L'ornidazole est un anti-infectieux de la famille des nitro-5-imidazolés.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes : S <= 4 mg/l et R > 4 mg/l.
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Espèces sensibles :
- anaérobies : Bacteroides fragilis, bifidobacterium, bilophila, clostridium, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, eubacterium, fusobacterium, peptostreptococcus, prevotella, porphyromonas, veillonella.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : actinomyces,
- anaérobies : mobiluncus, Propionibacterium acnes,
Activité antiparasitaire : Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis, Trichomonas vaginalis.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Ornidazole 1 g/6 ml (166,667 mg/ml) solution pour perfusion
Dernière modification : 20/11/2023 - Révision : NA
| ATC |
|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01X - AUTRES ANTIBACTERIENS J01XD - DERIVES IMIDAZOLES J01XD03 - ORNIDAZOLE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONORNIDAZOLE 1 g/6 ml sol p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Amibiase hépatique sévère
- Amibiase intestinale sévère
- Infection à germe anaérobie en chirurgie, traitement préventif (de l')
- Infection médicochirurgicale à germe anaérobie
PosologieUnité de priseml- ornidazole : 0.167 g/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion IV lente
Posologie Patient jusqu'à 30 mois Patient quel que soit le poids Infection médicochirurgicale à germe anaérobie - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 0,02 g/kg en 2 prises par jour
Infection à germe anaérobie en chirurgie, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer à l'induction de l'anesthésie
- Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 0,02 g/kg en 2 prises par jour
- Pendant 24 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Infection médicochirurgicale à germe anaérobie - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 0,02 à 0,03 g/kg en 1 à 2 prises par jour
Infection à germe anaérobie en chirurgie, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer à l'induction de l'anesthésie
- Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 0,02 à 0,03 g/kg 1 fois par jour
- Pendant 24 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Amibiase hépatique sévère - Amibiase intestinale sévère - Posologie standard
- 0,03 à 0,04 g/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Infection médicochirurgicale à germe anaérobie - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 1 à 1,5 g en 1 à 2 prises par jour
Infection à germe anaérobie en chirurgie, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer à l'induction de l'anesthésie
- Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 1 g 1 fois par jour
- Pendant 24 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Amibiase hépatique sévère - Amibiase intestinale sévère - Posologie standard
- 1 à 1,5 g 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion IV lente
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Amibiase hépatique sévère
- Amibiase intestinale sévère
- Infection à germe anaérobie en chirurgie, traitement préventif (de l')
- Infection médicochirurgicale à germe anaérobie
PosologieUnité de priseml- ornidazole : 0.167 g/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion IV lente
Posologie Patient jusqu'à 30 mois Patient quel que soit le poids Infection médicochirurgicale à germe anaérobie - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 0,02 g/kg en 2 prises par jour
Infection à germe anaérobie en chirurgie, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer à l'induction de l'anesthésie
- Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 0,02 g/kg en 2 prises par jour
- Pendant 24 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Infection médicochirurgicale à germe anaérobie - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 0,02 à 0,03 g/kg en 1 à 2 prises par jour
Infection à germe anaérobie en chirurgie, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer à l'induction de l'anesthésie
- Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 0,02 à 0,03 g/kg 1 fois par jour
- Pendant 24 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Amibiase hépatique sévère - Amibiase intestinale sévère - Posologie standard
- 0,03 à 0,04 g/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Infection médicochirurgicale à germe anaérobie - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 1 à 1,5 g en 1 à 2 prises par jour
Infection à germe anaérobie en chirurgie, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer à l'induction de l'anesthésie
- Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 1 g 1 fois par jour
- Pendant 24 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Amibiase hépatique sévère - Amibiase intestinale sévère - Posologie standard
- 1 à 1,5 g 1 fois par jour
Unité de priseml- ornidazole : 0.167 g/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion IV lente
Posologie Patient jusqu'à 30 mois Patient quel que soit le poids Infection médicochirurgicale à germe anaérobie - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 0,02 g/kg en 2 prises par jour
Infection à germe anaérobie en chirurgie, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer à l'induction de l'anesthésie
- Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 0,02 g/kg en 2 prises par jour
- Pendant 24 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Infection médicochirurgicale à germe anaérobie - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 0,02 à 0,03 g/kg en 1 à 2 prises par jour
Infection à germe anaérobie en chirurgie, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer à l'induction de l'anesthésie
- Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 0,02 à 0,03 g/kg 1 fois par jour
- Pendant 24 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Amibiase hépatique sévère - Amibiase intestinale sévère - Posologie standard
- 0,03 à 0,04 g/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Infection médicochirurgicale à germe anaérobie - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 1 à 1,5 g en 1 à 2 prises par jour
Infection à germe anaérobie en chirurgie, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer à l'induction de l'anesthésie
- Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 1 g 1 fois par jour
