À propos de Pentoxyvérine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Pentoxyvérine : Mécanisme d'action
La pentoxyvérine est un antitussif d'action centrale ayant aussi des propriétés antispasmodiques, dépourvu d'effet dépresseur sur les centres respiratoires aux doses thérapeutiques.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Pentoxyvérine citrate 0,15 % (1,5 mg/ml) sirop
Dernière modification : 05/09/2023 - Révision : 05/09/2023
| ATC |
|---|
R - SYSTEME RESPIRATOIRE R05 - MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX R05D - ANTITUSSIFS, SAUF ASSOCIATIONS AUX EXPECTORANTS R05DB - AUTRES ANTITUSSIFS R05DB05 - PENTOXYVERINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPENTOXYVERINE CITRATE 0,15 % siropIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Toux sèche
PosologieUnité de priseml- pentoxyvérine citrate : 1.5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) 20 kg <= Poids < 30 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 20 ml par jour
30 kg <= Poids < 40 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 7,5 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 7,5 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 30 ml par jour
40 kg <= Poids < 50 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 10 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 10 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 40 ml par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids - Toux sèche
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 15 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 60 ml par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Le traitement doit être de courte durée
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 20 kg
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Toux sèche
PosologieUnité de priseml- pentoxyvérine citrate : 1.5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) 20 kg <= Poids < 30 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 20 ml par jour
30 kg <= Poids < 40 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 7,5 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 7,5 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 30 ml par jour
40 kg <= Poids < 50 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 10 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 10 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 40 ml par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids - Toux sèche
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 15 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 60 ml par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de priseml- pentoxyvérine citrate : 1.5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) 20 kg <= Poids < 30 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 20 ml par jour
30 kg <= Poids < 40 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 7,5 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 7,5 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 30 ml par jour
40 kg <= Poids < 50 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 10 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 10 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 40 ml par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids - Toux sèche
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 15 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 60 ml par jour
Durées absolues de traitement
- Voie orale
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) 20 kg <= Poids < 30 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 20 ml par jour
30 kg <= Poids < 40 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 7,5 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 7,5 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 30 ml par jour
40 kg <= Poids < 50 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 10 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 10 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 40 ml par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids - Toux sèche
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 15 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 60 ml par jour
Durées absolues de traitement
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
20 kg <= Poids < 30 kg
- Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 20 ml par jour
30 kg <= Poids < 40 kg
- Toux sèche
- Posologie standard
- 7,5 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 7,5 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 30 ml par jour
40 kg <= Poids < 50 kg
- Toux sèche
- Posologie standard
- 10 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 10 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 40 ml par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
- Toux sèche
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 15 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 60 ml par jour
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Le traitement doit être de courte durée
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 20 kg
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPENTOXYVERINE CITRATE 0,15 % siropNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance respiratoire
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- Toux de l'asthmatique
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 20 kg
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Sujet âgé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques III III III Contre-indication relative
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Respecter la toux productive
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée
Prurit
Erythème cutané
Urticaire
Dermatite allergique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique (Rare)
Hypersensibilité
Oedème de Quincke
OPHTALMOLOGIE Trouble de l'accommodation (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Sécheresse buccale
Vertige
PSYCHIATRIE Confusion mentale (Rare)
Agitation (Rare)
Hallucination
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie (Rare)
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Constipation
Douleur épigastrique
Diarrhée
SYSTÈME NERVEUX Convulsions (Rare)
Somnolence (Rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Hyperviscosité des sécrétions bronchiques (Rare)
Dépression respiratoire
TOXICOLOGIE Effet atropinique
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance respiratoire
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- Toux de l'asthmatique
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance respiratoire
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- Toux de l'asthmatique
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X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 20 kg
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Sujet âgé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 20 kg
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Sujet âgé
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Respecter la toux productive
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Pentoxyvérine citrate
Chimie
| IUPAC | citrate de 1-phénylcyclopentane carboxylate de 2-(2-diéthylaminoéthoxy)éthyle |
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| Synonymes | pentoxyverine citrate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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