À propos de Potassium citrate
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Bicarbonate de potassium 1582 mg + potassium citrate 847 mg granulés à libération prolongée en sachet
Dernière modification : 30/01/2026 - Révision : 30/01/2026
| ATC |
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A12 - SUPPLEMENTS MINERAUX A12B - POTASSIUM A12BA - POTASSIUM A12BA30 - POTASSIUM (DIFFERENTS SELS EN ASSOCIATION) |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBICARBONATE DE POTASSIUM 1582 mg + POTASSIUM CITRATE 847 mg glé LP sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Acidose tubulaire rénale distale
PosologieUnité de prisesachet- bicarbonate de potassium : 1.582 g
- potassium citrate : 847 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence pendant le repas
- Administrer matin et soir
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 6 h
- En cas de difficulté à déglutir, administrer avec une petite quantité d'aliment semi-liquide
- Ne pas administrer avec une boisson chaude ou un aliment chaud
Posologie Patient de 1 an à 4 an(s) Patient quel que soit le poids Acidose tubulaire rénale distale Dose initiale - Lors de l'introduction d'un traitement alcalinisant, la dose journalière initiale cible indiquée ci-dessous pour chaque tranche d'âge doit être respectée et progressivement titrée jusqu'à obtenir la dose optimale offrant un contrôle adéquat de l'acidose métabolique en fonction du taux de bicarbonate dans le plasma. Enfants de 1 à 3 ans inclus : initiation à 4 mEq/kg/jour, avec une augmentation/diminution progressive maximale de 1,5 mEq/kg/jour jusqu'à la dose optimale
Dose usuelle - Indépendamment de la tranche d'âge, la dose maximale est soit de 10 mEq/kg/jour, soit une dose journalière totale de 336 mEq, correspondant à la plus faible des deux.
Patient de 4 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Acidose tubulaire rénale distale Dose initiale - Lors de l'introduction d'un traitement alcalinisant, la dose journalière initiale cible indiquée ci-dessous pour chaque tranche d'âge doit être respectée et progressivement titrée jusqu'à obtenir la dose optimale offrant un contrôle adéquat de l'acidose métabolique en fonction du taux de bicarbonate dans le plasma. Enfants de 4 à 11 ans inclus : initiation à 2 mEq/kg/jour, avec une augmentation/diminution progressive maximale de 1,5 mEq/kg/jour jusqu'à la dose optimale
Dose usuelle - Indépendamment de la tranche d'âge, la dose maximale est soit de 10 mEq/kg/jour, soit une dose journalière totale de 336 mEq, correspondant à la plus faible des deux.
Patient de 12 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Acidose tubulaire rénale distale Dose initiale - Lors de l'introduction d'un traitement alcalinisant, la dose journalière initiale cible indiquée ci-dessous pour chaque tranche d'âge doit être respectée et progressivement titrée jusqu'à obtenir la dose optimale offrant un contrôle adéquat de l'acidose métabolique en fonction du taux de bicarbonate dans le plasma. Adolescents à partir de 12 ans : initiation à 1 mEq/kg/jour, avec une augmentation/diminution progressive maximale de 1,0 mEq/kg/jour jusqu'à la dose optimale
Dose usuelle - Indépendamment de la tranche d'âge, la dose maximale est soit de 10 mEq/kg/jour, soit une dose journalière totale de 336 mEq, correspondant à la plus faible des deux.
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Acidose tubulaire rénale distale Dose initiale - Lors de l'introduction d'un traitement alcalinisant, la dose journalière initiale cible indiquée ci-dessous pour chaque tranche d'âge doit être respectée et progressivement titrée jusqu'à obtenir la dose optimale offrant un contrôle adéquat de l'acidose métabolique en fonction du taux de bicarbonate dans le plasma. Adultes : initiation à 1 mEq/kg/jour, avec une augmentation/diminution progressive maximale de 0,5 mEq/kg/jour jusqu'à la dose optimale
Dose usuelle - Indépendamment de la tranche d'âge, la dose maximale est soit de 10 mEq/kg/jour, soit une dose journalière totale de 336 mEq, correspondant à la plus faible des deux.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence pendant le repas
- Administrer matin et soir
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 6 h
- En cas de difficulté à déglutir, administrer avec une petite quantité d'aliment semi-liquide
- Ne pas administrer par sonde d'alimentation
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 1 an
- Traitement à renouveler en cas de vomissement dans les 2 heures
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Acidose tubulaire rénale distale
PosologieUnité de prisesachet- bicarbonate de potassium : 1.582 g
- potassium citrate : 847 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence pendant le repas
- Administrer matin et soir
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 6 h
- En cas de difficulté à déglutir, administrer avec une petite quantité d'aliment semi-liquide
- Ne pas administrer avec une boisson chaude ou un aliment chaud
Posologie Patient de 1 an à 4 an(s) Patient quel que soit le poids Acidose tubulaire rénale distale Dose initiale - Lors de l'introduction d'un traitement alcalinisant, la dose journalière initiale cible indiquée ci-dessous pour chaque tranche d'âge doit être respectée et progressivement titrée jusqu'à obtenir la dose optimale offrant un contrôle adéquat de l'acidose métabolique en fonction du taux de bicarbonate dans le plasma. Enfants de 1 à 3 ans inclus : initiation à 4 mEq/kg/jour, avec une augmentation/diminution progressive maximale de 1,5 mEq/kg/jour jusqu'à la dose optimale
Dose usuelle - Indépendamment de la tranche d'âge, la dose maximale est soit de 10 mEq/kg/jour, soit une dose journalière totale de 336 mEq, correspondant à la plus faible des deux.
