La mupirocine est un antibiotique d'origine naturelle produit par fermentation de Pseudomonas fluorescens. Elle possède une structure originale qui ne s'apparente à aucun des agents antibactériens actuellement disponibles en clinique.
Elle inhibe la synthèse des protéines bactériennes par liaison réversible et spécifique de l'isoleucyl t-RNA synthétase.
En raison de ce mode d'action original, il n'y a pas de résistance croisée avec les autres familles d'antibiotiques. De plus, les tests in vitro ont montré un taux très lent d'émergence de souches résistantes.
La mupirocine aux concentrations que l'on peut atteindre en usage local est bactéricide sur les espèces sensibles à cet antibiotique.
La concentration critique sépare les souches sensibles des souches résistantes : S ≤ 2 mg/l et R > 2 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : Staphylococcus aureus, streptococcus bêta-hémolytiques.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Mupirocine 2 % (20 mg/g) pommade
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D06 - ANTIBIOTIQUES ET CHIMIOTHERAPIE A USAGE DERMATOLOGIQUE D06A - ANTIBIOTIQUES A USAGE TOPIQUE D06AX - AUTRES ANTIBIOTIQUES A USAGE TOPIQUE D06AX09 - MUPIROCINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONMUPIROCINE 2 % pomIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dermatose infectée
- Impétiginisation de dermatose
- Impétigo
- Infection cutanée, traitement préventif local (de l')*
- Infection cutanée staphylococcique primitive
- Infection cutanée streptococcique primitive
- Surinfection des plaies et brûlures, traitement local (de la)
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en FrancePosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Le traitement doit être de courte durée
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
- Possibilité de recouvrir la surface traitée d'une compresse stérile
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermatose infectée - Impétiginisation de dermatose - Impétigo - Infection cutanée staphylococcique primitive - Infection cutanée streptococcique primitive - Infection cutanée, traitement préventif local (de l') - Surinfection des plaies et brûlures, traitement local (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
Modalités d'administration du traitement- Le traitement doit être de courte durée
- Ne pas administrer par voie nasale
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dermatose infectée
- Impétiginisation de dermatose
- Impétigo
- Infection cutanée, traitement préventif local (de l')*
- Infection cutanée staphylococcique primitive
- Infection cutanée streptococcique primitive
- Surinfection des plaies et brûlures, traitement local (de la)
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Le traitement doit être de courte durée
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
- Possibilité de recouvrir la surface traitée d'une compresse stérile
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermatose infectée - Impétiginisation de dermatose - Impétigo - Infection cutanée staphylococcique primitive - Infection cutanée streptococcique primitive - Infection cutanée, traitement préventif local (de l') - Surinfection des plaies et brûlures, traitement local (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Le traitement doit être de courte durée
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
- Possibilité de recouvrir la surface traitée d'une compresse stérile
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermatose infectée - Impétiginisation de dermatose - Impétigo - Infection cutanée staphylococcique primitive - Infection cutanée streptococcique primitive - Infection cutanée, traitement préventif local (de l') - Surinfection des plaies et brûlures, traitement local (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
- Voie cutanée
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Le traitement doit être de courte durée
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
- Possibilité de recouvrir la surface traitée d'une compresse stérile
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermatose infectée - Impétiginisation de dermatose - Impétigo - Infection cutanée staphylococcique primitive - Infection cutanée streptococcique primitive - Infection cutanée, traitement préventif local (de l') - Surinfection des plaies et brûlures, traitement local (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
- Patient quel que soit le poids
- Dermatose infectée - Impétiginisation de dermatose - Impétigo - Infection cutanée staphylococcique primitive - Infection cutanée streptococcique primitive - Infection cutanée, traitement préventif local (de l') - Surinfection des plaies et brûlures, traitement local (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
Modalités d'administration du traitement- Le traitement doit être de courte durée
- Ne pas administrer par voie nasale
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMUPIROCINE 2 % pomNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application sur le sein pendant l'allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Dermatose chronique infectée
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Patient porteur d'un cathéter veineux central
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X Contre-indication absolue
Risques liés au traitement- Risque d'irritation cutanée
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes
Mesures à associer au traitement- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium diff.)
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Dermatite allergique (Peu fréquent)
Sensation de brûlure au site d'application (Fréquent)
Brûlure au site d'application (Rare)
Prurit
Irritation cutanée
Urticaire
Dermatite de contact
Sécheresse au site d'application
Eruption cutanée
Eruption cutanée généralisée
Erythème au site d'application
DIVERS Picotement au site d'application (Rare)
Effets systémiques
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Rare)
Réaction allergique systémique (Très rare)
Réaction allergique locale
Oedème de Quincke
Réaction anaphylactique
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application sur le sein pendant l'allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application sur le sein pendant l'allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Dermatose chronique infectée
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Patient porteur d'un cathéter veineux central
- Traitement prolongé
Niveau de gravité : Précautions- Dermatose chronique infectée
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Patient porteur d'un cathéter veineux central
- Traitement prolongé
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'irritation cutanée
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes
Mesures à associer au traitement- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium diff.)
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
Voir aussi les substances
Mupirocine
Chimie
| IUPAC | acide 9-[(2E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-5-[(2S,3S,4S,5S)-2,3-époxy-5-hydroxy-4-méthylhexyl]tétrahydro-3,4-dihydroxypyran-2-yl]-3-méthylbut-2-énoyloxy]nonanoïque |
|---|---|
| Synonymes | mupirocin |
