La povidone iodée est un antiseptique à large spectre, bactéricide et fongicide sur Candida albicans. C’est un iodophore, complexe organique à 10 % environ d'iode disponible actif.
Son spectre d'activité est celui de l'iode, libéré lentement et progressivement : bactéricide en moins de 5 minutes in vitro, sur l'ensemble des bactéries ; fongicide sur les levures.
Les matières organiques (protéines, sérum, sang...) diminuent l'activité de l'iode libre, forme active de cette substance. Les iodophores sont instables à pH alcalin. La peau enduite de povidone iodée prend une coloration brune qui s'élimine facilement à l'eau.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
POVIDONE IODEE 10 % compres imprég
Dernière modification : 14/10/2024 - Révision : 14/10/2024
| ATC |
|---|
D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D09 - PANSEMENTS MEDICAMENTEUX D09A - PANSEMENTS MEDICAMENTEUX D09AA - PANSEMENTS AVEC ANTI-INFECTIEUX D09AA09 - POVIDONE IODEE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPOVIDONE IODEE 10 % compres imprégIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses
- Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles peu étendues
PosologieUnité de prisecompresse
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Traitement à renouveler aussi souvent que nécessaire
Posologie Patient à partir de 1 an - Patient quel que soit le poids
- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses - Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles peu étendues
- Posologie standard
- 1 compresse 1 à 2 fois par 48 heures
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses
- Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles peu étendues
PosologieUnité de prisecompresse
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Traitement à renouveler aussi souvent que nécessaire
Posologie Patient à partir de 1 an - Patient quel que soit le poids
- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses - Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles peu étendues
- Posologie standard
- 1 compresse 1 à 2 fois par 48 heures
Unité de prisecompresse
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Traitement à renouveler aussi souvent que nécessaire
Posologie Patient à partir de 1 an - Patient quel que soit le poids
- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses - Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles peu étendues
- Posologie standard
- 1 compresse 1 à 2 fois par 48 heures
- Voie cutanée
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Traitement à renouveler aussi souvent que nécessaire
Posologie Patient à partir de 1 an - Patient quel que soit le poids
- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses - Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles peu étendues
- Posologie standard
- 1 compresse 1 à 2 fois par 48 heures
- Patient quel que soit le poids
- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses - Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles peu étendues
- Posologie standard
- 1 compresse 1 à 2 fois par 48 heures
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPOVIDONE IODEE 10 % compres imprégNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement en cas de traitement au long cours
- Grossesse en cas de traitement au long cours, 6 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés iodés
- Hyperthyroïdie
- Maladie de la thyroïde
- Nourrisson de moins de 1 an
- Traitement par l'iode radioactif
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Application sous pansement occlusif
- Application sur les muqueuses
- Brûlure
- Grand brûlé
- Grossesse
- Insuffisance rénale
- Lésion cutanée
- Nourrisson entre 12 et 30 mois
- Patient traité par application étendue
- Traitement prolongé
- Traitement répété
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Povidone iodée + Antiseptiques mercuriels
Risques et mécanismes Erythèmes, phlyctènes, voire nécrose cutanéo-muqueuse (formation d'un complexe caustique en cas d'utilisation concomitante d'antiseptiques iodés et mercuriels). L'interaction dépend de la stabilité de l'organo-mercuriel au niveau cutané et de la sensibilité individuelle. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X X X Contre-indication absolue II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque d'irritation cutanée
- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Ne pas associer à un autre traitement antiseptique
- Ne pas chauffer avant l'application
- Tenir compte de la présence de dérivés iodés
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'irritation cutanée
Information des professionnels de santé et des patients- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
- Ne pas appliquer sur une dermatose suintante
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Osmolarité sanguine anormale
Surcharge iodée
DERMATOLOGIE Bulle
Prurit
Erythème cutané
Dermite allergique de contact
Coloration de la peau
Urticaire
Dermatite de contact
DIVERS Effets systémiques
ENDOCRINOLOGIE Hyperthyroïdie (Très rare)
Dysthyroïdie
Hypothyroïdie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème (Très rare)
Réaction anaphylactique (Très rare)
Réaction anaphylactoïde
Choc anaphylactique
Hypersensibilité
NUTRITION, MÉTABOLISME Acidose métabolique
Trouble hydroélectrolytique
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement en cas de traitement au long cours
- Grossesse en cas de traitement au long cours, 6 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés iodés
- Hyperthyroïdie
- Maladie de la thyroïde
- Nourrisson de moins de 1 an
- Traitement par l'iode radioactif
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement en cas de traitement au long cours
- Grossesse en cas de traitement au long cours, 6 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés iodés
- Hyperthyroïdie
- Maladie de la thyroïde
- Nourrisson de moins de 1 an
- Traitement par l'iode radioactif
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Application sous pansement occlusif
- Application sur les muqueuses
- Brûlure
- Grand brûlé
- Grossesse
- Insuffisance rénale
- Lésion cutanée
- Nourrisson entre 12 et 30 mois
- Patient traité par application étendue
- Traitement prolongé
- Traitement répété
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Application sous pansement occlusif
- Application sur les muqueuses
- Brûlure
- Grand brûlé
- Grossesse
- Insuffisance rénale
- Lésion cutanée
- Nourrisson entre 12 et 30 mois
- Patient traité par application étendue
- Traitement prolongé
- Traitement répété
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Povidone iodée + Antiseptiques mercuriels
Risques et mécanismes Erythèmes, phlyctènes, voire nécrose cutanéo-muqueuse (formation d'un complexe caustique en cas d'utilisation concomitante d'antiseptiques iodés et mercuriels). L'interaction dépend de la stabilité de l'organo-mercuriel au niveau cutané et de la sensibilité individuelle. Conduite à tenir
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Association déconseillée Povidone iodée + Antiseptiques mercuriels
Risques et mécanismes Erythèmes, phlyctènes, voire nécrose cutanéo-muqueuse (formation d'un complexe caustique en cas d'utilisation concomitante d'antiseptiques iodés et mercuriels). L'interaction dépend de la stabilité de l'organo-mercuriel au niveau cutané et de la sensibilité individuelle. Conduite à tenir
Povidone iodée + Antiseptiques mercuriels | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Erythèmes, phlyctènes, voire nécrose cutanéo-muqueuse (formation d'un complexe caustique en cas d'utilisation concomitante d'antiseptiques iodés et mercuriels). L'interaction dépend de la stabilité de l'organo-mercuriel au niveau cutané et de la sensibilité individuelle. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque d'irritation cutanée
- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Ne pas associer à un autre traitement antiseptique
- Ne pas chauffer avant l'application
- Tenir compte de la présence de dérivés iodés
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'irritation cutanée
Information des professionnels de santé et des patients- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
- Ne pas appliquer sur une dermatose suintante
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Povidone iodée
Chimie
| IUPAC | Polyvinylpyrrolidone iodée |
|---|---|
| Synonymes | povidone-iodine |
