À propos de la substance
Mise à jour : 09 février 2015
Naftidrofuryl : Mécanisme d'action
Le naftidrofuryl possède une activité 5 HT2 bloquante, s'oppose aux effets vasoconstricteurs chez l'animal et aux effets proagrégants plaquettaires de la sérotonine chez l'animal et chez l'homme.
Naftidrofuryl : Cas d'usage
Le naftidrofuryl est utilisé dans la prise en charge d'artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 15 Décembre 2022
Naftidrofuryl oxalate 100 mg gélule
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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C SYSTEME CARDIOVASCULAIRE C04 VASODILATATEURS PERIPHERIQUES C04A VASODILATATEURS PERIPHERIQUES C04AX AUTRES VASODILATATEURS PERIPHERIQUES C04AX21 NAFTIDROFURYL |
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Indications et modalités d'administrationNAFTIDROFURYL OXALATE 100 mg gélIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
Posologie
Unité de prise gélule - naftidrofuryl oxalate : 100 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
- Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration après 6 mois de traitement
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
- Posologie standard
- 2 gélules 3 fois par jour
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
- Ne pas administrer au coucher
Mises en garde- Administrer entier
- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
- Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration après 6 mois de traitement
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
- Traitement à arrêter en cas d'augmentation des enzymes hépatiques
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
Posologie
Unité de prise gélule - naftidrofuryl oxalate : 100 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
- Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration après 6 mois de traitement
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
- Posologie standard
- 2 gélules 3 fois par jour
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
- Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration après 6 mois de traitement
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
- Posologie standard
- 2 gélules 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
- Posologie standard
- 2 gélules 3 fois par jour
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
- Ne pas administrer au coucher
Mises en garde- Administrer entier
- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
- Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration après 6 mois de traitement
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
- Traitement à arrêter en cas d'augmentation des enzymes hépatiques
Informations relatives à la sécurité du patientNAFTIDROFURYL OXALATE 100 mg gélNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hyperoxalurie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Lithiase rénale calcique récidivante, antécédent (de)
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Hypertension artérielle
- Allaitement
- Grossesse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II IIPrécaution
Risques spécifiques- Risque de lithiase urinaire
- Risque d'hépatite cytolytique
- Risque d'hépatopathie sévère
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée HÉPATOLOGIE Hépatite cytolytique
Hépatopathie sévère ORL, STOMATOLOGIE Ulcération buccale SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée
Douleur épigastrique
Oesophagite
Trouble digestif
Vomissement UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Lithiase oxalique
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
| Médicaments administrés par voie orale + Colestipol | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
| Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hyperoxalurie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Lithiase rénale calcique récidivante, antécédent (de)
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Hyperoxalurie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Lithiase rénale calcique récidivante, antécédent (de)
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Hypertension artérielle
- Allaitement
- Grossesse
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Hypertension artérielle
- Allaitement
- Grossesse
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Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques spécifiques- Risque de lithiase urinaire
- Risque d'hépatite cytolytique
- Risque d'hépatopathie sévère
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | Eruption cutanée | ||
| HÉPATOLOGIE | Hépatite cytolytique Hépatopathie sévère | ||
| ORL, STOMATOLOGIE | Ulcération buccale | ||
| SYSTÈME DIGESTIF | Diarrhée Douleur épigastrique Oesophagite Trouble digestif Vomissement | ||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE | Lithiase oxalique |
Voir aussi les substances
Naftidrofuryl oxalate
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | 3-(1-naphtyl)-2-tétrahydrofurfuryl propionate de 2-(diéthylamino) éthyle oxalate acide |
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| Synonymes | naftidrofuryl oxalate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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