À propos de Pancréatine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Pancréatine : Mécanisme d'action
La pancréatine est constituée d’enzymes pancréatiques destinés à être libérées dans le duodéno-jéjunum.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
PANCREATINE 244 mg gél (glé gastrorésis)
Dernière modification : 30/07/2025 - Révision : 30/07/2025
| ATC |
|---|
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A09 - MEDICAMENTS DE LA DIGESTION, ENZYMES INCLUSES A09A - MEDICAMENTS DE LA DIGESTION, ENZYMES INCLUSES A09AA - PREPARATIONS ENZYMATIQUES A09AA02 - MULTIENZYMES (LIPASE, PROTEASE...) |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPANCREATINE 244 mg gél (glé gastrorésis)Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Insuffisance pancréatique exocrine
PosologieUnité de prisegélule- pancréatine : 244 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante de liquide
- Administrer pendant le repas
- Posologie à adapter pendant le traitement
- Posologie à instaurer progressivement
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
Posologie Patient à partir de 1 mois - Patient quel que soit le poids
- Insuffisance pancréatique exocrine
- Posologie standard
- La dose optimale doit être établie. La posologie doit être ajustée en fonction de la gravité de l'atteinte pancréatique, de la teneur en matières grasses de l'alimentation, du nombre de selles et de la stéatorrhée.
Modalités d'administration du traitement- Posologie à instaurer progressivement
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Insuffisance pancréatique exocrine
PosologieUnité de prisegélule- pancréatine : 244 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante de liquide
- Administrer pendant le repas
- Posologie à adapter pendant le traitement
- Posologie à instaurer progressivement
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
Posologie Patient à partir de 1 mois - Patient quel que soit le poids
- Insuffisance pancréatique exocrine
- Posologie standard
- La dose optimale doit être établie. La posologie doit être ajustée en fonction de la gravité de l'atteinte pancréatique, de la teneur en matières grasses de l'alimentation, du nombre de selles et de la stéatorrhée.
Unité de prisegélule- pancréatine : 244 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante de liquide
- Administrer pendant le repas
- Posologie à adapter pendant le traitement
- Posologie à instaurer progressivement
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
Posologie Patient à partir de 1 mois - Patient quel que soit le poids
- Insuffisance pancréatique exocrine
- Posologie standard
- La dose optimale doit être établie. La posologie doit être ajustée en fonction de la gravité de l'atteinte pancréatique, de la teneur en matières grasses de l'alimentation, du nombre de selles et de la stéatorrhée.
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante de liquide
- Administrer pendant le repas
- Posologie à adapter pendant le traitement
- Posologie à instaurer progressivement
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
Posologie Patient à partir de 1 mois - Patient quel que soit le poids
- Insuffisance pancréatique exocrine
- Posologie standard
- La dose optimale doit être établie. La posologie doit être ajustée en fonction de la gravité de l'atteinte pancréatique, de la teneur en matières grasses de l'alimentation, du nombre de selles et de la stéatorrhée.
Patient à partir de 1 mois
- Patient quel que soit le poids
- Insuffisance pancréatique exocrine
- Posologie standard
- La dose optimale doit être établie. La posologie doit être ajustée en fonction de la gravité de l'atteinte pancréatique, de la teneur en matières grasses de l'alimentation, du nombre de selles et de la stéatorrhée.
Modalités d'administration du traitement- Posologie à instaurer progressivement
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPANCREATINE 244 mg gél (glé gastrorésis)Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines porcines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de constipation
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de transmission d'agent infectieux
- Risque de trouble digestif
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
- Traçabilité recommandée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Dermatite allergique (Très rare)
Prurit
Urticaire
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
SYSTÈME DIGESTIF Distension abdominale (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Douleur abdominale (Très fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Sténose du côlon
Sténose de l'iléo-caecum
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines porcines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines porcines
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque de constipation
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de transmission d'agent infectieux
- Risque de trouble digestif
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
- Traçabilité recommandée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
Voir aussi les substances
Pancréatine
Chimie
| Synonymes | pancreas powder, pancreatin |
|---|
