du)
- Sevrage alcoolique
PosologieUnité de prisecomprimé- prazépam : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Traitement à arrêter progressivement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Anxiété - Crise d'angoisse Posologie standard - 5 à 15 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Patient de 15 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Anxiété - Crise d'angoisse Posologie standard - 10 à 30 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Dans le cas de : Etat sévère - 20 à 60 mg en 2 à 4 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Delirium tremens - Delirium tremens, traitement préventif (du) - Sevrage alcoolique Posologie standard - 10 à 30 mg en 1 à 3 prises par jour
- Pendant 8 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 20 à 60 mg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 8 à 10 jours
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Anxiété - Crise d'angoisse Posologie standard - 5 à 15 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Dans le cas de : Etat sévère - 10 à 30 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Delirium tremens - Delirium tremens, traitement préventif (du) - Sevrage alcoolique Posologie standard - 5 à 15 mg en 1 à 3 prises par jour
- Pendant 8 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 10 à 30 mg en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 8 à 10 jours
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Anxiété
- Crise d'angoisse
- Delirium tremens
- Delirium tremens, traitement préventif (du)
- Sevrage alcoolique
PosologieUnité de prisecomprimé- prazépam : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Traitement à arrêter progressivement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Anxiété - Crise d'angoisse Posologie standard - 5 à 15 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Patient de 15 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Anxiété - Crise d'angoisse Posologie standard - 10 à 30 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Dans le cas de : Etat sévère - 20 à 60 mg en 2 à 4 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Delirium tremens - Delirium tremens, traitement préventif (du) - Sevrage alcoolique Posologie standard - 10 à 30 mg en 1 à 3 prises par jour
- Pendant 8 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 20 à 60 mg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 8 à 10 jours
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Anxiété - Crise d'angoisse Posologie standard - 5 à 15 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Dans le cas de : Etat sévère - 10 à 30 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Delirium tremens - Delirium tremens, traitement préventif (du) - Sevrage alcoolique Posologie standard - 5 à 15 mg en 1 à 3 prises par jour
- Pendant 8 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 10 à 30 mg en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 8 à 10 jours
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- prazépam : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Traitement à arrêter progressivement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Anxiété - Crise d'angoisse Posologie standard - 5 à 15 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Patient de 15 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Anxiété - Crise d'angoisse Posologie standard - 10 à 30 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Dans le cas de : Etat sévère - 20 à 60 mg en 2 à 4 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Delirium tremens - Delirium tremens, traitement préventif (du) - Sevrage alcoolique Posologie standard - 10 à 30 mg en 1 à 3 prises par jour
- Pendant 8 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 20 à 60 mg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 8 à 10 jours
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Anxiété - Crise d'angoisse Posologie standard - 5 à 15 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Dans le cas de : Etat sévère - 10 à 30 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Delirium tremens - Delirium tremens, traitement préventif (du) - Sevrage alcoolique Posologie standard - 5 à 15 mg en 1 à 3 prises par jour
- Pendant 8 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 10 à 30 mg en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 8 à 10 jours
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Traitement à arrêter progressivement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Anxiété - Crise d'angoisse Posologie standard - 5 à 15 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Patient de 15 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Anxiété - Crise d'angoisse Posologie standard - 10 à 30 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Dans le cas de : Etat sévère - 20 à 60 mg en 2 à 4 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Delirium tremens - Delirium tremens, traitement préventif (du) - Sevrage alcoolique Posologie standard - 10 à 30 mg en 1 à 3 prises par jour
- Pendant 8 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 20 à 60 mg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 8 à 10 jours
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Anxiété - Crise d'angoisse Posologie standard - 5 à 15 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Dans le cas de : Etat sévère - 10 à 30 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Delirium tremens - Delirium tremens, traitement préventif (du) - Sevrage alcoolique Posologie standard - 5 à 15 mg en 1 à 3 prises par jour
- Pendant 8 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 10 à 30 mg en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 8 à 10 jours
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Anxiété - Crise d'angoisse
Posologie standard
- 5 à 15 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Patient de 15 an(s) à 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Anxiété - Crise d'angoisse
Posologie standard
- 10 à 30 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Dans le cas de : Etat sévère
- 20 à 60 mg en 2 à 4 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Delirium tremens - Delirium tremens, traitement préventif (du) - Sevrage alcoolique
Posologie standard
- 10 à 30 mg en 1 à 3 prises par jour
- Pendant 8 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère
- 20 à 60 mg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 8 à 10 jours
Patient à partir de 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Anxiété - Crise d'angoisse
Posologie standard
- 5 à 15 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Dans le cas de : Etat sévère
- 10 à 30 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Delirium tremens - Delirium tremens, traitement préventif (du) - Sevrage alcoolique
Posologie standard
- 5 à 15 mg en 1 à 3 prises par jour
- Pendant 8 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère
