Moxifloxacine : Mécanisme d'action
La moxifloxacine est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones. Elle inhibe les topo-isomérases II bactériennes (ADN gyrase et topo-isomérase IV) nécessaires à la réplication, à la transcription et à la réparation de l'ADN (acide désoxyribonucléique) bactérien.
Il semble que le groupement C8-méthoxy contribue à renforcer l'activité et à exercer une moindre sélection de mutants résistants chez les bactéries à Gram + comparativement à ce qui est observé sur le groupement C8-H. La présence du volumineux substituant bicycloamine en position C-7 empêche un efflux actif associé aux gènes norA ou pmrA observés chez certaines bactéries à Gram +.
Les études pharmacodynamiques montrent que l'activité bactéricide de la moxifloxacine est concentration-dépendante. Les concentrations minimales bactéricides (CMB) sont voisines des concentrations minimales inhibitrices (CMI).
- Staphylococcus spp. : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l,
- Streptococcus pneumoniae : S <= 0,5 mg/l et R > 0,5 mg/l,
- Streptococcus groupes A, B, C, G : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l,
- Haemophilus influenzae et Moraxella catarrhalis : S <= 0,5 mg/l et R > 0,5 mg/l,
- Enterobacteriaceae : <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l,
- concentrations critiques non liées à l'espèce : <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l.
Espèces habituellement sensibles :
- aérobies à Gram + : Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (méticilline-sensible), Streptococcus agalactiae (groupe B), groupe de Streptococcus milleri (Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Streptococcus intermedius), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (groupe A) ;
- aérobies à Gram - : Haemophilus influenzae, Haemophilus para-influenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis ;
- anaérobies : fusobacterium spp., peptostreptococcus spp., prevotella spp. ; autres : Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Coxiella burnetii, Legionella pneumophila, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.
Espèces inconstamment sensibles (résistance acquise >= 10 %) :
- aérobies à Gram + : Staphylococcus aureus (méticilline-résistant) ;
- aérobies à Gram - : Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Neisseria gonorrhoeae.
Espèces naturellement résistantes :
- aérobies à Gram - : Pseudomonas aeruginosa.
Moxifloxacine : Cas d'usage
La moxifloxacine est utilisée dans la prise en charge de :
- bronchites chroniques surinfectées,
- infections de la peau et des tissus mous,
- infections gynécologiques hautes,
- pneumopathies,
- sinusites.
Gammes contenant la substance
Moxifloxacine (chlorhydrate) 400 mg comprimé
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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J ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01M QUINOLONES ANTIBACTERIENNES J01MA FLUOROQUINOLONES J01MA14 MOXIFLOXACINE |
| ![]() Soyez très prudent |
Indications et modalités d'administrationMOXIFLOXACINE (chlorhydrate) 400 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection gynécologique haute, traitement associé de 2e intention (de l')
- Infection sévère de la peau et des tissus mous, traitement de relais de la voie injectable (de l')
- Pneumopathie aiguë, traitement de 2e intention (de la)
- Pneumopathie aiguë, traitement de relais de la voie injectable (de l')
- Sinusite aiguë bactérienne, traitement de 2e intention (de la)
- Surinfection de BPCO, traitement de 2e intention (de la)
- Surinfection de bronchite chronique, traitement de 2e intention (de la)
Posologie
Unité de prise comprimé - moxifloxacine (chlorhydrate) : 400 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Surinfection de BPCO, traitement de 2e intention (de la) - Surinfection de bronchite chronique, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
- Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Pneumopathie aiguë, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 10 jours
- Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Sinusite aiguë bactérienne, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Pneumopathie aiguë, traitement de relais de la voie injectable (de l') - Posologie standard
- Tenir compte d'une éventuelle administration par voie parentérale dans la durée totale du trt
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Infection sévère de la peau et des tissus mous, traitement de relais de la voie injectable (de l') - Posologie standard
- Tenir compte d'une éventuelle administration par voie parentérale dans la durée totale du trt
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 21 jours de traitement.
