Le panitumumab est un anticorps monoclonal IgG2 recombinant entièrement humain se liant avec une grande affinité et spécificité à l'EGFR humain. L'EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), récepteur du facteur de croissance épidermique, est une glycoprotéine transmembranaire, membre d'une sous-famille de récepteurs à tyrosine kinase de type I comprenant l'EGFR (HER1/c- ErbB-1), HER2, HER3, et HER4. L'EGFR favorise le développement cellulaire des tissus épithéliaux normaux, tels que la peau et les follicules pileux. Il est impliqué dans le contrôle de la survie cellulaire, de la progression du cycle cellulaire, de l'angiogenèse, de la migration et de l'invasion cellulaire, et du potentiel métastatique des cellules. Il est exprimé sur un grand nombre de cellules tumorales.
Le panitumumab se fixe au domaine de liaison du ligand de l'EGFR et inhibe l'autophosphorylation du récepteur induite par tous les ligands connus de l'EGFR. La fixation du panitumumab à l'EGFR a pour effet l'internalisation du récepteur, l'inhibition du développement cellulaire, l'induction d'une apoptose et la diminution de la production d'interleukine 8 et du facteur de croissance endothélial vasculaire. Le gène KRAS (Kirsten rat sarcoma 2 viral oncogène homologue) et NRAS (Neuroblastoma RAS viral oncogene homologue) font partie de la famille de l'oncogène RAS. Ces gènes codent pour des petites protéines liées au GTP, impliquées dans la transduction du signal. Différents stimuli, incluant celui de l'EGFR, activent KRAS et NRAS qui stimulent alors d'autres protéines intracellulaires entraînant ainsi la prolifération cellulaire, la survie cellulaire et l'angiogenèse. Les mutations constitutives des gènes RAS sont observées fréquemment dans différentes tumeurs humaines et sont impliquées à la fois dans l'oncogenèse et la progression tumorale.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
PANITUMUMAB 20 mg/ml sol diluer p perf
Dernière modification : 17/04/2026 - Révision : 17/04/2026
| ATC |
|---|
L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS L01 - ANTINEOPLASIQUES L01F - ANTICORPS MONOCLONAUX ET ANTICORPS-MEDICAMENTS CONJUGUES L01FE - INHIBITEURS DE L'EGFR (RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE EPIDERMIQUE) L01FE02 - PANITUMUMAB |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPANITUMUMAB 20 mg/ml sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cancer colorectal métastatique avec gène RAS non muté
PosologieUnité de priseml- panitumumab : 20 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Adapter le débit de perfusion à la tolérance du patient
- Ne pas agiter le flacon
- Respecter la durée de perfusion recommandée
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Cancer colorectal métastatique avec gène RAS non muté Posologie standard - 6 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Dans le cas de : Effets indésirables sévères - Posologie à ajuster par palier en fonction de la tolérance
- 3,6 à 4,8 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Modalités d'administration du traitement- Adapter le débit de perfusion à la tolérance du patient
- Ne pas administrer en bolus
- Ne pas administrer par voie intraveineuse directe
- Ne pas agiter le flacon
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Respecter la durée de perfusion recommandée
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains matériaux
- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cancer colorectal métastatique avec gène RAS non muté
PosologieUnité de priseml- panitumumab : 20 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Adapter le débit de perfusion à la tolérance du patient
- Ne pas agiter le flacon
- Respecter la durée de perfusion recommandée
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Cancer colorectal métastatique avec gène RAS non muté Posologie standard - 6 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Dans le cas de : Effets indésirables sévères - Posologie à ajuster par palier en fonction de la tolérance
- 3,6 à 4,8 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Unité de priseml- panitumumab : 20 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Adapter le débit de perfusion à la tolérance du patient
- Ne pas agiter le flacon
- Respecter la durée de perfusion recommandée
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Cancer colorectal métastatique avec gène RAS non muté Posologie standard - 6 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Dans le cas de : Effets indésirables sévères - Posologie à ajuster par palier en fonction de la tolérance
- 3,6 à 4,8 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Adapter le débit de perfusion à la tolérance du patient
- Ne pas agiter le flacon
- Respecter la durée de perfusion recommandée
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Cancer colorectal métastatique avec gène RAS non muté Posologie standard - 6 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Dans le cas de : Effets indésirables sévères - Posologie à ajuster par palier en fonction de la tolérance
- 3,6 à 4,8 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
- 6 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
- Posologie à ajuster par palier en fonction de la tolérance
- 3,6 à 4,8 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Modalités d'administration du traitement- Adapter le débit de perfusion à la tolérance du patient
- Ne pas administrer en bolus
- Ne pas administrer par voie intraveineuse directe
- Ne pas agiter le flacon
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Respecter la durée de perfusion recommandée
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains matériaux
- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPANITUMUMAB 20 mg/ml sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Fibrose pulmonaire
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
- Pneumopathie interstitielle
- Traitement à l'oxaliplatine lors du cancer colorectal métastatique et gène RAS muté ou non déterminé
