À propos de Patiromère
Mise à jour : 01 août 2019
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
PATIROMERE (sorbitex calcique) 16,8 g pdre p susp buv sach
Dernière modification : 05/12/2025 - Révision : 03/12/2025
| ATC |
|---|
V - DIVERS V03 - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03A - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03AE - MEDICAMENTS DE L'HYPERKALIEMIE ET DE L'HYPERPHOSPHATEMIE V03AE09 - PATIROMER CALCIUM |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPATIROMERE (sorbitex calcique) 16,8 g pdre p susp buv sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hyperkaliémie
PosologieUnité de prisesachet- patiromère (sorbitex calcique) : 16.8 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A reconstituer avant administration
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose dès que possible mais ne pas doubler la dose
- Posologie à adapter à la kaliémie
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique ou par sonde de gastrostomie
- Possibilité de mélanger avec une petite quantité d'aliment semi-liquide
Posologie Patient de 12 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Traitement initial - 4 g 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter par palier à intervalle de 1 semaine
- 4 à 25,2 g 1 fois par jour
- Posologie maximale: 25,2 g par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Traitement initial - 8,4 g 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter par palier à intervalle de 1 semaine
- 8,4 à 25,2 g 1 fois par jour
- Posologie maximale: 25,2 g par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose dès que possible mais ne pas doubler la dose
- Posologie à adapter à la kaliémie
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique ou par sonde de gastrostomie
- Possibilité de mélanger avec une petite quantité d'aliment semi-liquide
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hyperkaliémie
PosologieUnité de prisesachet- patiromère (sorbitex calcique) : 16.8 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A reconstituer avant administration
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose dès que possible mais ne pas doubler la dose
- Posologie à adapter à la kaliémie
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique ou par sonde de gastrostomie
- Possibilité de mélanger avec une petite quantité d'aliment semi-liquide
Posologie Patient de 12 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Traitement initial - 4 g 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter par palier à intervalle de 1 semaine
- 4 à 25,2 g 1 fois par jour
- Posologie maximale: 25,2 g par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Traitement initial - 8,4 g 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter par palier à intervalle de 1 semaine
- 8,4 à 25,2 g 1 fois par jour
- Posologie maximale: 25,2 g par jour
Unité de prisesachet- patiromère (sorbitex calcique) : 16.8 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A reconstituer avant administration
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose dès que possible mais ne pas doubler la dose
- Posologie à adapter à la kaliémie
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique ou par sonde de gastrostomie
- Possibilité de mélanger avec une petite quantité d'aliment semi-liquide
Posologie Patient de 12 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Traitement initial - 4 g 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter par palier à intervalle de 1 semaine
- 4 à 25,2 g 1 fois par jour
- Posologie maximale: 25,2 g par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Traitement initial - 8,4 g 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter par palier à intervalle de 1 semaine
- 8,4 à 25,2 g 1 fois par jour
- Posologie maximale: 25,2 g par jour
- Voie orale
- A reconstituer avant administration
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose dès que possible mais ne pas doubler la dose
- Posologie à adapter à la kaliémie
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique ou par sonde de gastrostomie
- Possibilité de mélanger avec une petite quantité d'aliment semi-liquide
Posologie Patient de 12 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Traitement initial - 4 g 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter par palier à intervalle de 1 semaine
- 4 à 25,2 g 1 fois par jour
- Posologie maximale: 25,2 g par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperkaliémie Traitement initial - 8,4 g 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter par palier à intervalle de 1 semaine
- 8,4 à 25,2 g 1 fois par jour
- Posologie maximale: 25,2 g par jour
Patient de 12 an(s) à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Traitement initial
- 4 g 1 fois par jour
Traitement ultérieur
- Posologie à adapter par palier à intervalle de 1 semaine
- 4 à 25,2 g 1 fois par jour
- Posologie maximale: 25,2 g par jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Traitement initial
- 8,4 g 1 fois par jour
Traitement ultérieur
- Posologie à adapter par palier à intervalle de 1 semaine
- 8,4 à 25,2 g 1 fois par jour
- Posologie maximale: 25,2 g par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose dès que possible mais ne pas doubler la dose
- Posologie à adapter à la kaliémie
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique ou par sonde de gastrostomie
- Possibilité de mélanger avec une petite quantité d'aliment semi-liquide
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPATIROMERE (sorbitex calcique) 16,8 g pdre p susp buv sachNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Intolérance au fructose
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 12 ans
- Grossesse
- Hyperkaliémie sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 15 ml/min
- Intervention chirurgicale digestive, antécédent
- Obstruction intestinale, antécédent (d')
- Pathologie digestive sévère
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Patient dialysé
- Sujet à risque d'hypercalcémie
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'hypomagnésémie
- Risque d'ischémie intestinale
- Risque de perforation gastro-intestinale
Surveillances du patient- Surveillance de la calcémie pendant le traitement
- Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
- Surveillance de la magnésémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : ne pas arrêter le traitement sans avis médical
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypomagnésémie (Fréquent)
Hypercalcémie
Hypokaliémie
DERMATOLOGIE Urticaire
Eruption cutanée
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
ORL, STOMATOLOGIE Oedème buccal
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Flatulence (Fréquent)
Douleur abdominale (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Gonflement des lèvres
Selles fréquentes
Gêne abdominale
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Intolérance au fructose
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Intolérance au fructose
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 12 ans
- Grossesse
- Hyperkaliémie sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 15 ml/min
- Intervention chirurgicale digestive, antécédent
- Obstruction intestinale, antécédent (d')
- Pathologie digestive sévère
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Patient dialysé
- Sujet à risque d'hypercalcémie
- Traitement prolongé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 12 ans
- Grossesse
- Hyperkaliémie sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 15 ml/min
- Intervention chirurgicale digestive, antécédent
- Obstruction intestinale, antécédent (d')
- Pathologie digestive sévère
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Patient dialysé
- Sujet à risque d'hypercalcémie
- Traitement prolongé
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'hypomagnésémie
- Risque d'ischémie intestinale
- Risque de perforation gastro-intestinale
Surveillances du patient- Surveillance de la calcémie pendant le traitement
- Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
- Surveillance de la magnésémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : ne pas arrêter le traitement sans avis médical
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
Voir aussi les substances
Patiromère sorbitex calcique
Chimie
| Synonymes | patiromer sorbitex calcium |
|---|
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