- 10 à 30 mg en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 8 à 10 jours
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à arrêter progressivement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPRAZEPAM 10 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux benzodiazépines
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance respiratoire sévère
- Myasthénie
- Syndrome d'apnée du sommeil
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'alcoolisme
- Dépression
- Enfant de moins de 15 ans
- Etat de dépendance, antécédent
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Benzodiazépines et apparentés + Barbituriques
Benzodiazépines et apparentés + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Benzodiazépines et apparentés + Buprénorphine
Risques et mécanismes Risque majoré d'une dépression respiratoire potentiellement fatale. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, informer le patient de la nécessité de respecter les doses prescrites. Benzodiazépines et apparentés + Clozapine
Risques et mécanismes Risque majoré de collapsus avec arrêt respiratoire et/ou cardiaque. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Info du patient : consulter son médecin en cas de projet ou de suspicion de grossesse
Risques liés au traitement- Risque d'abus
- Risque d'amnésie antérograde
- Risque d'effet rebond
- Risque de dépendance
- Risque de développement d'une tolérance en cas de traitement prolongé ou répété
- Risque de réaction paradoxale
- Risque de syndrome de sevrage
- Risque de trouble neuropsychique
- Risque de trouble psychomoteur
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de trouble sévère du comportement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient du risque de syndrome de sevrage lors de diminution de dose
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Hypersudation (Fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Eruption cutanée
Eruption prurigineuse
DIVERS Oedème des pieds (Peu fréquent)
Fatigue (Fréquent)
Trouble sexuel (Rare)
Asthénie
Sensation d'ébriété
ENDOCRINOLOGIE Gynécomastie (Très rare)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Trouble menstruel (Rare)
Dysovulation (Rare)
HÉMATOLOGIE Agranulocytose (Rare)
HÉPATOLOGIE Cholestase (Rare)
Ictère (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique (Très rare)
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision (Peu fréquent)
Diplopie
ORL, STOMATOLOGIE Sécheresse buccale (Fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
PSYCHIATRIE Rêves anormaux (Fréquent)
Psychose (Rare)
Dépersonnalisation (Rare)
Agressivité
Hallucination
Agitation
Cauchemar
Phénomène de rebond
Trouble du comportement
Dépression (aggravation)
Irritabilité
Confusion mentale
Dépendance physique
Abus de substance
Insomnie
Délire
Trouble de la libido
Dépendance psychique
Nervosité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Syncope (Peu fréquent)
Palpitation (Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Trouble digestif (Fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Fréquent)
Hypotonie musculaire
SYSTÈME NERVEUX Trouble de la mémoire (Peu fréquent)
Réaction paradoxale (Peu fréquent)
Tremblement (Fréquent)
Trouble de l'élocution (Fréquent)
Céphalée
Somnolence
Altération de la conscience
Trouble de la vigilance
Ataxie
Amnésie antérograde
TOXICOLOGIE Syndrome de sevrage
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux benzodiazépines
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance respiratoire sévère
- Myasthénie
- Syndrome d'apnée du sommeil
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux benzodiazépines
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance respiratoire sévère
- Myasthénie
- Syndrome d'apnée du sommeil
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'alcoolisme
- Dépression
- Enfant de moins de 15 ans
- Etat de dépendance, antécédent
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Traitement prolongé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'alcoolisme
- Dépression
- Enfant de moins de 15 ans
- Etat de dépendance, antécédent
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Traitement prolongé
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Benzodiazépines et apparentés + Barbituriques
Benzodiazépines et apparentés + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Benzodiazépines et apparentés + Buprénorphine
Risques et mécanismes Risque majoré d'une dépression respiratoire potentiellement fatale. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, informer le patient de la nécessité de respecter les doses prescrites. Benzodiazépines et apparentés + Clozapine
Risques et mécanismes Risque majoré de collapsus avec arrêt respiratoire et/ou cardiaque. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Benzodiazépines et apparentés + Barbituriques
Benzodiazépines et apparentés + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Benzodiazépines et apparentés + Buprénorphine
Risques et mécanismes Risque majoré d'une dépression respiratoire potentiellement fatale. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, informer le patient de la nécessité de respecter les doses prescrites. Benzodiazépines et apparentés + Clozapine
Risques et mécanismes Risque majoré de collapsus avec arrêt respiratoire et/ou cardiaque. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Benzodiazépines et apparentés + Barbituriques Benzodiazépines et apparentés + Morphiniques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Benzodiazépines et apparentés + Buprénorphine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'une dépression respiratoire potentiellement fatale. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, informer le patient de la nécessité de respecter les doses prescrites. |
Benzodiazépines et apparentés + Clozapine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de collapsus avec arrêt respiratoire et/ou cardiaque. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Info du patient : consulter son médecin en cas de projet ou de suspicion de grossesse
Risques liés au traitement- Risque d'abus
- Risque d'amnésie antérograde
- Risque d'effet rebond
- Risque de dépendance
- Risque de développement d'une tolérance en cas de traitement prolongé ou répété
- Risque de réaction paradoxale
- Risque de syndrome de sevrage
- Risque de trouble neuropsychique
- Risque de trouble psychomoteur
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de trouble sévère du comportement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient du risque de syndrome de sevrage lors de diminution de dose
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
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Voir aussi les substances
Prazépam
Chimie
| IUPAC | CHLORO-7(CYCLOPROPYLMETHYL)-1 PHENYL-5 DIHYDRO-1,3 2H- BENZODIAZEPINE-1,4 ONE-2 |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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