Patient de 4 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Acidose tubulaire rénale distale Dose initiale - Lors de l'introduction d'un traitement alcalinisant, la dose journalière initiale cible indiquée ci-dessous pour chaque tranche d'âge doit être respectée et progressivement titrée jusqu'à obtenir la dose optimale offrant un contrôle adéquat de l'acidose métabolique en fonction du taux de bicarbonate dans le plasma. Enfants de 4 à 11 ans inclus : initiation à 2 mEq/kg/jour, avec une augmentation/diminution progressive maximale de 1,5 mEq/kg/jour jusqu'à la dose optimale
Dose usuelle - Indépendamment de la tranche d'âge, la dose maximale est soit de 10 mEq/kg/jour, soit une dose journalière totale de 336 mEq, correspondant à la plus faible des deux.
Patient de 12 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Acidose tubulaire rénale distale Dose initiale - Lors de l'introduction d'un traitement alcalinisant, la dose journalière initiale cible indiquée ci-dessous pour chaque tranche d'âge doit être respectée et progressivement titrée jusqu'à obtenir la dose optimale offrant un contrôle adéquat de l'acidose métabolique en fonction du taux de bicarbonate dans le plasma. Adolescents à partir de 12 ans : initiation à 1 mEq/kg/jour, avec une augmentation/diminution progressive maximale de 1,0 mEq/kg/jour jusqu'à la dose optimale
Dose usuelle - Indépendamment de la tranche d'âge, la dose maximale est soit de 10 mEq/kg/jour, soit une dose journalière totale de 336 mEq, correspondant à la plus faible des deux.
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Acidose tubulaire rénale distale Dose initiale - Lors de l'introduction d'un traitement alcalinisant, la dose journalière initiale cible indiquée ci-dessous pour chaque tranche d'âge doit être respectée et progressivement titrée jusqu'à obtenir la dose optimale offrant un contrôle adéquat de l'acidose métabolique en fonction du taux de bicarbonate dans le plasma. Adultes : initiation à 1 mEq/kg/jour, avec une augmentation/diminution progressive maximale de 0,5 mEq/kg/jour jusqu'à la dose optimale
Dose usuelle - Indépendamment de la tranche d'âge, la dose maximale est soit de 10 mEq/kg/jour, soit une dose journalière totale de 336 mEq, correspondant à la plus faible des deux.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisesachet- bicarbonate de potassium : 1.582 g
- potassium citrate : 847 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence pendant le repas
- Administrer matin et soir
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 6 h
- En cas de difficulté à déglutir, administrer avec une petite quantité d'aliment semi-liquide
- Ne pas administrer avec une boisson chaude ou un aliment chaud
Posologie Patient de 1 an à 4 an(s) Patient quel que soit le poids Acidose tubulaire rénale distale Dose initiale - Lors de l'introduction d'un traitement alcalinisant, la dose journalière initiale cible indiquée ci-dessous pour chaque tranche d'âge doit être respectée et progressivement titrée jusqu'à obtenir la dose optimale offrant un contrôle adéquat de l'acidose métabolique en fonction du taux de bicarbonate dans le plasma. Enfants de 1 à 3 ans inclus : initiation à 4 mEq/kg/jour, avec une augmentation/diminution progressive maximale de 1,5 mEq/kg/jour jusqu'à la dose optimale
Dose usuelle - Indépendamment de la tranche d'âge, la dose maximale est soit de 10 mEq/kg/jour, soit une dose journalière totale de 336 mEq, correspondant à la plus faible des deux.
