Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
POLLEN EXTRAIT ALLERGENIQUE DE BOULEAU BLANC 12 SQ-T lyoph subling
Dernière modification : 08/11/2022 - Révision : 06/09/2024
| ATC |
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V - DIVERS V01 - ALLERGENES V01A - ALLERGENES V01AA - EXTRAITS D'ALLERGENES V01AA05 - POLLEN D'ARBRE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPOLLEN EXTRAIT ALLERGENIQUE DE BOULEAU BLANC 12 SQ-T lyoph sublingIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Désensibilisation spécifique
PosologieUnité de priselyoc- pollen extrait allergénique de bouleau blanc : 12 SQ-T
Modalités d'administration- Voie sublinguale
- Durée du traitement limitée à la période d'exposition à l'allergène
- Débuter le traitement au moins 4 mois avant l'exposition aux allergènes
- Info patient : éviter de déglutir pendant 1 minute après dissolution sous la langue du comprimé
- Laisser fondre le lyophilisat sous la langue jusqu'à dissolution
- Ne pas prendre d'aliment ou de boisson dans les 5 minutes après la prise du traitement
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Désensibilisation spécifique
- Posologie standard
- 1 lyoc 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Débuter le traitement au moins 4 mois avant l'exposition aux allergènes
- Durée du traitement limitée à la période d'exposition à l'allergène
- Laisser fondre le lyophilisat sous la langue jusqu'à dissolution
- Ne pas prendre d'aliment ou de boisson dans les 5 minutes après la prise du traitement
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Désensibilisation spécifique
PosologieUnité de priselyoc- pollen extrait allergénique de bouleau blanc : 12 SQ-T
Modalités d'administration- Voie sublinguale
- Durée du traitement limitée à la période d'exposition à l'allergène
- Débuter le traitement au moins 4 mois avant l'exposition aux allergènes
- Info patient : éviter de déglutir pendant 1 minute après dissolution sous la langue du comprimé
- Laisser fondre le lyophilisat sous la langue jusqu'à dissolution
- Ne pas prendre d'aliment ou de boisson dans les 5 minutes après la prise du traitement
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Désensibilisation spécifique
- Posologie standard
- 1 lyoc 1 fois par jour
Unité de priselyoc- pollen extrait allergénique de bouleau blanc : 12 SQ-T
Modalités d'administration- Voie sublinguale
- Durée du traitement limitée à la période d'exposition à l'allergène
- Débuter le traitement au moins 4 mois avant l'exposition aux allergènes
- Info patient : éviter de déglutir pendant 1 minute après dissolution sous la langue du comprimé
- Laisser fondre le lyophilisat sous la langue jusqu'à dissolution
- Ne pas prendre d'aliment ou de boisson dans les 5 minutes après la prise du traitement
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Désensibilisation spécifique
- Posologie standard
- 1 lyoc 1 fois par jour
- Voie sublinguale
- Durée du traitement limitée à la période d'exposition à l'allergène
- Débuter le traitement au moins 4 mois avant l'exposition aux allergènes
- Info patient : éviter de déglutir pendant 1 minute après dissolution sous la langue du comprimé
- Laisser fondre le lyophilisat sous la langue jusqu'à dissolution
- Ne pas prendre d'aliment ou de boisson dans les 5 minutes après la prise du traitement
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Désensibilisation spécifique
- Posologie standard
- 1 lyoc 1 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Désensibilisation spécifique
- Posologie standard
- 1 lyoc 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Débuter le traitement au moins 4 mois avant l'exposition aux allergènes
- Durée du traitement limitée à la période d'exposition à l'allergène
- Laisser fondre le lyophilisat sous la langue jusqu'à dissolution
- Ne pas prendre d'aliment ou de boisson dans les 5 minutes après la prise du traitement
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPOLLEN EXTRAIT ALLERGENIQUE DE BOULEAU BLANC 12 SQ-T lyoph sublingNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Asthme instable
- Asthme sévère, antécédent récent (d')
- Cancer
- Déficit immunitaire
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Maladie auto-immune active
- Plaie de la muqueuse buccale
- Stomatite sévère
- VEMS < 70 %
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Asthme
- Extraction dentaire, antécédent récent
- Grossesse
- Maladie auto-immune en rémission
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Sujet allergique
- Sujet de moins de 18 ans
- Vaccination concomitante
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'oesophagite à éosinophiles
- Risque de réaction allergique locale
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant au moins 30 minutes après l'administration du produit
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient : consulter son médecin en cas d'aggravation d'asthme
- Info patient : éviter de déglutir pendant 1 minute après dissolution sous la langue du comprimé
- Info prof de santé : informer le patient des effets indésirables du traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire (Fréquent)
DIVERS Sensation de corps étranger (Fréquent)
Gêne thoracique (Fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Syndrome d'allergie orale (Fréquent)
Angioedème (Peu fréquent)
Réaction anaphylactique
NUTRITION, MÉTABOLISME Dysphagie (Fréquent)
OPHTALMOLOGIE Conjonctivite allergique (Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Dysphonie (Fréquent)
Gêne buccale (Fréquent)
Dysgueusie (Fréquent)
Douleur oropharyngée (Fréquent)
Prurit oral (Très fréquent)
Stomatite vésiculaire (Fréquent)
Glossite (Peu fréquent)
Ulcération buccale (Peu fréquent)
Oedème labial (Fréquent)
Irritation de la gorge (Très fréquent)
Oedème laryngé (Peu fréquent)
Oedème pharyngé (Fréquent)
Prurit de l'oreille (Très fréquent)
Oedème buccal (Très fréquent)
Prurit labial (Fréquent)
Glossodynie (Fréquent)
Rhinite (Fréquent)
Paresthésie pharyngo-laryngée (Fréquent)
Sensation de constriction pharyngée (Peu fréquent)
Stomatite (Fréquent)
Prurit de la langue (Très fréquent)
Vésicule labiale (Peu fréquent)
Gorge sèche (Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Reflux gastro-oesophagien (Fréquent)
Irritation oesophagienne (Peu fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Gonflement de la langue (Fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
Oesophagite à éosinophiles
SYSTÈME NERVEUX Paresthésie buccale (Très fréquent)
Hypoesthésie buccale (Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Fréquent)
Toux (Fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Asthme instable
- Asthme sévère, antécédent récent (d')
- Cancer
- Déficit immunitaire
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Maladie auto-immune active
- Plaie de la muqueuse buccale
- Stomatite sévère
- VEMS < 70 %
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Asthme instable
- Asthme sévère, antécédent récent (d')
- Cancer
- Déficit immunitaire
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Maladie auto-immune active
- Plaie de la muqueuse buccale
- Stomatite sévère
- VEMS < 70 %
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Asthme
- Extraction dentaire, antécédent récent
- Grossesse
- Maladie auto-immune en rémission
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Sujet allergique
- Sujet de moins de 18 ans
- Vaccination concomitante
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Asthme
- Extraction dentaire, antécédent récent
- Grossesse
- Maladie auto-immune en rémission
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Sujet allergique
- Sujet de moins de 18 ans
- Vaccination concomitante
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'oesophagite à éosinophiles
- Risque de réaction allergique locale
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant au moins 30 minutes après l'administration du produit
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient : consulter son médecin en cas d'aggravation d'asthme
- Info patient : éviter de déglutir pendant 1 minute après dissolution sous la langue du comprimé
- Info prof de santé : informer le patient des effets indésirables du traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
