À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Phytoménadione : Mécanisme d'action
La phytoménadione ou vitamine K1 est un facteur indispensable à la synthèse hépatique de plusieurs facteurs de la coagulation (prothrombine, proconvertine, facteur antihémophilique B, facteur de Stuart, protéines C et S).
Si l'alimentation est équilibrée et le tube digestif fonctionnel, l'apport supplémentaire de vitamine K1 est inutile. En cas de carence (trouble de l'absorption ou de l'utilisation), le taux de ces facteurs diminue et un risque hémorragique devient possible.
L'effet de la phytoménadione n'est pas immédiat, même lorsque celle-ci est administrée par voie veineuse.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 18 avril 2023
Phytoménadione 10 mg/1 ml (10 mg/ml) solution buvable et injectable
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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B SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B02 ANTIHEMORRAGIQUES B02B VITAMINE K ET AUTRES HEMOSTATIQUES B02BA VITAMINE K B02BA01 PHYTOMENADIONE |
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Indications et modalités d'administrationPHYTOMENADIONE 10 mg/1 ml sol buv/injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carence en vitamine K
- Carence en vitamine K, traitement préventif (de la)
- Hémorragie par carence en vitamine K
- Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l')
- Hypoprothrombinémie du nouveau-né de mère traitée par induct. enzymatique, trt prév pdt la grossesse
- Hypoprothrombinémie médicamenteuse
- Intoxication par les raticides
Posologie
Unité de prise ml - phytoménadione : 10 mg
Modalités d'administration - Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient jusqu'à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine K - Carence en vitamine K, traitement préventif (de la) - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l') Posologie standard - Voie intramusculaire
- 10 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Hypoprothrombinémie médicamenteuse - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l') Posologie standard - Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
Hémorragie par carence en vitamine K Posologie standard Dans le cas de : INR ≥ 6 et < 10 - Voie orale
- 1 à 2 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : INR ≥ 10 - Voie orale
- 5 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Accident hémorragique grave - Voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- Traitement à renouveler après 12 heures si nécessaire
- 10 mg 1 fois par jour
Intoxication par les raticides Posologie standard - Voie orale
- Traitement à renouveler si besoin
- 50 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Hypoprothrombinémie du nouveau-né de mère traitée par induct. enzymatique, trt prév pdt la grossesse Posologie standard - Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 15 jours
Incompatibilités physicochimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Surveillances du traitement- Surveillance du temps de thrombine pendant le traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carence en vitamine K
- Carence en vitamine K, traitement préventif (de la)
- Hémorragie par carence en vitamine K
- Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l')
- Hypoprothrombinémie du nouveau-né de mère traitée par induct. enzymatique, trt prév pdt la grossesse
- Hypoprothrombinémie médicamenteuse
- Intoxication par les raticides
Posologie
Unité de prise ml - phytoménadione : 10 mg
Modalités d'administration - Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient jusqu'à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine K - Carence en vitamine K, traitement préventif (de la) - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l') Posologie standard - Voie intramusculaire
- 10 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Hypoprothrombinémie médicamenteuse - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l') Posologie standard - Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
Hémorragie par carence en vitamine K Posologie standard Dans le cas de : INR ≥ 6 et < 10 - Voie orale
- 1 à 2 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : INR ≥ 10 - Voie orale
- 5 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Accident hémorragique grave - Voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- Traitement à renouveler après 12 heures si nécessaire
- 10 mg 1 fois par jour
Intoxication par les raticides Posologie standard - Voie orale
- Traitement à renouveler si besoin
- 50 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Hypoprothrombinémie du nouveau-né de mère traitée par induct. enzymatique, trt prév pdt la grossesse Posologie standard - Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 15 jours
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient jusqu'à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine K - Carence en vitamine K, traitement préventif (de la) - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l') Posologie standard - Voie intramusculaire
- 10 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Hypoprothrombinémie médicamenteuse - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l') Posologie standard - Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
Hémorragie par carence en vitamine K Posologie standard Dans le cas de : INR ≥ 6 et < 10 - Voie orale
- 1 à 2 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : INR ≥ 10 - Voie orale
- 5 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Accident hémorragique grave - Voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- Traitement à renouveler après 12 heures si nécessaire
- 10 mg 1 fois par jour
Intoxication par les raticides Posologie standard - Voie orale
- Traitement à renouveler si besoin
- 50 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Hypoprothrombinémie du nouveau-né de mère traitée par induct. enzymatique, trt prév pdt la grossesse Posologie standard - Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 15 jours
Patient jusqu'à 6 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Carence en vitamine K - Carence en vitamine K, traitement préventif (de la) - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l')
Posologie standard
- Voie intramusculaire
- 10 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Hypoprothrombinémie médicamenteuse - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l')
Posologie standard
- Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
Hémorragie par carence en vitamine K
Posologie standard
Dans le cas de : INR ≥ 6 et < 10
- Voie orale
- 1 à 2 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : INR ≥ 10
- Voie orale
- 5 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Accident hémorragique grave
- Voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- Traitement à renouveler après 12 heures si nécessaire
- 10 mg 1 fois par jour
Intoxication par les raticides
Posologie standard
- Voie orale
- Traitement à renouveler si besoin
- 50 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin
Hypoprothrombinémie du nouveau-né de mère traitée par induct. enzymatique, trt prév pdt la grossesse
Posologie standard
- Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 15 jours
Incompatibilités physicochimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Surveillances du traitement- Surveillance du temps de thrombine pendant le traitement
Informations relatives à la sécurité du patientPHYTOMENADIONE 10 mg/1 ml sol buv/injNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
IIIHautNiveau de gravité: Contre-indication relative- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Hépatopathie
- Hypoprothrombinémie sévère
- Malabsorption digestive
- Nouveau-né à risque hémorragique
- Pathologie digestive
- Patient traité par voie orale
- Grossesse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II IIPrécaution
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Sclérodermie localisée (Exceptionnel) HÉMATOLOGIE Hématome
Hémorragie IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
Réaction anaphylactique INSTRUMENTATION Hypertrophie au site d'injection (Exceptionnel)
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
| Médicaments administrés par voie orale + Colestipol | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
| Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
IIIHautNiveau de gravité: Contre-indication relative- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
|
IIIHaut
Niveau de gravité: Contre-indication relative- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Hépatopathie
- Hypoprothrombinémie sévère
- Malabsorption digestive
- Nouveau-né à risque hémorragique
- Pathologie digestive
- Patient traité par voie orale
- Grossesse
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Hépatopathie
- Hypoprothrombinémie sévère
- Malabsorption digestive
- Nouveau-né à risque hémorragique
- Pathologie digestive
- Patient traité par voie orale
- Grossesse
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Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | Sclérodermie localisée (Exceptionnel) | ||
| HÉMATOLOGIE | Hématome Hémorragie | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Hypersensibilité Réaction anaphylactique | ||
| INSTRUMENTATION | Hypertrophie au site d'injection (Exceptionnel) |
Voir aussi les substances
Phytoménadione
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | 2-méthyl-3-(3,7,11,15-tétraméthyl-2-hexadécényl)-1,4-naphtalènedione |
|---|---|
| Synonymes | phytomenadione |