Patient de 4 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Acidose tubulaire rénale distale Dose initiale - Lors de l'introduction d'un traitement alcalinisant, la dose journalière initiale cible indiquée ci-dessous pour chaque tranche d'âge doit être respectée et progressivement titrée jusqu'à obtenir la dose optimale offrant un contrôle adéquat de l'acidose métabolique en fonction du taux de bicarbonate dans le plasma. Enfants de 4 à 11 ans inclus : initiation à 2 mEq/kg/jour, avec une augmentation/diminution progressive maximale de 1,5 mEq/kg/jour jusqu'à la dose optimale
Dose usuelle - Indépendamment de la tranche d'âge, la dose maximale est soit de 10 mEq/kg/jour, soit une dose journalière totale de 336 mEq, correspondant à la plus faible des deux.
Patient de 12 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Acidose tubulaire rénale distale Dose initiale - Lors de l'introduction d'un traitement alcalinisant, la dose journalière initiale cible indiquée ci-dessous pour chaque tranche d'âge doit être respectée et progressivement titrée jusqu'à obtenir la dose optimale offrant un contrôle adéquat de l'acidose métabolique en fonction du taux de bicarbonate dans le plasma. Adolescents à partir de 12 ans : initiation à 1 mEq/kg/jour, avec une augmentation/diminution progressive maximale de 1,0 mEq/kg/jour jusqu'à la dose optimale
Dose usuelle - Indépendamment de la tranche d'âge, la dose maximale est soit de 10 mEq/kg/jour, soit une dose journalière totale de 336 mEq, correspondant à la plus faible des deux.
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Acidose tubulaire rénale distale Dose initiale - Lors de l'introduction d'un traitement alcalinisant, la dose journalière initiale cible indiquée ci-dessous pour chaque tranche d'âge doit être respectée et progressivement titrée jusqu'à obtenir la dose optimale offrant un contrôle adéquat de l'acidose métabolique en fonction du taux de bicarbonate dans le plasma. Adultes : initiation à 1 mEq/kg/jour, avec une augmentation/diminution progressive maximale de 0,5 mEq/kg/jour jusqu'à la dose optimale
Dose usuelle - Indépendamment de la tranche d'âge, la dose maximale est soit de 10 mEq/kg/jour, soit une dose journalière totale de 336 mEq, correspondant à la plus faible des deux.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence pendant le repas
- Administrer matin et soir
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 6 h
- En cas de difficulté à déglutir, administrer avec une petite quantité d'aliment semi-liquide
- Ne pas administrer avec une boisson chaude ou un aliment chaud
Posologie Patient de 1 an à 4 an(s) Patient quel que soit le poids Acidose tubulaire rénale distale Dose initiale - Lors de l'introduction d'un traitement alcalinisant, la dose journalière initiale cible indiquée ci-dessous pour chaque tranche d'âge doit être respectée et progressivement titrée jusqu'à obtenir la dose optimale offrant un contrôle adéquat de l'acidose métabolique en fonction du taux de bicarbonate dans le plasma. Enfants de 1 à 3 ans inclus : initiation à 4 mEq/kg/jour, avec une augmentation/diminution progressive maximale de 1,5 mEq/kg/jour jusqu'à la dose optimale
Dose usuelle - Indépendamment de la tranche d'âge, la dose maximale est soit de 10 mEq/kg/jour, soit une dose journalière totale de 336 mEq, correspondant à la plus faible des deux.
Patient de 4 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Acidose tubulaire rénale distale Dose initiale - Lors de l'introduction d'un traitement alcalinisant, la dose journalière initiale cible indiquée ci-dessous pour chaque tranche d'âge doit être respectée et progressivement titrée jusqu'à obtenir la dose optimale offrant un contrôle adéquat de l'acidose métabolique en fonction du taux de bicarbonate dans le plasma. Enfants de 4 à 11 ans inclus : initiation à 2 mEq/kg/jour, avec une augmentation/diminution progressive maximale de 1,5 mEq/kg/jour jusqu'à la dose optimale
Dose usuelle - Indépendamment de la tranche d'âge, la dose maximale est soit de 10 mEq/kg/jour, soit une dose journalière totale de 336 mEq, correspondant à la plus faible des deux.
Patient de 12 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Acidose tubulaire rénale distale Dose initiale - Lors de l'introduction d'un traitement alcalinisant, la dose journalière initiale cible indiquée ci-dessous pour chaque tranche d'âge doit être respectée et progressivement titrée jusqu'à obtenir la dose optimale offrant un contrôle adéquat de l'acidose métabolique en fonction du taux de bicarbonate dans le plasma. Adolescents à partir de 12 ans : initiation à 1 mEq/kg/jour, avec une augmentation/diminution progressive maximale de 1,0 mEq/kg/jour jusqu'à la dose optimale
Dose usuelle - Indépendamment de la tranche d'âge, la dose maximale est soit de 10 mEq/kg/jour, soit une dose journalière totale de 336 mEq, correspondant à la plus faible des deux.
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Acidose tubulaire rénale distale Dose initiale - Lors de l'introduction d'un traitement alcalinisant, la dose journalière initiale cible indiquée ci-dessous pour chaque tranche d'âge doit être respectée et progressivement titrée jusqu'à obtenir la dose optimale offrant un contrôle adéquat de l'acidose métabolique en fonction du taux de bicarbonate dans le plasma. Adultes : initiation à 1 mEq/kg/jour, avec une augmentation/diminution progressive maximale de 0,5 mEq/kg/jour jusqu'à la dose optimale
Dose usuelle - Indépendamment de la tranche d'âge, la dose maximale est soit de 10 mEq/kg/jour, soit une dose journalière totale de 336 mEq, correspondant à la plus faible des deux.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 1 an à 4 an(s)
Patient quel que soit le poids
Acidose tubulaire rénale distale
Dose initiale
- Lors de l'introduction d'un traitement alcalinisant, la dose journalière initiale cible indiquée ci-dessous pour chaque tranche d'âge doit être respectée et progressivement titrée jusqu'à obtenir la dose optimale offrant un contrôle adéquat de l'acidose métabolique en fonction du taux de bicarbonate dans le plasma. Enfants de 1 à 3 ans inclus : initiation à 4 mEq/kg/jour, avec une augmentation/diminution progressive maximale de 1,5 mEq/kg/jour jusqu'à la dose optimale
Dose usuelle
- Indépendamment de la tranche d'âge, la dose maximale est soit de 10 mEq/kg/jour, soit une dose journalière totale de 336 mEq, correspondant à la plus faible des deux.
Patient de 4 an(s) à 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Acidose tubulaire rénale distale
Dose initiale
- Lors de l'introduction d'un traitement alcalinisant, la dose journalière initiale cible indiquée ci-dessous pour chaque tranche d'âge doit être respectée et progressivement titrée jusqu'à obtenir la dose optimale offrant un contrôle adéquat de l'acidose métabolique en fonction du taux de bicarbonate dans le plasma. Enfants de 4 à 11 ans inclus : initiation à 2 mEq/kg/jour, avec une augmentation/diminution progressive maximale de 1,5 mEq/kg/jour jusqu'à la dose optimale
Dose usuelle
- Indépendamment de la tranche d'âge, la dose maximale est soit de 10 mEq/kg/jour, soit une dose journalière totale de 336 mEq, correspondant à la plus faible des deux.
Patient de 12 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Acidose tubulaire rénale distale
Dose initiale
- Lors de l'introduction d'un traitement alcalinisant, la dose journalière initiale cible indiquée ci-dessous pour chaque tranche d'âge doit être respectée et progressivement titrée jusqu'à obtenir la dose optimale offrant un contrôle adéquat de l'acidose métabolique en fonction du taux de bicarbonate dans le plasma. Adolescents à partir de 12 ans : initiation à 1 mEq/kg/jour, avec une augmentation/diminution progressive maximale de 1,0 mEq/kg/jour jusqu'à la dose optimale
Dose usuelle
- Indépendamment de la tranche d'âge, la dose maximale est soit de 10 mEq/kg/jour, soit une dose journalière totale de 336 mEq, correspondant à la plus faible des deux.
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Acidose tubulaire rénale distale
Dose initiale
- Lors de l'introduction d'un traitement alcalinisant, la dose journalière initiale cible indiquée ci-dessous pour chaque tranche d'âge doit être respectée et progressivement titrée jusqu'à obtenir la dose optimale offrant un contrôle adéquat de l'acidose métabolique en fonction du taux de bicarbonate dans le plasma. Adultes : initiation à 1 mEq/kg/jour, avec une augmentation/diminution progressive maximale de 0,5 mEq/kg/jour jusqu'à la dose optimale
Dose usuelle
- Indépendamment de la tranche d'âge, la dose maximale est soit de 10 mEq/kg/jour, soit une dose journalière totale de 336 mEq, correspondant à la plus faible des deux.
