À propos de Polystyrène sulfonate de calcium
Mise à jour : 16 janvier 2013
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Fiche DCI Vidal
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Calcium (polystyrène sulfonate de calcium) 1,8 mmol/1 g (854 mg/g) poudre pour suspension buvable et rectale
Dernière modification : 15/11/2023 - Révision : 28/09/2023
| ATC |
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V - DIVERS V03 - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03A - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03AE - MEDICAMENTS DE L'HYPERKALIEMIE ET DE L'HYPERPHOSPHATEMIE V03AE01 - SULFONATE DE POLYSTYRENE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCALCIUM (polystyrène sulfonate de calcium) 1,8 mmol/1 g pdre p susp buv/rectIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hyperkaliémie
PosologieUnité de prisecuillère-mesure- calcium (polystyrène sulfonate de calcium) : 36 mmol/20 g
Modalités d'administration- Voie orale, voie rectale
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Posologie à adapter à la kaliémie
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Posologie Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Posologie standard Voie rectale - A reconstituer avant administration
- 0,9 à 1,8 mmol/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Posologie standard Voie rectale - A reconstituer avant administration
- 0,9 à 1,8 mmol/kg en 3 à 4 prises par jour
Voie orale - A dissoudre avant administration
- Administrer en position assise
- Administrer pendant le repas
- Administrer à distance des autres médicaments
- 0,9 à 1,8 mmol/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Posologie standard Voie orale - A dissoudre avant administration
- Administrer en position assise
- Administrer pendant le repas
- Administrer à distance des autres médicaments
- 1 cuillère-mesure 1 à 3 fois par jour
Voie rectale - A reconstituer avant administration
- 2 cuillères-mesure 1 à 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Posologie à adapter à la kaliémie
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hyperkaliémie
PosologieUnité de prisecuillère-mesure- calcium (polystyrène sulfonate de calcium) : 36 mmol/20 g
Modalités d'administration- Voie orale, voie rectale
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Posologie à adapter à la kaliémie
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Posologie Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Posologie standard Voie rectale - A reconstituer avant administration
- 0,9 à 1,8 mmol/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Posologie standard Voie rectale - A reconstituer avant administration
- 0,9 à 1,8 mmol/kg en 3 à 4 prises par jour
Voie orale - A dissoudre avant administration
- Administrer en position assise
- Administrer pendant le repas
- Administrer à distance des autres médicaments
- 0,9 à 1,8 mmol/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Posologie standard Voie orale - A dissoudre avant administration
- Administrer en position assise
- Administrer pendant le repas
- Administrer à distance des autres médicaments
- 1 cuillère-mesure 1 à 3 fois par jour
Voie rectale - A reconstituer avant administration
- 2 cuillères-mesure 1 à 3 fois par jour
Unité de prisecuillère-mesure- calcium (polystyrène sulfonate de calcium) : 36 mmol/20 g
Modalités d'administration- Voie orale, voie rectale
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Posologie à adapter à la kaliémie
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Posologie Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Posologie standard Voie rectale - A reconstituer avant administration
- 0,9 à 1,8 mmol/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Posologie standard Voie rectale - A reconstituer avant administration
- 0,9 à 1,8 mmol/kg en 3 à 4 prises par jour
Voie orale - A dissoudre avant administration
- Administrer en position assise
- Administrer pendant le repas
- Administrer à distance des autres médicaments
- 0,9 à 1,8 mmol/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Posologie standard Voie orale - A dissoudre avant administration
- Administrer en position assise
- Administrer pendant le repas
- Administrer à distance des autres médicaments
- 1 cuillère-mesure 1 à 3 fois par jour
Voie rectale - A reconstituer avant administration
- 2 cuillères-mesure 1 à 3 fois par jour
- Voie orale, voie rectale
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Posologie à adapter à la kaliémie
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Posologie Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Posologie standard Voie rectale - A reconstituer avant administration
- 0,9 à 1,8 mmol/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Posologie standard Voie rectale - A reconstituer avant administration
- 0,9 à 1,8 mmol/kg en 3 à 4 prises par jour
Voie orale - A dissoudre avant administration
- Administrer en position assise
- Administrer pendant le repas
- Administrer à distance des autres médicaments
- 0,9 à 1,8 mmol/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Posologie standard Voie orale - A dissoudre avant administration
- Administrer en position assise
- Administrer pendant le repas
- Administrer à distance des autres médicaments
- 1 cuillère-mesure 1 à 3 fois par jour
Voie rectale - A reconstituer avant administration
- 2 cuillères-mesure 1 à 3 fois par jour
