À propos de Oxytocine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Oxytocine : Mécanisme d'action
L’oxytocine est un ocytocique de synthèse, de constitution et de propriétés pharmacologiques identiques à celles de l'hormone ocytocique post-hypophysaire naturelle. Elle augmente la fréquence et l'intensité des contractions utérines.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Oxytocine 5 UI/ml solution injectable
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 29/06/2022
| ATC |
|---|
H - HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES H01 - HORMONES HYPOPHYSAIRES, HYPOTHALAMIQUES ET ANALOGUES H01B - HORMONES DE LA POST HYPOPHYSE H01BB - OXYTOCINE ET ANALOGUES H01BB02 - OXYTOCINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONOXYTOCINE 5 UI/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Atonie utérine hémorragique du post-partum
- Déclenchement du travail*
- Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse*
- Hémorragie du post-partum*
- Hémorragie du post-partum, traitement préventif (de l')*
- Induction de la rétraction utérine après chirurgie obstétricale
- Insuffisance des contractions utérines au début ou au cours du travail
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en FrancePosologieUnité de priseml- oxytocine : 5 UI
Modalités d'administration- Voie intramurale, voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à adapter à l'état du patient
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Déclenchement du travail - Insuffisance des contractions utérines au début ou au cours du travail Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Ne pas administrer dans les 6 heures suivant l'administration vaginale de prostaglandines
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à renouveler le jour suivant si besoin
- 5 UI 1 fois ce jour
Induction de la rétraction utérine après chirurgie obstétricale Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Dans le cas de : Césarienne Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Voie intramurale - Administrer par voie intramurale après extraction du foetus
- 10 à 15 UI 1 fois ce jour
Atonie utérine hémorragique du post-partum Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Voie intramusculaire - Administrer après expulsion du placenta
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum, traitement préventif (de l') Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer après expulsion du placenta
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum Traitement initial Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel Dans le cas de : Etat sévère Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 20 UI 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion IV lente
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Atonie utérine hémorragique du post-partum
- Déclenchement du travail*
- Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse*
- Hémorragie du post-partum*
- Hémorragie du post-partum, traitement préventif (de l')*
- Induction de la rétraction utérine après chirurgie obstétricale
- Insuffisance des contractions utérines au début ou au cours du travail
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
PosologieUnité de priseml- oxytocine : 5 UI
Modalités d'administration- Voie intramurale, voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à adapter à l'état du patient
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Déclenchement du travail - Insuffisance des contractions utérines au début ou au cours du travail Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Ne pas administrer dans les 6 heures suivant l'administration vaginale de prostaglandines
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à renouveler le jour suivant si besoin
- 5 UI 1 fois ce jour
Induction de la rétraction utérine après chirurgie obstétricale Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Dans le cas de : Césarienne Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Voie intramurale - Administrer par voie intramurale après extraction du foetus
- 10 à 15 UI 1 fois ce jour
Atonie utérine hémorragique du post-partum Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Voie intramusculaire - Administrer après expulsion du placenta
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum, traitement préventif (de l') Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer après expulsion du placenta
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum Traitement initial Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel Dans le cas de : Etat sévère Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 20 UI 1 fois ce jour
Unité de priseml- oxytocine : 5 UI
Modalités d'administration- Voie intramurale, voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à adapter à l'état du patient
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Déclenchement du travail - Insuffisance des contractions utérines au début ou au cours du travail Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Ne pas administrer dans les 6 heures suivant l'administration vaginale de prostaglandines
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à renouveler le jour suivant si besoin
- 5 UI 1 fois ce jour
Induction de la rétraction utérine après chirurgie obstétricale Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Dans le cas de : Césarienne Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Voie intramurale - Administrer par voie intramurale après extraction du foetus
- 10 à 15 UI 1 fois ce jour
Atonie utérine hémorragique du post-partum Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Voie intramusculaire - Administrer après expulsion du placenta
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum, traitement préventif (de l') Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer après expulsion du placenta
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum Traitement initial Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel Dans le cas de : Etat sévère Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 20 UI 1 fois ce jour
- Voie intramurale, voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à adapter à l'état du patient
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Déclenchement du travail - Insuffisance des contractions utérines au début ou au cours du travail Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Ne pas administrer dans les 6 heures suivant l'administration vaginale de prostaglandines
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à renouveler le jour suivant si besoin
- 5 UI 1 fois ce jour
Induction de la rétraction utérine après chirurgie obstétricale Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Dans le cas de : Césarienne Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Voie intramurale - Administrer par voie intramurale après extraction du foetus
- 10 à 15 UI 1 fois ce jour
Atonie utérine hémorragique du post-partum Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Voie intramusculaire - Administrer après expulsion du placenta
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum, traitement préventif (de l') Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer après expulsion du placenta