Patient de sexe féminin Infection gynécologique haute, traitement associé de 2e intention (de l') - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 14 jours
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Posologies maximales - Posologie maximale: 400 mg par jour
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Mises en garde- Info du patient : consulter son médecin en cas de symptômes d'une valvulopathie
- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info patient : appeler un service d'urgence en cas de douleur abdominale, thoracique ou dorsale
- Info patient : consulter un ophtalmologue immédiatement en cas de trouble visuel
- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
- Info prof de santé : informer le patient sur les symptômes d'une valvulopathie
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables cutanés
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables hépatiques
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables neurologiques
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Respecter la durée de traitement
- Respecter la posologie maximale recommandée
- Tenir compte des recommandations locales officielles sur l'utilisation des antibiotiques
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de convulsion
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de signes de tendinite
- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'effet indésirable grave
- Traitement à arrêter en cas d'arythmie
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
- Traitement à arrêter en cas de réactions psychiatriques
Surveillances du traitement- Surveillance dermatologique pendant le traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection gynécologique haute, traitement associé de 2e intention (de l')
- Infection sévère de la peau et des tissus mous, traitement de relais de la voie injectable (de l')
- Pneumopathie aiguë, traitement de 2e intention (de la)
- Pneumopathie aiguë, traitement de relais de la voie injectable (de l')
- Sinusite aiguë bactérienne, traitement de 2e intention (de la)
- Surinfection de BPCO, traitement de 2e intention (de la)
- Surinfection de bronchite chronique, traitement de 2e intention (de la)
Posologie
Unité de prise comprimé - moxifloxacine (chlorhydrate) : 400 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Surinfection de BPCO, traitement de 2e intention (de la) - Surinfection de bronchite chronique, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
- Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Pneumopathie aiguë, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 10 jours
- Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Sinusite aiguë bactérienne, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Pneumopathie aiguë, traitement de relais de la voie injectable (de l') - Posologie standard
- Tenir compte d'une éventuelle administration par voie parentérale dans la durée totale du trt
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Infection sévère de la peau et des tissus mous, traitement de relais de la voie injectable (de l') - Posologie standard
- Tenir compte d'une éventuelle administration par voie parentérale dans la durée totale du trt
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 21 jours de traitement.
Patient de sexe féminin Infection gynécologique haute, traitement associé de 2e intention (de l') - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 14 jours
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Posologies maximales - Posologie maximale: 400 mg par jour
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Surinfection de BPCO, traitement de 2e intention (de la) - Surinfection de bronchite chronique, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
- Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Pneumopathie aiguë, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 10 jours
- Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Sinusite aiguë bactérienne, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Pneumopathie aiguë, traitement de relais de la voie injectable (de l') - Posologie standard
- Tenir compte d'une éventuelle administration par voie parentérale dans la durée totale du trt
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Infection sévère de la peau et des tissus mous, traitement de relais de la voie injectable (de l') - Posologie standard
- Tenir compte d'une éventuelle administration par voie parentérale dans la durée totale du trt
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 21 jours de traitement.
Patient de sexe féminin Infection gynécologique haute, traitement associé de 2e intention (de l') - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 14 jours
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Posologies maximales - Posologie maximale: 400 mg par jour
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
- Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 10 jours
- Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
- Posologie standard
- Tenir compte d'une éventuelle administration par voie parentérale dans la durée totale du trt
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
- Posologie standard
- Tenir compte d'une éventuelle administration par voie parentérale dans la durée totale du trt
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 21 jours de traitement.
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 14 jours
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Mises en garde- Info du patient : consulter son médecin en cas de symptômes d'une valvulopathie
- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info patient : appeler un service d'urgence en cas de douleur abdominale, thoracique ou dorsale
- Info patient : consulter un ophtalmologue immédiatement en cas de trouble visuel
- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
- Info prof de santé : informer le patient sur les symptômes d'une valvulopathie
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables cutanés
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables hépatiques
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables neurologiques
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Respecter la durée de traitement
- Respecter la posologie maximale recommandée
- Tenir compte des recommandations locales officielles sur l'utilisation des antibiotiques
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de convulsion
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de signes de tendinite
- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'effet indésirable grave
- Traitement à arrêter en cas d'arythmie
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
- Traitement à arrêter en cas de réactions psychiatriques
Surveillances du traitement- Surveillance dermatologique pendant le traitement
Informations relatives à la sécurité du patientMOXIFLOXACINE (chlorhydrate) 400 mg cpNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indicationMédicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Amiodarone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Bépridil (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Chloral hydrate Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Cisapride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Citalopram Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Disopyramide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Dofétilide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Dolasétron (voie IV) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Dompéridone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Dronédarone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Erythromycine (voie IV) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Escitalopram Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Hydroxyzine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Ibutilide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Méquitazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Pipéraquine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Quinidine, hydroquinidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Sotalol (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Spiramycine (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Tédisamil Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Terfénadine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Tizanidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Torémifène Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Trazodone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Vandétanib Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Vasopressine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Véralipride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Vincamine (voie IV) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Ziprasidone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir
IIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléeMédicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Moxifloxacine + Amisulpride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Arsenieux Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Chloroquine (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Moxifloxacine + Chlorpromazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Chlorprothixène Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Crizotinib Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Cyamémazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Délamanid Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Dropéridol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Flupentixol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Fluphénazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Halofantrine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Moxifloxacine + Halopéridol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Hydroxychloroquine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Lévomépromazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Luméfantrine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Moxifloxacine + Melpérone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Méthadone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Pentamidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Moxifloxacine + Pimozide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Pipampérone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Pipotiazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Sertindole Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Sulpiride (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Sultopride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Tiapride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Zotépine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Zuclopenthixol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier.
IIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiFluoroquinolones (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Strontium (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Sucralfate Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre le sucralfate à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteFluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) Risques et mécanismes Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. Conduite à tenir Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Allongement de l'espace QT
- Antécédent d'arythmie
- Bradycardie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux quinolones
- Hypokaliémie
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance ventriculaire gauche
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome du QT long congénital
- Tendinopathie due à une fluoroquinolone, antécédent (de)
- Transaminases sériques > 5 fois la limite supérieure normale
- Trouble hydroélectrolytique
- Allaitement
- Grossesse
IIIHautNiveau de gravité: Contre-indication relative- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Affection du tissu conjonctif
- Allongement de l'espace QT
- Anévrisme aortique
- Anévrisme, antécédent familial (d')
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Diabète
- Dissection aortique
- Endocardite infectieuse
- Femme
- Fonctions du système nerveux central, trouble (des)
- Glucose-6-phosphate-déshydrogénase, déficit, antécédent familial
- Greffe d'organe solide, antécédent (de)
- Hypertension artérielle
- Infection à Staphylococcus aureus méti-R
- Infection gynécologique haute
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Ischémie myocardique
- Maladie de Behçet
- Myasthénie
- Polyarthrite rhumatoïde
- Psychose
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à la moxifloxacine, antécédent (de)
- Réaction sévère due aux quinolones, antécédent (de)
- Sujet à risque d'anévrisme aortique ou de dissection aortique
- Sujet à risque d'arythmie cardiaque
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet à risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Sujet âgé
- Syndrome de Lyell dû à la moxifloxacine, antécédent (de)
- Syndrome de Stevens-Johnson dû à la moxifloxacine, antécédent (de)
- Syndrome de Turner
- Traitement par corticoïde en cours
- Valvulopathie cardiaque
- Valvulopathie cardiaque, antécédent familial (d')
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X XContre-indication absolue
Risques spécifiques- Interaction avec la cocaïne
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'anévrisme aortique
- Risque d'arythmie
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de colite
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de coma hypoglycémique
- Risque de convulsions
- Risque de dermatose bulleuse
- Risque de diarrhée
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de dissection aortique
- Risque de photosensibilisation
- Risque de polyneuropathie
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de régurgitation de valve cardiaque
- Risque de rupture d'anévrisme aortique
- Risque de rupture de tendon
- Risque de rupture du tendon d'Achille
- Risque de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson
- Risque de tendinite
- Risque de trouble de la glycémie
- Risque de trouble ophtalmique
- Risque de trouble psychiatrique
- Risque d'effet indésirable grave et persistant
- Risque d'hépatite fulminante
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'hypoglycémie
- Risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Risque d'insuffisance hépatique
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
Interactions alimentaires- Pas d'interaction avec les produits laitiers
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Amylasémie (augmentation) (Peu fréquent)
Bilirubinémie (augmentation) (Peu fréquent)
Eosinophilie (Peu fréquent)
Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent)
Hyperbilirubinémie (Peu fréquent)
Hyperlipidémie (Peu fréquent)
Hypoprothrombinémie (Peu fréquent)
INR (augmentation) (Peu fréquent)
LDH (augmentation) (Peu fréquent)
Leucopénie (Peu fréquent)
Neutropénie (Peu fréquent)
Phosphatases alcalines (augmentation) (Peu fréquent)
Transaminases (augmentation) (Fréquent) Hyperglycémie (Rare)
Hyperuricémie (Rare)
Hypoglycémie (Très rare)
INR (diminution) (Très rare)
Taux de prothrombine (augmentation) (Très rare)
Temps de prothrombine augmenté (Très rare)
Urémie (augmentation) (Rare) Créatininémie (augmentation)
Hypercalcémie
Hypernatrémie DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Hypersudation (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Sécheresse cutanée (Peu fréquent)
Urticaire (Peu fréquent) Dermatose bulleuse (Très rare)
Syndrome de Lyell (Très rare)
Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare) Photosensibilisation
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée DIVERS Asthénie (Peu fréquent)
Douleur (Peu fréquent)
Douleur des extrémités (Peu fréquent)
Douleur thoracique (Peu fréquent)
Fatigue (Peu fréquent)
Sensation de mal-être (Peu fréquent) Oedème (Rare) ENDOCRINOLOGIE Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) (Très rare) GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Douleur pelvienne (Peu fréquent) HÉMATOLOGIE Anémie (Peu fréquent)
Thrombocytose (Peu fréquent)
Thrombopénie (Peu fréquent) Agranulocytose (Très rare)
Pancytopénie (Très rare) Anémie hémolytique HÉPATOLOGIE Insuffisance hépatique (Peu fréquent) Hépatite (Rare)
Hépatite cholestatique (Rare)
Hépatite fulminante (Très rare)
Ictère (Rare) IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent) Choc anaphylactique (Très rare)
Oedème allergique (Rare)
Oedème de Quincke (Rare)
Réaction anaphylactique (Rare) INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE Surinfection bactérienne (Fréquent) INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose buccale (Fréquent)
Candidose vaginale (Fréquent)
Surinfection fongique (Fréquent) NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Peu fréquent)
Appétit diminué (Peu fréquent)
Déshydratation (Peu fréquent) OPHTALMOLOGIE Diplopie (Peu fréquent)
Trouble de la vision (Peu fréquent)
Vision floue (Peu fréquent) Cécité transitoire (Très rare)
Photophobie (Rare)
Syndrome de transillumination bilatérale aiguë de l'iris (Très rare)
Uvéite (Très rare) ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
Vertige (Peu fréquent) Acouphène (Rare)
Acuité auditive (modification) (Rare)
Agueusie (Très rare)
Anosmie (Rare)
Odorat (modification) (Rare)
Oedème oropharyngé (Rare)
Stomatite (Rare)
Surdité (Rare)
Trouble auditif (Rare) Oedème laryngé PSYCHIATRIE Agitation (Peu fréquent)
Anxiété (Peu fréquent)
Confusion mentale (Peu fréquent)
Désorientation temporospatiale (Peu fréquent)
Insomnie (Peu fréquent)
Trouble du sommeil (Peu fréquent) Cauchemar (Rare)
Délire (Rare)
Dépersonnalisation (Très rare)
Dépression (Rare)
Episode psychotique (Très rare)
Hallucination (Rare)
Idée suicidaire (Très rare)
Rêves anormaux (Rare)
Trouble de l'attention (Rare)
Trouble émotif (Rare) Auto-agressivité
Tentative de suicide SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Angor (Peu fréquent)
Fibrillation auriculaire (Peu fréquent)
Palpitation (Peu fréquent)
Tachycardie (Peu fréquent)
Vasodilatation (Peu fréquent) Arrêt cardiaque (Très rare)
Arythmie (Très rare)
Hypertension artérielle (Rare)
Hypotension artérielle (Rare)
Syncope (Rare)
Tachyarythmie ventriculaire (Rare)
Torsades de pointes (Très rare)
Vascularite (Très rare) Allongement de l'espace QT
Anévrisme aortique
Dissection aortique
Insuffisance de valve cardiaque
Insuffisance mitrale
Insuffisance valvulaire aortique
Régurgitation aortique
Régurgitation de valve cardiaque
Régurgitation mitrale
Rupture aortique SYSTÈME DIGESTIF Constipation (Peu fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Douleur abdominale (Fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Flatulence (Peu fréquent)
Fonction hépatique anormale (Peu fréquent)
Gastrite (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent) Colite (Rare)
Colite liée à un antibiotique (Rare)
Colite pseudomembraneuse (Rare)
Dysphagie (Rare) SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Dorsalgie (Peu fréquent)
Douleur articulaire (Peu fréquent)
Douleur musculaire (Peu fréquent) Arthrite (Très rare)
Crampe (Rare)
Faiblesse musculaire (Rare)
Fasciculation musculaire (Rare)
Rigidité musculaire (Très rare)
Rupture de tendon (Très rare)
Tendinite (Rare) Rhabdomyolyse SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Dysesthésie (Peu fréquent)
Hyperactivité psychomotrice (Peu fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
Somnolence (Peu fréquent)
Tremblement (Peu fréquent) Amnésie (Rare)
Ataxie (Rare)
Coma hypoglycémique (Très rare)
Convulsions (Rare)
Epilepsie (Rare)
Hyperesthésie (Très rare)
Hypoesthésie (Rare)
Myasthénie (aggravation) (Très rare)
Neuropathie périphérique (Rare)
Polyneuropathie (Rare)
Trouble de la marche (Rare)
Trouble de la parole (Rare) Crise tonicoclonique généralisée
Hypertension intracrânienne
Perte de conscience
Pseudotumeur cérébrale
Trouble de la mémoire SYSTÈME RESPIRATOIRE Asthme (Peu fréquent)
Dyspnée (Peu fréquent) UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Atteinte de la fonction rénale (Rare)
Insuffisance rénale (Rare)
Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
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Interactions médicamenteusesXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indicationMédicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Amiodarone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Bépridil (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Chloral hydrate Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Cisapride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Citalopram Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Disopyramide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Dofétilide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Dolasétron (voie IV) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Dompéridone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Dronédarone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Erythromycine (voie IV) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Escitalopram Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Hydroxyzine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Ibutilide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Méquitazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Pipéraquine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Quinidine, hydroquinidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Sotalol (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Spiramycine (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Tédisamil Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Terfénadine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Tizanidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Torémifène Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Trazodone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Vandétanib Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Vasopressine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Véralipride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Vincamine (voie IV) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Ziprasidone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir
IIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléeMédicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Moxifloxacine + Amisulpride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Arsenieux Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Chloroquine (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Moxifloxacine + Chlorpromazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Chlorprothixène Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Crizotinib Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Cyamémazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Délamanid Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Dropéridol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Flupentixol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Fluphénazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Halofantrine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Moxifloxacine + Halopéridol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Hydroxychloroquine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Lévomépromazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Luméfantrine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Moxifloxacine + Melpérone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Méthadone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Pentamidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Moxifloxacine + Pimozide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Pipampérone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Pipotiazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Sertindole Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Sulpiride (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Sultopride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Tiapride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Zotépine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Zuclopenthixol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier.
IIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiFluoroquinolones (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Strontium (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Sucralfate Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre le sucralfate à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteFluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) Risques et mécanismes Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. Conduite à tenir Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité: Contre-indicationMédicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Amiodarone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Bépridil (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Chloral hydrate Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Cisapride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Citalopram Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Disopyramide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Dofétilide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Dolasétron (voie IV) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Dompéridone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Dronédarone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Erythromycine (voie IV) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Escitalopram Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Hydroxyzine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Ibutilide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Méquitazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Pipéraquine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Quinidine, hydroquinidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Sotalol (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Spiramycine (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Tédisamil Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Terfénadine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Tizanidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Torémifène Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Trazodone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Vandétanib Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Vasopressine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Véralipride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Vincamine (voie IV) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Moxifloxacine + Ziprasidone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne | |
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Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Amiodarone | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Bépridil (voie systémique) | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Chloral hydrate | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Cisapride | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Citalopram | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Disopyramide | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Dofétilide | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Dolasétron (voie IV) | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Dompéridone | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Dronédarone | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Erythromycine (voie IV) | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Escitalopram | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Hydroxyzine | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Ibutilide | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Méquitazine | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Pipéraquine | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Quinidine, hydroquinidine | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Sotalol (voie systémique) | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Spiramycine (voie systémique) | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Tédisamil | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Terfénadine | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Tizanidine | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Torémifène | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Trazodone | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Vandétanib | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Vasopressine | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Véralipride | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Vincamine (voie IV) | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | |
Moxifloxacine + Ziprasidone | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir |
Niveau de gravité: Association déconseilléeMédicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Moxifloxacine + Amisulpride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Arsenieux Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Chloroquine (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Moxifloxacine + Chlorpromazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Chlorprothixène Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Crizotinib Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Cyamémazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Délamanid Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Dropéridol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Flupentixol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Fluphénazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Halofantrine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Moxifloxacine + Halopéridol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Hydroxychloroquine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Lévomépromazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Luméfantrine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Moxifloxacine + Melpérone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Méthadone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Pentamidine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Moxifloxacine + Pimozide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Pipampérone Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Pipotiazine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Sertindole Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Sulpiride (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Sultopride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Tiapride Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Zotépine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Moxifloxacine + Zuclopenthixol Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier.
