À propos de Piracétam
Mise à jour : 16 janvier 2013
Piracétam : Mécanisme d'action
Le mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques du piracétam n'est pas connu.
Chez l'animal, dans des conditions différentes de l'usage thérapeutique, notamment à des posologies ou concentrations souvent élevées, les effets pharmacologiques suivants ont été observés : amélioration des neurotransmissions gabaergiques, cholinergiques et glutamatergiques, et facilitation de l'apprentissage et de la vitesse de traitement de l'information intra et interhémisphérique.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Piracétam 800 mg comprimé
Dernière modification : 11/12/2023 - Révision : 11/12/2023
| ATC |
|---|
N - SYSTEME NERVEUX N06 - PSYCHOANALEPTIQUES N06B - PSYCHOSTIMULANTS, AGENTS UTILISES DANS LA TDAH (HYPERACTIVITE) ET NOOTROPIQUES N06BX - AUTRES PSYCHOSTIMULANTS ET NOOTROPIQUES N06BX03 - PIRACETAM |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPIRACETAM 800 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble
- Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
PosologieUnité de prisecomprimé- piracétam : 800 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer matin, midi et soir
Posologie Patient de 15 an(s) à 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble
- Posologie standard
- 1 comprimé 3 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble - Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 3 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble
- Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
PosologieUnité de prisecomprimé- piracétam : 800 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer matin, midi et soir
Posologie Patient de 15 an(s) à 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble
- Posologie standard
- 1 comprimé 3 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble - Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 3 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- piracétam : 800 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer matin, midi et soir
Posologie Patient de 15 an(s) à 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble
- Posologie standard
- 1 comprimé 3 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble - Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 3 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer matin, midi et soir
Posologie Patient de 15 an(s) à 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble
- Posologie standard
- 1 comprimé 3 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble - Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 3 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 15 an(s) à 65 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble
- Posologie standard
- 1 comprimé 3 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble - Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 3 fois par jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPIRACETAM 800 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Chorée de Huntington
- Hémorragie cérébrale
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés de la pyrrolidone
- Insuffisance rénale sévère
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral hémorragique
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Hémorragie sévère
- Insuffisance hépatique associée à une insuffisance rénale
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Intervention chirurgicale
- Myoclonie
- Sujet âgé
- Sujet à risque hémorragique
- Traitement par anticoagulant en cours
- Trouble de la coagulation
- Ulcère gastro-intestinal
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de trouble de la coagulation
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Dermatite
Prurit
Urticaire
DIVERS Asthénie (Peu fréquent)
HÉMATOLOGIE Hémorragie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
Angioedème
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (augmentation) (Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
PSYCHIATRIE Dépression (Peu fréquent)
Nervosité (Fréquent)
Confusion mentale
Hallucination
Agitation
Insomnie
Anxiété
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Douleur abdominale haute
Douleur abdominale
Diarrhée
SYSTÈME NERVEUX Hyperactivité (Fréquent)
Hyperkinésie (Fréquent)
Trouble de l'équilibre
Epilepsie (aggravation)
Céphalée
Somnolence
Ataxie
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Chorée de Huntington
- Hémorragie cérébrale
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés de la pyrrolidone
- Insuffisance rénale sévère
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Chorée de Huntington
- Hémorragie cérébrale
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés de la pyrrolidone
- Insuffisance rénale sévère
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral hémorragique
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Hémorragie sévère
- Insuffisance hépatique associée à une insuffisance rénale
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Intervention chirurgicale
- Myoclonie
- Sujet âgé
- Sujet à risque hémorragique
- Traitement par anticoagulant en cours
- Trouble de la coagulation
- Ulcère gastro-intestinal
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral hémorragique
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Hémorragie sévère
- Insuffisance hépatique associée à une insuffisance rénale
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Intervention chirurgicale
- Myoclonie
- Sujet âgé
- Sujet à risque hémorragique
- Traitement par anticoagulant en cours
- Trouble de la coagulation
- Ulcère gastro-intestinal
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque de trouble de la coagulation
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Piracétam
Chimie
| IUPAC | 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acétamide |
|---|---|
| Synonymes | piracetam |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
