Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
PLANTAIN LANCEOLE FEUILLE EXTRAIT 8 mg collyre sol récip unidose
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01X - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01XA - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01XA20 - LARMES ARTIFICIELLES ET DIVERSES AUTRES PREPARATIONS |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPLANTAIN LANCEOLE FEUILLE EXTRAIT 8 mg collyre sol récip unidoseIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Irritation oculaire, traitement phytothérapique (de l')
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 2 jours
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Irritation oculaire, traitement phytothérapique (de l')
- Posologie standard
- 1 à 2 gouttes 2 à 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 2 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 2 jours
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Irritation oculaire, traitement phytothérapique (de l')
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 2 jours
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Irritation oculaire, traitement phytothérapique (de l')
- Posologie standard
- 1 à 2 gouttes 2 à 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 2 jours de traitement.
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 2 jours
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Irritation oculaire, traitement phytothérapique (de l')
- Posologie standard
- 1 à 2 gouttes 2 à 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie ophtalmique
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 2 jours
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Irritation oculaire, traitement phytothérapique (de l')
- Posologie standard
- 1 à 2 gouttes 2 à 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Irritation oculaire, traitement phytothérapique (de l')
- Posologie standard
- 1 à 2 gouttes 2 à 4 fois par jour
Ne pas dépasser 2 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 2 jours
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPLANTAIN LANCEOLE FEUILLE EXTRAIT 8 mg collyre sol récip unidoseNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Infection oculaire purulente
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet porteur de lentilles de contact
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Mesures à associer au traitement- N'est pas indiqué en cas de douleur vive, de choc direct ou de blessure
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DIVERS Irritation locale
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
OPHTALMOLOGIE Hypersécrétion lacrymale
Sensation de brûlure dans l?oeil
Picotement oculaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Infection oculaire purulente
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet porteur de lentilles de contact
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Infection oculaire purulente
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet porteur de lentilles de contact
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- N'est pas indiqué en cas de douleur vive, de choc direct ou de blessure
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE |