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence pendant le repas
- Administrer matin et soir
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 6 h
- En cas de difficulté à déglutir, administrer avec une petite quantité d'aliment semi-liquide
- Ne pas administrer par sonde d'alimentation
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 1 an
- Traitement à renouveler en cas de vomissement dans les 2 heures
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBICARBONATE DE POTASSIUM 1582 mg + POTASSIUM CITRATE 847 mg glé LP sachNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hyperkaliémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 45 ml/min
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Compression oesophagienne
- Crush syndrome
- Diarrhée
- Gastroparésie
- Grossesse
- Insuffisance rénale : 45 ml/min < clairance de la créatinine < 60 ml/min
- Malabsorption digestive
- Nausée
- Nourrisson de moins de 1 an
- Occlusion intestinale
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'hyperkaliémie
- Sujet sous régime hypokaliémiant
- Trouble du transit gastro-intestinal
- Vomissement
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Potassium + Ciclosporine (voie systémique)
Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Potassium + Eplérénone
Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Potassium + Spironolactone
Potassium + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances pour une posologie de potassium > 1 mmol par prise. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium et contrôler la fonction rénale pendant l'association. Evaluer la pertinence de l?apport potassique selon le contexte.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Citrates (voie orale) + Sels d'aluminium
Risques et mécanismes Risque de facilitation du passage systémique de l'aluminium, notamment en cas de fonction rénale altérée. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Surveillances du patient- Surveillance des bicarbonates plasmatiques avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Ne pas administrer avec une boisson chaude ou un aliment chaud
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : élimination fécale de résidu de la forme galénique
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue SYSTÈME DIGESTIF Distension abdominale (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
Trouble digestif (Fréquent)
Douleur abdominale haute (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Douleur abdominale (Très fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hyperkaliémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 45 ml/min
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hyperkaliémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 45 ml/min
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Compression oesophagienne
- Crush syndrome
- Diarrhée
- Gastroparésie
- Grossesse
- Insuffisance rénale : 45 ml/min < clairance de la créatinine < 60 ml/min
- Malabsorption digestive
- Nausée
- Nourrisson de moins de 1 an
- Occlusion intestinale
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'hyperkaliémie
- Sujet sous régime hypokaliémiant
- Trouble du transit gastro-intestinal
- Vomissement
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Compression oesophagienne
- Crush syndrome
- Diarrhée
- Gastroparésie
- Grossesse
- Insuffisance rénale : 45 ml/min < clairance de la créatinine < 60 ml/min
- Malabsorption digestive
- Nausée
- Nourrisson de moins de 1 an
- Occlusion intestinale
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'hyperkaliémie
- Sujet sous régime hypokaliémiant
- Trouble du transit gastro-intestinal
- Vomissement
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Potassium + Ciclosporine (voie systémique)
Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Potassium + Eplérénone
Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Potassium + Spironolactone
Potassium + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances pour une posologie de potassium > 1 mmol par prise. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium et contrôler la fonction rénale pendant l'association. Evaluer la pertinence de l?apport potassique selon le contexte.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Citrates (voie orale) + Sels d'aluminium
Risques et mécanismes Risque de facilitation du passage systémique de l'aluminium, notamment en cas de fonction rénale altérée. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Potassium + Ciclosporine (voie systémique)
Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Potassium + Eplérénone
Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Potassium + Spironolactone
Potassium + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances pour une posologie de potassium > 1 mmol par prise. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium et contrôler la fonction rénale pendant l'association. Evaluer la pertinence de l?apport potassique selon le contexte.
Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II Potassium + Ciclosporine (voie systémique) Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone Potassium + Eplérénone Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion Potassium + Spironolactone Potassium + Tacrolimus (voie systémique) | |
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| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances pour une posologie de potassium > 1 mmol par prise. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. |
| Conduite à tenir | Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium et contrôler la fonction rénale pendant l'association. Evaluer la pertinence de l?apport potassique selon le contexte. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Citrates (voie orale) + Sels d'aluminium
Risques et mécanismes Risque de facilitation du passage systémique de l'aluminium, notamment en cas de fonction rénale altérée. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Citrates (voie orale) + Sels d'aluminium | |
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| Risques et mécanismes | Risque de facilitation du passage systémique de l'aluminium, notamment en cas de fonction rénale altérée. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants | |
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| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Surveillances du patient- Surveillance des bicarbonates plasmatiques avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Ne pas administrer avec une boisson chaude ou un aliment chaud
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : élimination fécale de résidu de la forme galénique
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| SYSTÈME DIGESTIF |
Voir aussi les substances
Potassium citrate
Chimie
| IUPAC | 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate tripotassique monohydrate |
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| Synonymes | tripotassium citrate |
