À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Oxytocine : Mécanisme d'action
L’oxytocine est un ocytocique de synthèse, de constitution et de propriétés pharmacologiques identiques à celles de l'hormone ocytocique post-hypophysaire naturelle. Elle augmente la fréquence et l'intensité des contractions utérines.
Oxytocine : Cas d'usage
L’oxytocine est utilisée dans la prise en charge de :
- atonies utérines hémorragiques du post-partum,
- inductions de la rétractation utérine après chirurgie obstétricale,
- insuffisances de contractions utérines en cours de travail.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 18 avril 2023
Oxytocine 5 UI/ml solution injectable
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance |
|---|---|---|---|
H HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES H01 HORMONES HYPOPHYSAIRES, HYPOTHALAMIQUES ET ANALOGUES H01B HORMONES DE LA POST HYPOPHYSE H01BB OXYTOCINE ET ANALOGUES H01BB02 OXYTOCINE |
Indications et modalités d'administrationOXYTOCINE 5 UI/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Atonie utérine hémorragique du post-partum
- Déclenchement du travail
- Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse
- Hémorragie du post-partum
- Hémorragie du post-partum, traitement préventif (de l')
- Induction de la rétraction utérine après chirurgie obstétricale
- Insuffisance des contractions utérines au début ou au cours du travail
Posologie
Unité de prise ml - oxytocine : 5 UI
Modalités d'administration - Voie intramurale, voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à adapter à l'état du patient
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Déclenchement du travail - Insuffisance des contractions utérines au début ou au cours du travail Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Ne pas administrer dans les 6 heures suivant l'administration vaginale de prostaglandines
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à renouveler le jour suivant si besoin
- 5 UI 1 fois ce jour
Induction de la rétraction utérine après chirurgie obstétricale Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Dans le cas de : Césarienne Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Voie intramurale - Administrer par voie intramurale après extraction du foetus
- 10 à 15 UI 1 fois ce jour
Atonie utérine hémorragique du post-partum Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Voie intramusculaire - Administrer après expulsion du placenta
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum, traitement préventif (de l') Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer après expulsion du placenta
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum Traitement initial Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel Dans le cas de : Etat sévère Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 20 UI 1 fois ce jour
Mises en garde- Administrer par perfusion IV lente
- Ne pas administrer dans les 6 heures suivant l'administration vaginale de prostaglandines
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Incompatibilités physicochimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Surveillances du traitement- Surveillance foeto-maternelle pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Atonie utérine hémorragique du post-partum
- Déclenchement du travail
- Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse
- Hémorragie du post-partum
- Hémorragie du post-partum, traitement préventif (de l')
- Induction de la rétraction utérine après chirurgie obstétricale
- Insuffisance des contractions utérines au début ou au cours du travail
Posologie
Unité de prise ml - oxytocine : 5 UI
Modalités d'administration - Voie intramurale, voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à adapter à l'état du patient
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Déclenchement du travail - Insuffisance des contractions utérines au début ou au cours du travail Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Ne pas administrer dans les 6 heures suivant l'administration vaginale de prostaglandines
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à renouveler le jour suivant si besoin
- 5 UI 1 fois ce jour
Induction de la rétraction utérine après chirurgie obstétricale Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Dans le cas de : Césarienne Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Voie intramurale - Administrer par voie intramurale après extraction du foetus
- 10 à 15 UI 1 fois ce jour
Atonie utérine hémorragique du post-partum Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Voie intramusculaire - Administrer après expulsion du placenta
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum, traitement préventif (de l') Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer après expulsion du placenta
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum Traitement initial Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel Dans le cas de : Etat sévère Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 20 UI 1 fois ce jour
- Voie intramurale, voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à adapter à l'état du patient
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Déclenchement du travail - Insuffisance des contractions utérines au début ou au cours du travail Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Ne pas administrer dans les 6 heures suivant l'administration vaginale de prostaglandines
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à renouveler le jour suivant si besoin
- 5 UI 1 fois ce jour
Induction de la rétraction utérine après chirurgie obstétricale Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Dans le cas de : Césarienne Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Voie intramurale - Administrer par voie intramurale après extraction du foetus
- 10 à 15 UI 1 fois ce jour
Atonie utérine hémorragique du post-partum Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Voie intramusculaire - Administrer après expulsion du placenta
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum, traitement préventif (de l') Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer après expulsion du placenta
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum Traitement initial Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel Dans le cas de : Etat sévère Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 20 UI 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Déclenchement du travail - Insuffisance des contractions utérines au début ou au cours du travail
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Ne pas administrer dans les 6 heures suivant l'administration vaginale de prostaglandines
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à renouveler le jour suivant si besoin
- 5 UI 1 fois ce jour
Induction de la rétraction utérine après chirurgie obstétricale
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Dans le cas de : Césarienne
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Voie intramurale
- Administrer par voie intramurale après extraction du foetus
- 10 à 15 UI 1 fois ce jour
Atonie utérine hémorragique du post-partum
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Voie intramusculaire
- Administrer après expulsion du placenta