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine | |
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Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Moxifloxacine + Amisulpride | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Arsenieux | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Chloroquine (voie systémique) | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
Moxifloxacine + Chlorpromazine | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Chlorprothixène | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Crizotinib | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Cyamémazine | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Délamanid | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Dropéridol | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Flupentixol | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Fluphénazine | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Halofantrine | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
Moxifloxacine + Halopéridol | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Hydroxychloroquine | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Lévomépromazine | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Luméfantrine | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
Moxifloxacine + Melpérone | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Méthadone | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Pentamidine | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
Moxifloxacine + Pimozide | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Pipampérone | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Pipotiazine | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Sertindole | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime | |
Risques et mécanismes | Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Sulpiride (voie systémique) | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Sultopride | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Tiapride | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Zotépine | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Moxifloxacine + Zuclopenthixol | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Niveau de gravité: Précaution d'emploiFluoroquinolones (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Strontium (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Sucralfate Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre le sucralfate à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
Fluoroquinolones (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) | |
---|---|
Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. |
Conduite à tenir | Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). |
Fluoroquinolones (voie orale) + Strontium (voie orale) | |
Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive du strontium. |
Conduite à tenir | Prendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). |
Fluoroquinolones (voie orale) + Sucralfate | |
Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. |
Conduite à tenir | Prendre le sucralfate à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). |
Fluoroquinolones (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) | |
Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. |
Conduite à tenir | Prendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). |
Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K | |
Risques et mécanismes | Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. |
Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol | |
Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron | |
Risques et mécanismes | Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Niveau de gravité: A prendre en compteFluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) Risques et mécanismes Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. Conduite à tenir Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Fluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) | |
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Risques et mécanismes | Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. |
Conduite à tenir | |
Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil | |
Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. |
Conduite à tenir | |
Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène | |
Risques et mécanismes | Risque accru de convulsions. |
Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Allongement de l'espace QT
- Antécédent d'arythmie
- Bradycardie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux quinolones
- Hypokaliémie
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance ventriculaire gauche
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome du QT long congénital
- Tendinopathie due à une fluoroquinolone, antécédent (de)
- Transaminases sériques > 5 fois la limite supérieure normale
- Trouble hydroélectrolytique
- Allaitement
- Grossesse
IIIHautNiveau de gravité: Contre-indication relative- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Allongement de l'espace QT
- Antécédent d'arythmie
- Bradycardie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux quinolones
- Hypokaliémie
