À propos de Piracétam
Mise à jour : 16 janvier 2013
Piracétam : Mécanisme d'action

Le mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques du piracétam n'est pas connu.

Chez l'animal, dans des conditions différentes de l'usage thérapeutique, notamment à des posologies ou concentrations souvent élevées, les effets pharmacologiques suivants ont été observés : amélioration des neurotransmissions gabaergiques, cholinergiques et glutamatergiques, et facilitation de l'apprentissage et de la vitesse de traitement de l'information intra et interhémisphérique. 
Fiche DCI Vidal

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Piracétam 800 mg comprimé

Dernière modification : 11/12/2023 - Révision : 11/12/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
N - SYSTEME NERVEUX
N06 - PSYCHOANALEPTIQUES
N06B - PSYCHOSTIMULANTS, AGENTS UTILISES DANS LA TDAH (HYPERACTIVITE) ET NOOTROPIQUES
N06BX - AUTRES PSYCHOSTIMULANTS ET NOOTROPIQUES
N06BX03 - PIRACETAM
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

vigilance picto

Soyez très prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

PIRACETAM 800 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble
  • Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • piracétam : 800 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer entier
  • Administrer matin, midi et soir
Posologie
Patient de 15 an(s) à 65 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble
  • Posologie standard
  • 1 comprimé 3 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Cochléovestibulaire d'origine vasculaire, trouble - Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
  • Posologie standard
  • 1 comprimé 3 fois par jour
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer entier
  • Administrer indépendamment de la prise des repas

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

PIRACETAM 800 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Chorée de Huntington
  • Hémorragie cérébrale
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux dérivés de la pyrrolidone
  • Insuffisance rénale sévère

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Antécédent d'accident vasculaire cérébral hémorragique
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Grossesse
  • Hémorragie sévère
  • Insuffisance hépatique associée à une insuffisance rénale
  • Insuffisance rénale légère à modérée
  • Intervention chirurgicale
  • Myoclonie
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque hémorragique
  • Traitement par anticoagulant en cours
  • Trouble de la coagulation
  • Ulcère gastro-intestinal

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque de trouble de la coagulation

Mesures à associer au traitement

  • Interrompre l'allaitement pendant le traitement

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Dermatite
  • Prurit
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Asthénie (Peu fréquent)
  • HÉMATOLOGIE
  • Hémorragie
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactoïde
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • Angioedème
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Poids (augmentation) (Fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige
  • PSYCHIATRIE
  • Dépression (Peu fréquent)
  • Nervosité (Fréquent)
  • Confusion mentale
  • Hallucination
  • Agitation
  • Insomnie
  • Anxiété
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Nausée
  • Douleur abdominale haute
  • Douleur abdominale
  • Diarrhée
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Hyperactivité (Fréquent)
  • Hyperkinésie (Fréquent)
  • Trouble de l'équilibre
  • Epilepsie (aggravation)
  • Céphalée
  • Somnolence
  • Ataxie
  • Voir aussi les substances

    Piracétam

    Chimie
    IUPAC2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acétamide
    Synonymespiracetam
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:2.4 g
    Parenteral:6 g
    VIDAL Recos1
    Actualités liées1
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