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum, traitement préventif (de l')
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer après expulsion du placenta
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum
Traitement initial
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel
Dans le cas de : Etat sévère
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 20 UI 1 fois ce jour
Mises en garde- Administrer par perfusion IV lente
- Ne pas administrer dans les 6 heures suivant l'administration vaginale de prostaglandines
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Incompatibilités physicochimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Surveillances du traitement- Surveillance foeto-maternelle pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Informations relatives à la sécurité du patientOXYTOCINE 5 UI/ml sol injNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Dystocie
- Embolie amniotique, risque (d')
- Fragilité utérine
- Hématome rétroplacentaire
- Hydramnios
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertonie utérine quand l'accouchement n'est pas imminent
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Mort foetale in utero
- Placenta praevia
- Prolapsus du cordon
- Souffrance foetale quand l'accouchement n'est pas imminent
- Toxémie gravidique
- Utérus cicatriciel
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Allongement de l'espace QT
- Atonie utérine hémorragique du post-partum
- Cardiomyopathie hypertrophique
- Cardiopathie
- Césarienne, antécédent (de)
- Complication de la grossesse, antécédent
- Déclenchement du travail
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme de plus de 35 ans
- Grossesse de plus de 40 semaines
- Hémorragie du post-partum
- Hypersensibilité au latex
- Hypertension gravidique
- Insuffisance rénale sévère
- Ischémie myocardique
- Patient résistant au traitement
- Patient traité à posologie élevée
- Présence de liquide amniotique méconial
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque de coagulation intravasculaire disséminée
- Traitement prolongé
- Valvulopathie cardiaque
- Vasospasme coronarien
Risques spécifiques- Risque de coagulation intravasculaire disséminée
- Risque d'hyponatrémie
- Risque d'inflation hydrique
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Rare) GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Contraction utérine
Hypertonie utérine
Rupture utérine HÉMATOLOGIE Coagulation intravasculaire disséminée IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique (Très rare)
Réaction anaphylactoïde (Très rare) Angioedème NÉONATOLOGIE Asphyxie néonatale
Hyponatrémie néonatale
Mort foetale
Souffrance foetale NUTRITION, MÉTABOLISME Intoxication par l'eau SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Arythmie (Peu fréquent)
Bradycardie (Fréquent)
Tachycardie (Fréquent) Allongement de l'espace QT
Bouffée congestive
Hypotension artérielle
Hypotension artérielle transitoire
Ischémie myocardique
Tachycardie réflexe SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent) SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent) SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Très rare) Oedème aigu du poumon
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Dystocie
- Embolie amniotique, risque (d')
- Fragilité utérine
- Hématome rétroplacentaire
- Hydramnios
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertonie utérine quand l'accouchement n'est pas imminent
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Mort foetale in utero
- Placenta praevia
- Prolapsus du cordon
- Souffrance foetale quand l'accouchement n'est pas imminent
- Toxémie gravidique
- Utérus cicatriciel
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Dystocie
- Embolie amniotique, risque (d')
- Fragilité utérine
- Hématome rétroplacentaire
- Hydramnios
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertonie utérine quand l'accouchement n'est pas imminent
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Mort foetale in utero
- Placenta praevia
- Prolapsus du cordon
- Souffrance foetale quand l'accouchement n'est pas imminent
- Toxémie gravidique
- Utérus cicatriciel
|
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Allongement de l'espace QT
- Atonie utérine hémorragique du post-partum
- Cardiomyopathie hypertrophique
- Cardiopathie
- Césarienne, antécédent (de)
- Complication de la grossesse, antécédent
- Déclenchement du travail
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme de plus de 35 ans
- Grossesse de plus de 40 semaines
- Hémorragie du post-partum
- Hypersensibilité au latex
- Hypertension gravidique
- Insuffisance rénale sévère
- Ischémie myocardique
- Patient résistant au traitement
- Patient traité à posologie élevée
- Présence de liquide amniotique méconial
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque de coagulation intravasculaire disséminée
- Traitement prolongé
- Valvulopathie cardiaque
- Vasospasme coronarien
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Allongement de l'espace QT
- Atonie utérine hémorragique du post-partum
- Cardiomyopathie hypertrophique
- Cardiopathie
- Césarienne, antécédent (de)
- Complication de la grossesse, antécédent
- Déclenchement du travail
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme de plus de 35 ans
- Grossesse de plus de 40 semaines
- Hémorragie du post-partum
- Hypersensibilité au latex
- Hypertension gravidique
- Insuffisance rénale sévère
- Ischémie myocardique
- Patient résistant au traitement
- Patient traité à posologie élevée
- Présence de liquide amniotique méconial
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque de coagulation intravasculaire disséminée
- Traitement prolongé
- Valvulopathie cardiaque
- Vasospasme coronarien
|
Risques spécifiques- Risque de coagulation intravasculaire disséminée
- Risque d'hyponatrémie
- Risque d'inflation hydrique
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | Eruption cutanée (Rare) | ||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | Contraction utérine Hypertonie utérine Rupture utérine | ||
| HÉMATOLOGIE | Coagulation intravasculaire disséminée | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Choc anaphylactique (Très rare) Réaction anaphylactoïde (Très rare) | Angioedème | |
| NÉONATOLOGIE | Asphyxie néonatale Hyponatrémie néonatale Mort foetale Souffrance foetale | ||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | Intoxication par l'eau | ||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Arythmie (Peu fréquent) Bradycardie (Fréquent) Tachycardie (Fréquent) | Allongement de l'espace QT Bouffée congestive Hypotension artérielle Hypotension artérielle transitoire Ischémie myocardique Tachycardie réflexe | |
| SYSTÈME DIGESTIF | Nausée (Fréquent) Vomissement (Fréquent) | ||
| SYSTÈME NERVEUX | Céphalée (Fréquent) | ||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | Dyspnée (Très rare) | Oedème aigu du poumon |
Voir aussi les substances
Oxytocine
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | Cys-Tyr-Ile-Glu(NH2)-Asp(NH2)-Cys-Pro-Leu-Gly(NH2) |
|---|---|
| Synonymes | oxytocin |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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|---|
