À propos de Phytoménadione
Mise à jour : 16 janvier 2013
Phytoménadione : Mécanisme d'action

La phytoménadione ou vitamine K1 est un facteur indispensable à la synthèse hépatique de plusieurs facteurs de la coagulation (prothrombine, proconvertine, facteur antihémophilique B, facteur de Stuart, protéines C et S).

Si l'alimentation est équilibrée et le tube digestif fonctionnel, l'apport supplémentaire de vitamine K1 est inutile. En cas de carence (trouble de l'absorption ou de l'utilisation), le taux de ces facteurs diminue et un risque hémorragique devient possible.

L'effet de la phytoménadione n'est pas immédiat, même lorsque celle-ci est administrée par voie veineuse.

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Phytoménadione 10 mg/1 ml (10 mg/ml) solution buvable et injectable

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
B02 - ANTIHEMORRAGIQUES
B02B - VITAMINE K ET AUTRES HEMOSTATIQUES
B02BA - VITAMINE K
B02BA01 - PHYTOMENADIONE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

PHYTOMENADIONE 10 mg/1 ml sol buv/inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Carence en vitamine K
  • Carence en vitamine K, traitement préventif (de la)
  • Hémorragie par carence en vitamine K
  • Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l')
  • Hypoprothrombinémie du nouveau-né de mère traitée par induct. enzymatique, trt prév pdt la grossesse
  • Hypoprothrombinémie médicamenteuse
  • Intoxication par les raticides

Posologie

Unité de prise
ml
  • phytoménadione : 10 mg
Modalités d'administration
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
  • Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie
Patient jusqu'à 6 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Carence en vitamine K - Carence en vitamine K, traitement préventif (de la) - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l')
Posologie standard
  • Voie intramusculaire
  • 10 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Hypoprothrombinémie médicamenteuse - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l')
Posologie standard
  • Voie orale
  • 10 à 20 mg 1 fois par jour
Hémorragie par carence en vitamine K
Posologie standard
Dans le cas de : INR >= 6 et
  • Voie orale
  • 1 à 2 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : INR >= 10
  • Voie orale
  • 5 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Accident hémorragique grave
  • Voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
  • Traitement à renouveler après 12 heures si nécessaire
  • 10 mg 1 fois par jour
Intoxication par les raticides
Posologie standard
  • Voie orale
  • Traitement à renouveler si besoin
  • 50 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin
Hypoprothrombinémie du nouveau-né de mère traitée par induct. enzymatique, trt prév pdt la grossesse
Posologie standard
  • Voie orale
  • 10 à 20 mg 1 fois par jour
  • Pendant 15 jours

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

PHYTOMENADIONE 10 mg/1 ml sol buv/inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative
  • Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Grossesse
  • Hépatopathie excluded-france
  • Hypoprothrombinémie sévère
  • Malabsorption digestive excluded-france
  • Nouveau-né à risque hémorragique excluded-france
  • Pathologie digestive excluded-france
  • Patient traité par voie orale

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

Surveillances du patient

  • Surveillance du temps de thrombine pendant le traitement

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Sclérodermie localisée (Exceptionnel)
  • HÉMATOLOGIE
  • Hématome
  • Hémorragie
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité
  • Réaction anaphylactique
  • INSTRUMENTATION
  • Hypertrophie au site d'injection (Exceptionnel)
  • INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    PHYTOMENADIONE 10 mg/1 ml sol buv/inj
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Hypersensibilité à l'un des composants
    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication relative
    • Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Grossesse
    • Hépatopathie excluded-france
    • Hypoprothrombinémie sévère
    • Malabsorption digestive excluded-france
    • Nouveau-né à risque hémorragique excluded-france
    • Pathologie digestive excluded-france
    • Patient traité par voie orale

    Interactions médicamenteuses

    III Haut
    Niveau de gravité : Association déconseillée

    Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

    Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
    Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
    II Modéré
    Niveau de gravité : Précaution d'emploi

    Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

    Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

    Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
    Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
    I Bas
    Niveau de gravité : A prendre en compte

    Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

    Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
    Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesII

    II Précaution

    Surveillances du patient

    • Surveillance du temps de thrombine pendant le traitement

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
    DERMATOLOGIE
  • Sclérodermie localisée (Exceptionnel)
  • HÉMATOLOGIE
  • Hématome
  • Hémorragie
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité
  • Réaction anaphylactique
  • INSTRUMENTATION
  • Hypertrophie au site d'injection (Exceptionnel)
  • Voir aussi les substances

    Phytoménadione

    Chimie
    IUPAC2-méthyl-3-(3,7,11,15-tétraméthyl-2-hexadécényl)-1,4-naphtalènedione
    Synonymesphytomenadione
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:20 mg
    Parenteral:20 mg
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