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déshydratation
- Diarrhée
- Femme susceptible d'être enceinte
- Fibrose pulmonaire, antécédent (de)
- Hyposécrétion lacrymale
- Hyposécrétion lacrymale, antécédent (d')
- Indice ECOG >= 2
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Kératopathie, antécédent
- Pneumopathie interstitielle, antécédent (de)
- Sujet âgé
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet japonais
- Sujet porteur de lentilles de contact
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha) + Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. Conduite à tenir Association déconseillée avec :anifrolumab, atézolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inébilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, spésolimab, tafasitamab, tézépelumab, tocilizumab, ustékinumabA prendre en compte avec :alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, dénosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, sécukinumab, siltuximab, tralokinumab, védolizumab
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X II X Contre-indication absolue II Précaution
Fertilité et Grossesse- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
- Risque sur la fertilité féminine
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 2 mois après l'arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque d'abcès local
- Risque d'infection compliquée de la peau et des tissus mous
- Risque de diarrhée
- Risque de kératopathie
- Risque de perforation de la cornée
- Risque de pneumopathie interstitielle
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction liée à la perfusion
- Risque de stomatite
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de trouble hydroélectrolytique
Surveillances du patient- Surveillance de la calcémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la calcémie pendant le traitement puis pendant 8 semaines après l'arrêt du traitement
- Surveillance de la kaliémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la kaliémie pendant le traitement puis pendant 8 semaines après l'arrêt du traitement
- Surveillance de la magnésémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la magnésémie pendant le traitement puis pendant 8 semaines après l'arrêt du traitement
- Surveillance par un test de dépistage de la mutation du gène RAS avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
- Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt 2 mois après l'arrêt du traitement
- Ne pas associer à certains protocoles de chimiothérapie
- Traçabilité recommandée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de pneumopathie interstitielle
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère et persistante
- Traitement à arrêter en cas de réaction sévère liée à la perfusion
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info du patient : consulter son médecin en cas de diarrhée
- Info du patient : consulter un ophtalmologiste en cas de symptômes de kératite
- Info patient : signaler toute apparition de réaction d'hypersensibilité
- Information du patient : ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypomagnésémie (Très fréquent)
Hypokaliémie (Très fréquent)
Magnésium sanguin diminué (Fréquent)
Hyperglycémie (Fréquent)
Hypocalcémie (Fréquent)
Hypophosphatémie (Fréquent)
DERMATOLOGIE Erythrodysesthésie palmoplantaire (Fréquent)
Onyxis (Peu fréquent)
Rash avec exfoliation (Fréquent)
Folliculite (Fréquent)
Ulcère cutané (Fréquent)
Mucite (Très fréquent)
Eruption acnéiforme (Très fréquent)
Prurit (Très fréquent)
Syndrome de Stevens-Johnson (Peu fréquent)
Acné (Très fréquent)
Eruption pustuleuse (Fréquent)
Nécrose cutanée (Peu fréquent)
Eruption papuleuse (Fréquent)
Exfoliation cutanée (Fréquent)
Dermatite (Fréquent)
Rash érythémateux (Fréquent)
Fissure cutanée (Très fréquent)
Toxicité cutanée (Fréquent)
Onychopathie (Fréquent)
Périonyxis (Très fréquent)
Lésion cutanée (Fréquent)
Eruption maculopapuleuse (Fréquent)
Hyperhidrose (Fréquent)
Onychoclasie (Fréquent)
Eruption maculeuse (Fréquent)
Eruption cutanée (Très fréquent)
Eruption prurigineuse (Fréquent)
Nécrolyse épidermique toxique (Peu fréquent)
Hypertrichose (Fréquent)
Sécheresse cutanée (Très fréquent)
Erythème cutané (Très fréquent)
Alopécie (Très fréquent)
Croûte (Fréquent)
Onycholyse (Peu fréquent)
Affection du tissu sous-cutané
Fasciite nécrosante
Eruption cutanée généralisée
DIVERS Douleur thoracique (Fréquent)
Frisson (Fréquent)
Douleur des extrémités (Fréquent)
Asthénie (Très fréquent)
Douleur (Fréquent)
Fièvre (Très fréquent)
Fatigue (Très fréquent)
Oedème périphérique (Très fréquent)
ENDOCRINOLOGIE Hirsutisme (Peu fréquent)
HÉMATOLOGIE Leucopénie (Fréquent)
Anémie (Très fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Fréquent)
Angioedème (Peu fréquent)
Réaction anaphylactique (Peu fréquent)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE Cellulite infectieuse (Fréquent)
Abcès
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection locale (Fréquent)
Septicémie
INSTRUMENTATION Réaction liée à la perfusion (Peu fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Appétit diminué (Très fréquent)
Déshydratation (Fréquent)
Poids (diminution) (Très fréquent)
OPHTALMOLOGIE Hypersécrétion lacrymale (Fréquent)
Infection oculaire (Peu fréquent)
Croissance des cils (Fréquent)
Kératite ulcérative (Peu fréquent)
Hyperhémie oculaire (Fréquent)
Blépharite (Fréquent)
Conjonctivite (Très fréquent)
Hyposécrétion lacrymale (Fréquent)
Prurit oculaire (Fréquent)
Irritation oculaire (Fréquent)
Kératite (Peu fréquent)
Irritation palpébrale (Peu fréquent)
Infection palpébrale (Peu fréquent)
Perforation de la cornée
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige (Fréquent)
Gerçure labiale (Peu fréquent)
Stomatite (Très fréquent)
Hyposécrétion nasale (Peu fréquent)
Stomatite aphteuse (Fréquent)
Epistaxis (Fréquent)
Sécheresse buccale (Fréquent)
Sécheresse labiale (Peu fréquent)
Chéilite (Fréquent)
PSYCHIATRIE Insomnie (Très fréquent)
Anxiété (Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie (Fréquent)