Patient jusqu'à 1 mois
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Posologie standard
Voie rectale
- A reconstituer avant administration
- 0,9 à 1,8 mmol/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Posologie standard
Voie rectale
- A reconstituer avant administration
- 0,9 à 1,8 mmol/kg en 3 à 4 prises par jour
Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer en position assise
- Administrer pendant le repas
- Administrer à distance des autres médicaments
- 0,9 à 1,8 mmol/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Posologie standard
Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer en position assise
- Administrer pendant le repas
- Administrer à distance des autres médicaments
- 1 cuillère-mesure 1 à 3 fois par jour
Voie rectale
- A reconstituer avant administration
- 2 cuillères-mesure 1 à 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Posologie à adapter à la kaliémie
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCALCIUM (polystyrène sulfonate de calcium) 1,8 mmol/1 g pdre p susp buv/rectNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cancer métastatique
- Hypercalcémie liée à une pathologie
- Hyperparathyroïdie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux résines de polystyrène sulfonate, antécédent (d')
- Hyperthyroïdie
- Hypokaliémie
- Myélome multiple
- Nécrose du côlon, risque (de)
- Nouveau-né avec diminution de la motricité intestinale
- Nouveau-né en cas d'utilisation par voie orale
- Obstruction intestinale
- Ralentissement de la motricité intestinale
- Sarcoïdose
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Constipation
- Enfant de moins de 15 ans
- Gastroparésie
- Grossesse
- Intoxication sévère par le potassium
- Nouveau-né de faible poids
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Patient traité par voie orale
- Prématuré
- Sujet sous régime riche en calcium
- Traitement médicamenteux contenant du calcium
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Polystyrène sulfonate de calcium + Sorbitol
Risques et mécanismes Risque de nécrose colique potentiellement fatale pour une posologie de sorbitol >= 2,5 g par prise chez l'enfant et >= 5 g par prise chez l'adulte. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Résines chélatrices + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Polystyrène sulfonate de calcium + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Risque majoré d'alcalose métabolique. Ce risque est plus prononcé chez l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. L'administration de la résine par voie rectale permet d'éviter ce problème. Résines chélatrices + Hormones thyroïdiennes (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'hormone thyroïdienne par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Résines chélatrices + Roxadustat
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du roxadustat par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible. Résines chélatrices + Vadadustat
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité du vadadustat pris simultanément. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'acidose
- Risque d'entérocolite nécrosante
- Risque d'hypercalcémie
- Risque d'hypokaliémie
- Risque d'hypomagnésémie
- Risque d'ischémie intestinale
- Risque de constipation
- Risque de perforation gastro-intestinale
- Risque de sténose digestive
Surveillances du patient- Surveillance de la calcémie pendant le traitement
- Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
- Surveillance de la magnésémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer un apport calorique suffisant pendant le traitement
- Respecter un apport restrictif en potassium
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables digestifs
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypokaliémie (Fréquent)
Hypomagnésémie (Fréquent)
Hypercalcémie (Fréquent)
INSTRUMENTATION Complications liées à la voie d'administration
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Occlusion intestinale (Peu fréquent)
Perforation colique (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Nécrose du côlon (Peu fréquent)
Constipation (Peu fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Diarrhée (Peu fréquent)
Ulcère gastrique (Peu fréquent)
Bézoard digestif (Rare)
Fécalome (Rare)
Iléus (Rare)
Rectorragie
Douleur abdominale
Difficulté à avaler
Ischémie gastro-intestinale
Douleur rectale
Colite ischémique
Hématémèse
SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchopneumonie (Très rare)
Bronchite aiguë (Très rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cancer métastatique
- Hypercalcémie liée à une pathologie
- Hyperparathyroïdie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux résines de polystyrène sulfonate, antécédent (d')
- Hyperthyroïdie
- Hypokaliémie
- Myélome multiple
- Nécrose du côlon, risque (de)
- Nouveau-né avec diminution de la motricité intestinale
- Nouveau-né en cas d'utilisation par voie orale
- Obstruction intestinale
- Ralentissement de la motricité intestinale
- Sarcoïdose
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cancer métastatique
- Hypercalcémie liée à une pathologie
- Hyperparathyroïdie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux résines de polystyrène sulfonate, antécédent (d')
- Hyperthyroïdie
- Hypokaliémie
- Myélome multiple
- Nécrose du côlon, risque (de)
- Nouveau-né avec diminution de la motricité intestinale