- Pendant 24 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Amibiase hépatique sévère - Amibiase intestinale sévère - Posologie standard
- 1 à 1,5 g 1 fois par jour
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion IV lente
Posologie Patient jusqu'à 30 mois Patient quel que soit le poids Infection médicochirurgicale à germe anaérobie - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 0,02 g/kg en 2 prises par jour
Infection à germe anaérobie en chirurgie, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer à l'induction de l'anesthésie
- Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 0,02 g/kg en 2 prises par jour
- Pendant 24 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Infection médicochirurgicale à germe anaérobie - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 0,02 à 0,03 g/kg en 1 à 2 prises par jour
Infection à germe anaérobie en chirurgie, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer à l'induction de l'anesthésie
- Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 0,02 à 0,03 g/kg 1 fois par jour
- Pendant 24 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Amibiase hépatique sévère - Amibiase intestinale sévère - Posologie standard
- 0,03 à 0,04 g/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Infection médicochirurgicale à germe anaérobie - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 1 à 1,5 g en 1 à 2 prises par jour
Infection à germe anaérobie en chirurgie, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer à l'induction de l'anesthésie
- Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 1 g 1 fois par jour
- Pendant 24 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Amibiase hépatique sévère - Amibiase intestinale sévère - Posologie standard
- 1 à 1,5 g 1 fois par jour
- Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 0,02 g/kg en 2 prises par jour
- Posologie standard
- Administrer à l'induction de l'anesthésie
- Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 0,02 g/kg en 2 prises par jour
- Pendant 24 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
- Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 0,02 à 0,03 g/kg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie standard
- Administrer à l'induction de l'anesthésie
- Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 0,02 à 0,03 g/kg 1 fois par jour
- Pendant 24 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
- Posologie standard
- 0,03 à 0,04 g/kg 1 fois par jour
- Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 1 à 1,5 g en 1 à 2 prises par jour
- Posologie standard
- Administrer à l'induction de l'anesthésie
- Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 1 g 1 fois par jour
- Pendant 24 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
- Posologie standard
- 1 à 1,5 g 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion IV lente
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTORNIDAZOLE 1 g/6 ml sol p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Leucopénie
- Maladie sévère du système nerveux
- Patient traité à posologie élevée
- Perturbation hématologique, antécédent
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments à l?origine d?une réaction antabuse + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Effet antabuse (chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie). Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l'élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l'alcool.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Ornidazole + Fluorouracile (et par extrapolation, autres fluoropyrimidines)
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité du fluoro-uracile par diminution de sa clairance. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de trouble neuropsychique
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Rare)
HÉMATOLOGIE Leucopénie
HÉPATOLOGIE Hépatite (Très rare)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Rare)
PSYCHIATRIE Confusion mentale (Rare)
SYSTÈME DIGESTIF Douleur épigastrique (Rare)
Nausée (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Rare)
Ataxie (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Leucopénie
- Maladie sévère du système nerveux
- Patient traité à posologie élevée
- Perturbation hématologique, antécédent
- Traitement prolongé
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Leucopénie
- Maladie sévère du système nerveux
- Patient traité à posologie élevée
- Perturbation hématologique, antécédent
- Traitement prolongé
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments à l?origine d?une réaction antabuse + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Effet antabuse (chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie). Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l'élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l'alcool.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Ornidazole + Fluorouracile (et par extrapolation, autres fluoropyrimidines)
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité du fluoro-uracile par diminution de sa clairance. Conduite à tenir
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments à l?origine d?une réaction antabuse + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Effet antabuse (chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie). Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l'élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l'alcool.
Médicaments à l?origine d?une réaction antabuse + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Effet antabuse (chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie). |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l'élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l'alcool. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Ornidazole + Fluorouracile (et par extrapolation, autres fluoropyrimidines)
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité du fluoro-uracile par diminution de sa clairance. Conduite à tenir
Ornidazole + Fluorouracile (et par extrapolation, autres fluoropyrimidines) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation de la toxicité du fluoro-uracile par diminution de sa clairance. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque de trouble neuropsychique
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Ornidazole
Chimie
| IUPAC | CHLORO-1(METHYL-2 NITRO-5 IMIDAZOLYL-1)-3 PROPANOL-2 |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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