Embolie pulmonaire (Fréquent)
Hypertension artérielle (Fréquent)
Bouffée congestive (Fréquent)
Thrombophlébite profonde (Fréquent)
Hypotension artérielle (Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Constipation (Très fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
Nausée (Très fréquent)
Diarrhée (Très fréquent)
Douleur abdominale (Très fréquent)
Vomissement (Très fréquent)
Rectorragie (Fréquent)
Reflux gastro-oesophagien (Fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Dorsalgie (Très fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Très fréquent)
Cyanose (Peu fréquent)
Toux (Très fréquent)
Bronchospasme (Peu fréquent)
Pneumopathie interstitielle (Peu fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Infection des voies urinaires (Fréquent)
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Fibrose pulmonaire
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
- Pneumopathie interstitielle
- Traitement à l'oxaliplatine lors du cancer colorectal métastatique et gène RAS muté ou non déterminé
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Fibrose pulmonaire
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
- Pneumopathie interstitielle
- Traitement à l'oxaliplatine lors du cancer colorectal métastatique et gène RAS muté ou non déterminé
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déshydratation
- Diarrhée
- Femme susceptible d'être enceinte
- Fibrose pulmonaire, antécédent (de)
- Hyposécrétion lacrymale
- Hyposécrétion lacrymale, antécédent (d')
- Indice ECOG >= 2
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Kératopathie, antécédent
- Pneumopathie interstitielle, antécédent (de)
- Sujet âgé
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet japonais
- Sujet porteur de lentilles de contact
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déshydratation
- Diarrhée
- Femme susceptible d'être enceinte
- Fibrose pulmonaire, antécédent (de)
- Hyposécrétion lacrymale
- Hyposécrétion lacrymale, antécédent (d')
- Indice ECOG >= 2
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Kératopathie, antécédent
- Pneumopathie interstitielle, antécédent (de)
- Sujet âgé
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet japonais
- Sujet porteur de lentilles de contact
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha) + Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. Conduite à tenir Association déconseillée avec :anifrolumab, atézolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inébilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, spésolimab, tafasitamab, tézépelumab, tocilizumab, ustékinumabA prendre en compte avec :alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, dénosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, sécukinumab, siltuximab, tralokinumab, védolizumab
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Association déconseillée Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha) + Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. Conduite à tenir Association déconseillée avec :anifrolumab, atézolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inébilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, spésolimab, tafasitamab, tézépelumab, tocilizumab, ustékinumabA prendre en compte avec :alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, dénosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, sécukinumab, siltuximab, tralokinumab, védolizumab
Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha) + Vaccins vivants atténués | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée avec :anifrolumab, atézolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inébilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, spésolimab, tafasitamab, tézépelumab, tocilizumab, ustékinumabA prendre en compte avec :alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, dénosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, sécukinumab, siltuximab, tralokinumab, védolizumab |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
- Risque sur la fertilité féminine
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 2 mois après l'arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque d'abcès local
- Risque d'infection compliquée de la peau et des tissus mous
- Risque de diarrhée
- Risque de kératopathie
- Risque de perforation de la cornée
- Risque de pneumopathie interstitielle
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction liée à la perfusion
- Risque de stomatite
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de trouble hydroélectrolytique
Surveillances du patient- Surveillance de la calcémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la calcémie pendant le traitement puis pendant 8 semaines après l'arrêt du traitement
- Surveillance de la kaliémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la kaliémie pendant le traitement puis pendant 8 semaines après l'arrêt du traitement
- Surveillance de la magnésémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la magnésémie pendant le traitement puis pendant 8 semaines après l'arrêt du traitement
- Surveillance par un test de dépistage de la mutation du gène RAS avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
- Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt 2 mois après l'arrêt du traitement
- Ne pas associer à certains protocoles de chimiothérapie
- Traçabilité recommandée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de pneumopathie interstitielle
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère et persistante
- Traitement à arrêter en cas de réaction sévère liée à la perfusion
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info du patient : consulter son médecin en cas de diarrhée
- Info du patient : consulter un ophtalmologiste en cas de symptômes de kératite
- Info patient : signaler toute apparition de réaction d'hypersensibilité
- Information du patient : ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Panitumumab
Chimie
| Synonymes | panitumumab |
|---|