- Nouveau-né en cas d'utilisation par voie orale
- Obstruction intestinale
- Ralentissement de la motricité intestinale
- Sarcoïdose
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Constipation
- Enfant de moins de 15 ans
- Gastroparésie
- Grossesse
- Intoxication sévère par le potassium
- Nouveau-né de faible poids
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Patient traité par voie orale
- Prématuré
- Sujet sous régime riche en calcium
- Traitement médicamenteux contenant du calcium
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Constipation
- Enfant de moins de 15 ans
- Gastroparésie
- Grossesse
- Intoxication sévère par le potassium
- Nouveau-né de faible poids
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Patient traité par voie orale
- Prématuré
- Sujet sous régime riche en calcium
- Traitement médicamenteux contenant du calcium
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Polystyrène sulfonate de calcium + Sorbitol
Risques et mécanismes Risque de nécrose colique potentiellement fatale pour une posologie de sorbitol >= 2,5 g par prise chez l'enfant et >= 5 g par prise chez l'adulte. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Résines chélatrices + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Polystyrène sulfonate de calcium + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Risque majoré d'alcalose métabolique. Ce risque est plus prononcé chez l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. L'administration de la résine par voie rectale permet d'éviter ce problème. Résines chélatrices + Hormones thyroïdiennes (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'hormone thyroïdienne par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Résines chélatrices + Roxadustat
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du roxadustat par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible. Résines chélatrices + Vadadustat
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité du vadadustat pris simultanément. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Polystyrène sulfonate de calcium + Sorbitol
Risques et mécanismes Risque de nécrose colique potentiellement fatale pour une posologie de sorbitol >= 2,5 g par prise chez l'enfant et >= 5 g par prise chez l'adulte. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Polystyrène sulfonate de calcium + Sorbitol | |
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| Risques et mécanismes | Risque de nécrose colique potentiellement fatale pour une posologie de sorbitol >= 2,5 g par prise chez l'enfant et >= 5 g par prise chez l'adulte. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Résines chélatrices + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Polystyrène sulfonate de calcium + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Risque majoré d'alcalose métabolique. Ce risque est plus prononcé chez l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. L'administration de la résine par voie rectale permet d'éviter ce problème. Résines chélatrices + Hormones thyroïdiennes (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'hormone thyroïdienne par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Résines chélatrices + Roxadustat
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du roxadustat par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible. Résines chélatrices + Vadadustat
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité du vadadustat pris simultanément. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Résines chélatrices + Médicaments administrés par voie orale | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Polystyrène sulfonate de calcium + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'alcalose métabolique. Ce risque est plus prononcé chez l'insuffisant rénal. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. L'administration de la résine par voie rectale permet d'éviter ce problème. |
Résines chélatrices + Hormones thyroïdiennes (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de l'hormone thyroïdienne par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Résines chélatrices + Roxadustat | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du roxadustat par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible. |
Résines chélatrices + Vadadustat | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité du vadadustat pris simultanément. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'acidose
- Risque d'entérocolite nécrosante
- Risque d'hypercalcémie
- Risque d'hypokaliémie
- Risque d'hypomagnésémie
- Risque d'ischémie intestinale
- Risque de constipation
- Risque de perforation gastro-intestinale
- Risque de sténose digestive
Surveillances du patient- Surveillance de la calcémie pendant le traitement
- Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
- Surveillance de la magnésémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer un apport calorique suffisant pendant le traitement
- Respecter un apport restrictif en potassium
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables digestifs
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Polystyrène sulfonate de calcium
Chimie
| IUPAC | NULL |
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| Synonymes | calcium polystyrene sulfonate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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