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance ventriculaire gauche
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome du QT long congénital
- Tendinopathie due à une fluoroquinolone, antécédent (de)
- Transaminases sériques > 5 fois la limite supérieure normale
- Trouble hydroélectrolytique
- Allaitement
- Grossesse
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Niveau de gravité: Contre-indication relative- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Affection du tissu conjonctif
- Allongement de l'espace QT
- Anévrisme aortique
- Anévrisme, antécédent familial (d')
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Diabète
- Dissection aortique
- Endocardite infectieuse
- Femme
- Fonctions du système nerveux central, trouble (des)
- Glucose-6-phosphate-déshydrogénase, déficit, antécédent familial
- Greffe d'organe solide, antécédent (de)
- Hypertension artérielle
- Infection à Staphylococcus aureus méti-R
- Infection gynécologique haute
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Ischémie myocardique
- Maladie de Behçet
- Myasthénie
- Polyarthrite rhumatoïde
- Psychose
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à la moxifloxacine, antécédent (de)
- Réaction sévère due aux quinolones, antécédent (de)
- Sujet à risque d'anévrisme aortique ou de dissection aortique
- Sujet à risque d'arythmie cardiaque
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet à risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Sujet âgé
- Syndrome de Lyell dû à la moxifloxacine, antécédent (de)
- Syndrome de Stevens-Johnson dû à la moxifloxacine, antécédent (de)
- Syndrome de Turner
- Traitement par corticoïde en cours
- Valvulopathie cardiaque
- Valvulopathie cardiaque, antécédent familial (d')
Niveau de gravité: Précaution- Affection du tissu conjonctif
- Allongement de l'espace QT
- Anévrisme aortique
- Anévrisme, antécédent familial (d')
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Diabète
- Dissection aortique
- Endocardite infectieuse
- Femme
- Fonctions du système nerveux central, trouble (des)
- Glucose-6-phosphate-déshydrogénase, déficit, antécédent familial
- Greffe d'organe solide, antécédent (de)
- Hypertension artérielle
- Infection à Staphylococcus aureus méti-R
- Infection gynécologique haute
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Ischémie myocardique
- Maladie de Behçet
- Myasthénie
- Polyarthrite rhumatoïde
- Psychose
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à la moxifloxacine, antécédent (de)
- Réaction sévère due aux quinolones, antécédent (de)
- Sujet à risque d'anévrisme aortique ou de dissection aortique
- Sujet à risque d'arythmie cardiaque
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet à risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Sujet âgé
- Syndrome de Lyell dû à la moxifloxacine, antécédent (de)
- Syndrome de Stevens-Johnson dû à la moxifloxacine, antécédent (de)
- Syndrome de Turner
- Traitement par corticoïde en cours
- Valvulopathie cardiaque
- Valvulopathie cardiaque, antécédent familial (d')
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Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques spécifiques- Interaction avec la cocaïne
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'anévrisme aortique
- Risque d'arythmie
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de colite
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de coma hypoglycémique
- Risque de convulsions
- Risque de dermatose bulleuse
- Risque de diarrhée
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de dissection aortique
- Risque de photosensibilisation
- Risque de polyneuropathie
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de régurgitation de valve cardiaque
- Risque de rupture d'anévrisme aortique
- Risque de rupture de tendon
- Risque de rupture du tendon d'Achille
- Risque de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson
- Risque de tendinite
- Risque de trouble de la glycémie
- Risque de trouble ophtalmique
- Risque de trouble psychiatrique
- Risque d'effet indésirable grave et persistant
- Risque d'hépatite fulminante
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'hypoglycémie
- Risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Risque d'insuffisance hépatique
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
Interactions alimentaires- Pas d'interaction avec les produits laitiers
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | Amylasémie (augmentation) (Peu fréquent) Bilirubinémie (augmentation) (Peu fréquent) Eosinophilie (Peu fréquent) Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent) Hyperbilirubinémie (Peu fréquent) Hyperlipidémie (Peu fréquent) Hypoprothrombinémie (Peu fréquent) INR (augmentation) (Peu fréquent) LDH (augmentation) (Peu fréquent) Leucopénie (Peu fréquent) Neutropénie (Peu fréquent) Phosphatases alcalines (augmentation) (Peu fréquent) Transaminases (augmentation) (Fréquent) | Hyperglycémie (Rare) Hyperuricémie (Rare) Hypoglycémie (Très rare) INR (diminution) (Très rare) Taux de prothrombine (augmentation) (Très rare) Temps de prothrombine augmenté (Très rare) Urémie (augmentation) (Rare) | Créatininémie (augmentation) Hypercalcémie Hypernatrémie |