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum Traitement initial Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel Dans le cas de : Etat sévère Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 20 UI 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Déclenchement du travail - Insuffisance des contractions utérines au début ou au cours du travail
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Ne pas administrer dans les 6 heures suivant l'administration vaginale de prostaglandines
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à renouveler le jour suivant si besoin
- 5 UI 1 fois ce jour
Induction de la rétraction utérine après chirurgie obstétricale
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Dans le cas de : Césarienne
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Voie intramurale
- Administrer par voie intramurale après extraction du foetus
- 10 à 15 UI 1 fois ce jour
Atonie utérine hémorragique du post-partum
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Voie intramusculaire
- Administrer après expulsion du placenta
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum, traitement préventif (de l')
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer après expulsion du placenta
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum
Traitement initial
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel
Dans le cas de : Etat sévère
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 20 UI 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion IV lente
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTOXYTOCINE 5 UI/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Dystocie
- Embolie amniotique, risque (d')
- Fragilité utérine
- Hématome rétroplacentaire
- Hydramnios
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertonie utérine quand l'accouchement n'est pas imminent
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Mort foetale in utero
- Placenta praevia
- Prolapsus du cordon
- Souffrance foetale quand l'accouchement n'est pas imminent
- Toxémie gravidique
- Utérus cicatriciel
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allongement de l'espace QT
- Atonie utérine hémorragique du post-partum
- Cardiomyopathie hypertrophique
- Cardiopathie
- Césarienne, antécédent (de)
- Complication de la grossesse, antécédent
- Déclenchement du travail
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme de plus de 35 ans
- Grossesse de plus de 40 semaines
- Hémorragie du post-partum
- Hypersensibilité au latex
- Hypertension gravidique
- Insuffisance rénale sévère
- Ischémie myocardique
- Patient résistant au traitement
- Patient traité à posologie élevée
- Présence de liquide amniotique méconial
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque de coagulation intravasculaire disséminée
- Traitement prolongé
- Valvulopathie cardiaque
- Vasospasme coronarien
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'hyponatrémie
- Risque d'inflation hydrique
- Risque de coagulation intravasculaire disséminée
Surveillances du patient- Surveillance foeto-maternelle pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas administrer dans les 6 heures suivant l'administration vaginale de prostaglandines
Information des professionnels de santé et des patients- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Rare)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Contraction utérine
Hypertonie utérine
Rupture utérine
HÉMATOLOGIE Coagulation intravasculaire disséminée
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde (Très rare)
Choc anaphylactique (Très rare)
Angioedème
NÉONATOLOGIE Mort foetale
Asphyxie néonatale
Souffrance foetale
Hyponatrémie néonatale
NUTRITION, MÉTABOLISME Intoxication par l'eau
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Arythmie (Peu fréquent)
Bradycardie (Fréquent)
Tachycardie (Fréquent)
Ischémie myocardique
Tachycardie réflexe
Bouffée congestive
Hypotension artérielle
Allongement de l'espace QT
Hypotension artérielle transitoire
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Très rare)
Oedème aigu du poumon
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Dystocie
- Embolie amniotique, risque (d')
- Fragilité utérine
- Hématome rétroplacentaire
- Hydramnios
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertonie utérine quand l'accouchement n'est pas imminent
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Mort foetale in utero
- Placenta praevia
- Prolapsus du cordon
- Souffrance foetale quand l'accouchement n'est pas imminent
- Toxémie gravidique
- Utérus cicatriciel
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Dystocie
- Embolie amniotique, risque (d')
- Fragilité utérine
- Hématome rétroplacentaire
- Hydramnios
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertonie utérine quand l'accouchement n'est pas imminent
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Mort foetale in utero
- Placenta praevia
- Prolapsus du cordon
- Souffrance foetale quand l'accouchement n'est pas imminent
- Toxémie gravidique
- Utérus cicatriciel
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allongement de l'espace QT
- Atonie utérine hémorragique du post-partum
- Cardiomyopathie hypertrophique
- Cardiopathie
- Césarienne, antécédent (de)
- Complication de la grossesse, antécédent
- Déclenchement du travail
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme de plus de 35 ans
- Grossesse de plus de 40 semaines
- Hémorragie du post-partum
- Hypersensibilité au latex
- Hypertension gravidique
- Insuffisance rénale sévère
- Ischémie myocardique
- Patient résistant au traitement
- Patient traité à posologie élevée
- Présence de liquide amniotique méconial
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque de coagulation intravasculaire disséminée
- Traitement prolongé
- Valvulopathie cardiaque
- Vasospasme coronarien
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allongement de l'espace QT
- Atonie utérine hémorragique du post-partum
- Cardiomyopathie hypertrophique
- Cardiopathie
- Césarienne, antécédent (de)
- Complication de la grossesse, antécédent
- Déclenchement du travail
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme de plus de 35 ans
- Grossesse de plus de 40 semaines
- Hémorragie du post-partum
- Hypersensibilité au latex
- Hypertension gravidique
- Insuffisance rénale sévère
- Ischémie myocardique
- Patient résistant au traitement
- Patient traité à posologie élevée
- Présence de liquide amniotique méconial
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque de coagulation intravasculaire disséminée
- Traitement prolongé
- Valvulopathie cardiaque
- Vasospasme coronarien
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'hyponatrémie
- Risque d'inflation hydrique
- Risque de coagulation intravasculaire disséminée
Surveillances du patient- Surveillance foeto-maternelle pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas administrer dans les 6 heures suivant l'administration vaginale de prostaglandines
Information des professionnels de santé et des patients- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NÉONATOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Oxytocine
Chimie
| IUPAC | Cys-Tyr-Ile-Glu(NH2)-Asp(NH2)-Cys-Pro-Leu-Gly(NH2) |
|---|---|
| Synonymes | oxytocin |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
