Substance active oxytocine

À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013

Oxytocine : Mécanisme d'action

L’oxytocine est un ocytocique de synthèse, de constitution et de propriétés pharmacologiques identiques à celles de l'hormone ocytocique post-hypophysaire naturelle. Elle augmente la fréquence et l'intensité des contractions utérines.
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour : 18 avril 2023

Oxytocine 5 UI/ml solution injectable

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementSportVigilance
H HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES
H01 HORMONES HYPOPHYSAIRES, HYPOTHALAMIQUES ET ANALOGUES
H01B HORMONES DE LA POST HYPOPHYSE
H01BB OXYTOCINE ET ANALOGUES
H01BB02 OXYTOCINE

Indications et modalités d'administration

OXYTOCINE 5 UI/ml sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Atonie utérine hémorragique du post-partum
  • Déclenchement du travail
  • Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse
  • Hémorragie du post-partum
  • Hémorragie du post-partum, traitement préventif (de l')
  • Induction de la rétraction utérine après chirurgie obstétricale
  • Insuffisance des contractions utérines au début ou au cours du travail

Posologie

Unité de prise
ml
  • oxytocine : 5 UI
Modalités d'administration
  • Voie intramurale, voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion)
  • Posologie à adapter à l'état du patient
  • S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Déclenchement du travail - Insuffisance des contractions utérines au début ou au cours du travail
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Ne pas administrer dans les 6 heures suivant l'administration vaginale de prostaglandines
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
  • Traitement à renouveler le jour suivant si besoin
  • 5 UI 1 fois ce jour
Induction de la rétraction utérine après chirurgie obstétricale
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
  • 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Dans le cas de : Césarienne
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
  • 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Voie intramurale
  • Administrer par voie intramurale après extraction du foetus
  • 10 à 15 UI 1 fois ce jour
Atonie utérine hémorragique du post-partum
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
  • 5 UI 1 fois ce jour
Voie intramusculaire
  • Administrer après expulsion du placenta
  • 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
  • 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum, traitement préventif (de l')
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer après expulsion du placenta
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
  • 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum
Traitement initial
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
  • 5 UI 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel
Dans le cas de : Etat sévère
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
  • 5 à 20 UI 1 fois ce jour

Mises en garde

  • Administrer par perfusion IV lente
  • Ne pas administrer dans les 6 heures suivant l'administration vaginale de prostaglandines
  • S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration

Incompatibilités physicochimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

Surveillances du traitement

  • Surveillance foeto-maternelle pendant le traitement
  • Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement

Informations relatives à la sécurité du patient

OXYTOCINE 5 UI/ml sol inj
Niveau de risque : XCritiqueIIIElevéIIModéréIBas

Contre-indications

XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue
  • Dystocie
  • Embolie amniotique, risque (d')
  • Fragilité utérine
  • Hématome rétroplacentaire
  • Hydramnios
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypertonie utérine quand l'accouchement n'est pas imminent
  • Maladie cardiovasculaire sévère
  • Mort foetale in utero
  • Placenta praevia
  • Prolapsus du cordon
  • Souffrance foetale quand l'accouchement n'est pas imminent
  • Toxémie gravidique
  • Utérus cicatriciel

Précautions

IIModéré
Niveau de gravité: Précaution
  • Allongement de l'espace QT
  • Atonie utérine hémorragique du post-partum
  • Cardiomyopathie hypertrophique
  • Cardiopathie
  • Césarienne, antécédent (de)
  • Complication de la grossesse, antécédent
  • Déclenchement du travail
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Femme de plus de 35 ans
  • Grossesse de plus de 40 semaines
  • Hémorragie du post-partum
  • Hypersensibilité au latex
  • Hypertension gravidique
  • Insuffisance rénale sévère
  • Ischémie myocardique
  • Patient résistant au traitement
  • Patient traité à posologie élevée
  • Présence de liquide amniotique méconial
  • Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
  • Sujet à risque de coagulation intravasculaire disséminée
  • Traitement prolongé
  • Valvulopathie cardiaque
  • Vasospasme coronarien

Risques spécifiques

  • Risque de coagulation intravasculaire disséminée
  • Risque d'hyponatrémie
  • Risque d'inflation hydrique

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Rare)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Contraction utérine
Hypertonie utérine
Rupture utérine
HÉMATOLOGIE Coagulation intravasculaire disséminée
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique (Très rare)
Réaction anaphylactoïde (Très rare)
Angioedème
NÉONATOLOGIE Asphyxie néonatale
Hyponatrémie néonatale
Mort foetale
Souffrance foetale
NUTRITION, MÉTABOLISME Intoxication par l'eau
SYSTÈME CARDIOVASCULAIREArythmie (Peu fréquent)
Bradycardie (Fréquent)
Tachycardie (Fréquent)
Allongement de l'espace QT
Bouffée congestive
Hypotension artérielle
Hypotension artérielle transitoire
Ischémie myocardique
Tachycardie réflexe
SYSTÈME DIGESTIFNausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUXCéphalée (Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Très rare) Oedème aigu du poumon

Voir aussi les substances

Oxytocine

Détails sur les substances
Chimie
IUPACCys-Tyr-Ile-Glu(NH2)-Asp(NH2)-Cys-Pro-Leu-Gly(NH2)
Synonymesoxytocin
Posologie
Defined Daily Dose (WHO)
Nasal:15 U
Oral:200 U
Parenteral:15 U
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