DERMATOLOGIE | Eruption cutanée (Peu fréquent) Hypersudation (Peu fréquent) Prurit (Peu fréquent) Sécheresse cutanée (Peu fréquent) Urticaire (Peu fréquent) | Dermatose bulleuse (Très rare) Syndrome de Lyell (Très rare) Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare) | Photosensibilisation Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée |
DIVERS | Asthénie (Peu fréquent) Douleur (Peu fréquent) Douleur des extrémités (Peu fréquent) Douleur thoracique (Peu fréquent) Fatigue (Peu fréquent) Sensation de mal-être (Peu fréquent) | Oedème (Rare) | |
ENDOCRINOLOGIE | Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) (Très rare) | ||
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | Douleur pelvienne (Peu fréquent) | ||
HÉMATOLOGIE | Anémie (Peu fréquent) Thrombocytose (Peu fréquent) Thrombopénie (Peu fréquent) | Agranulocytose (Très rare) Pancytopénie (Très rare) | Anémie hémolytique |
HÉPATOLOGIE | Insuffisance hépatique (Peu fréquent) | Hépatite (Rare) Hépatite cholestatique (Rare) Hépatite fulminante (Très rare) Ictère (Rare) | |
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Hypersensibilité (Peu fréquent) | Choc anaphylactique (Très rare) Oedème allergique (Rare) Oedème de Quincke (Rare) Réaction anaphylactique (Rare) | |
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | Surinfection bactérienne (Fréquent) | ||
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | Candidose buccale (Fréquent) Candidose vaginale (Fréquent) Surinfection fongique (Fréquent) | ||
NUTRITION, MÉTABOLISME | Anorexie (Peu fréquent) Appétit diminué (Peu fréquent) Déshydratation (Peu fréquent) | ||
OPHTALMOLOGIE | Diplopie (Peu fréquent) Trouble de la vision (Peu fréquent) Vision floue (Peu fréquent) | Cécité transitoire (Très rare) Photophobie (Rare) Syndrome de transillumination bilatérale aiguë de l'iris (Très rare) Uvéite (Très rare) | |
ORL, STOMATOLOGIE | Dysgueusie (Peu fréquent) Sensation de vertige (Fréquent) Vertige (Peu fréquent) | Acouphène (Rare) Acuité auditive (modification) (Rare) Agueusie (Très rare) Anosmie (Rare) Odorat (modification) (Rare) Oedème oropharyngé (Rare) Stomatite (Rare) Surdité (Rare) Trouble auditif (Rare) | Oedème laryngé |
PSYCHIATRIE | Agitation (Peu fréquent) Anxiété (Peu fréquent) Confusion mentale (Peu fréquent) Désorientation temporospatiale (Peu fréquent) Insomnie (Peu fréquent) Trouble du sommeil (Peu fréquent) | Cauchemar (Rare) Délire (Rare) Dépersonnalisation (Très rare) Dépression (Rare) Episode psychotique (Très rare) Hallucination (Rare) Idée suicidaire (Très rare) Rêves anormaux (Rare) Trouble de l'attention (Rare) Trouble émotif (Rare) | Auto-agressivité Tentative de suicide |
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Angor (Peu fréquent) Fibrillation auriculaire (Peu fréquent) Palpitation (Peu fréquent) Tachycardie (Peu fréquent) Vasodilatation (Peu fréquent) | Arrêt cardiaque (Très rare) Arythmie (Très rare) Hypertension artérielle (Rare) Hypotension artérielle (Rare) Syncope (Rare) Tachyarythmie ventriculaire (Rare) Torsades de pointes (Très rare) Vascularite (Très rare) | Allongement de l'espace QT Anévrisme aortique Dissection aortique Insuffisance de valve cardiaque Insuffisance mitrale Insuffisance valvulaire aortique Régurgitation aortique Régurgitation de valve cardiaque Régurgitation mitrale Rupture aortique |
SYSTÈME DIGESTIF | Constipation (Peu fréquent) Diarrhée (Fréquent) Douleur abdominale (Fréquent) Dyspepsie (Peu fréquent) Flatulence (Peu fréquent) Fonction hépatique anormale (Peu fréquent) Gastrite (Peu fréquent) Nausée (Fréquent) Vomissement (Fréquent) | Colite (Rare) Colite liée à un antibiotique (Rare) Colite pseudomembraneuse (Rare) Dysphagie (Rare) | |
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | Dorsalgie (Peu fréquent) Douleur articulaire (Peu fréquent) Douleur musculaire (Peu fréquent) | Arthrite (Très rare) Crampe (Rare) Faiblesse musculaire (Rare) Fasciculation musculaire (Rare) Rigidité musculaire (Très rare) Rupture de tendon (Très rare) Tendinite (Rare) | Rhabdomyolyse |
SYSTÈME NERVEUX | Céphalée (Fréquent) Dysesthésie (Peu fréquent) Hyperactivité psychomotrice (Peu fréquent) Paresthésie (Peu fréquent) Somnolence (Peu fréquent) Tremblement (Peu fréquent) | Amnésie (Rare) Ataxie (Rare) Coma hypoglycémique (Très rare) Convulsions (Rare) Epilepsie (Rare) Hyperesthésie (Très rare) Hypoesthésie (Rare) Myasthénie (aggravation) (Très rare) Neuropathie périphérique (Rare) Polyneuropathie (Rare) Trouble de la marche (Rare) Trouble de la parole (Rare) | Crise tonicoclonique généralisée Hypertension intracrânienne Perte de conscience Pseudotumeur cérébrale Trouble de la mémoire |
SYSTÈME RESPIRATOIRE | Asthme (Peu fréquent) Dyspnée (Peu fréquent) | ||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE | Atteinte de la fonction rénale (Rare) Insuffisance rénale (Rare) |
Voir aussi les substances
Moxifloxacine chlorhydrate
Chimie
IUPAC | acide 1-cyclopropyl-6-fluoro-8-méthoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoléine-3-carboxylique chlorhydrate |
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Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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