Substance active naftidrofuryl

À propos de la substance
Mise à jour : 09 février 2015

Naftidrofuryl : Mécanisme d'action

Le naftidrofuryl possède une activité 5 HT2 bloquante, s'oppose aux effets vasoconstricteurs chez l'animal et aux effets proagrégants plaquettaires de la sérotonine chez l'animal et chez l'homme.

Naftidrofuryl : Cas d'usage

Le naftidrofuryl est utilisé dans la prise en charge d'artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs.
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour : 15 Décembre 2022

Naftidrofuryl oxalate 100 mg gélule

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementSportVigilance
C SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
C04 VASODILATATEURS PERIPHERIQUES
C04A VASODILATATEURS PERIPHERIQUES
C04AX AUTRES VASODILATATEURS PERIPHERIQUES
C04AX21 NAFTIDROFURYL
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

IIPrécaution

Indications et modalités d'administration

NAFTIDROFURYL OXALATE 100 mg gél

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II

Posologie

Unité de prise
gélule
  • naftidrofuryl oxalate : 100 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer entier
  • Administrer pendant le repas
  • Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration après 6 mois de traitement
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
  • Posologie standard
  • 2 gélules 3 fois par jour

Administration

Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :

  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer pendant le repas
  • Ne pas administrer au coucher

Mises en garde

  • Administrer entier
  • Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
  • Respecter des mesures hygiéno-diététiques
  • Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration après 6 mois de traitement
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
  • Traitement à arrêter en cas d'augmentation des enzymes hépatiques

Informations relatives à la sécurité du patient

NAFTIDROFURYL OXALATE 100 mg gél
Niveau de risque : XCritiqueIIIElevéIIModéréIBas

Interactions médicamenteuses

IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenirPar mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Contre-indications

XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue
  • Hyperoxalurie
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Lithiase rénale calcique récidivante, antécédent (de)

Précautions

IIModéré
Niveau de gravité: Précaution

Grossesse et allaitement

Contre-indications et precautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

IIPrécaution

Risques spécifiques

  • Risque de lithiase urinaire
  • Risque d'hépatite cytolytique
  • Risque d'hépatopathie sévère

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE Eruption cutanée
HÉPATOLOGIE Hépatite cytolytique
Hépatopathie sévère
ORL, STOMATOLOGIE Ulcération buccale
SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée
Douleur épigastrique
Oesophagite
Trouble digestif
Vomissement
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Lithiase oxalique

Voir aussi les substances

Naftidrofuryl oxalate

Détails sur les substances
Chimie
IUPAC3-(1-naphtyl)-2-tétrahydrofurfuryl propionate de 2-(diéthylamino) éthyle oxalate acide
Synonymesnaftidrofuryl oxalate
Posologie
Defined Daily Dose (WHO)
Oral:0.6 g
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