Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
PLANTAIN LANCEOLE FEUILLE EXTRAIT 8 mg collyre sol récip unidose
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
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S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01X - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01XA - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01XA20 - LARMES ARTIFICIELLES ET DIVERSES AUTRES PREPARATIONS |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPLANTAIN LANCEOLE FEUILLE EXTRAIT 8 mg collyre sol récip unidoseIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Irritation oculaire, traitement phytothérapique (de l')
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 2 jours
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Irritation oculaire, traitement phytothérapique (de l')
- Posologie standard
- 1 à 2 gouttes 2 à 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 2 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 2 jours
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Irritation oculaire, traitement phytothérapique (de l')
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 2 jours
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Irritation oculaire, traitement phytothérapique (de l')
- Posologie standard
- 1 à 2 gouttes 2 à 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 2 jours de traitement.
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 2 jours
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Irritation oculaire, traitement phytothérapique (de l')
- Posologie standard
- 1 à 2 gouttes 2 à 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie ophtalmique
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 2 jours
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Irritation oculaire, traitement phytothérapique (de l')
- Posologie standard
- 1 à 2 gouttes 2 à 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Irritation oculaire, traitement phytothérapique (de l')
- Posologie standard
- 1 à 2 gouttes 2 à 4 fois par jour
Ne pas dépasser 2 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 2 jours
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPLANTAIN LANCEOLE FEUILLE EXTRAIT 8 mg collyre sol récip unidoseNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Infection oculaire purulente
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet porteur de lentilles de contact
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Mesures à associer au traitement- N'est pas indiqué en cas de douleur vive, de choc direct ou de blessure
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DIVERS Irritation locale
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
OPHTALMOLOGIE Hypersécrétion lacrymale
Sensation de brûlure dans l?oeil
Picotement oculaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Infection oculaire purulente
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet porteur de lentilles de contact
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Infection oculaire purulente
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet porteur de lentilles de contact
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- N'est pas indiqué en cas de douleur vive, de choc direct ou de blessure
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE |
