À propos de la substance
Mise à jour : 18 août 2015
Mométasone : Mécanisme d'action
Le furoate de mométasone est un glucocorticoïde. Il exerce une activité anti-inflammatoire locale.
Le mécanisme d'action du furoate de mométasone est probablement lié à sa capacité à inhiber la libération des médiateurs de l'inflammation. In vitro, le furoate de mométasone inhibe la libération des leucotriènes (LT) issus des leucocytes de patients allergiques. Sur les cultures cellulaires, le furoate de mométasone exerce une puissante inhibition de la synthèse et de la libération d'IL-1, IL-5, IL-6, et TNF-alpha ; il exerce également une puissante inhibition sur la production des LT et des cytokines Th2, IL-4 et IL-5, issues des cellules humaines T CD4+.
Mométasone : Cas d'usage
Le mométasone est utilisé dans la prise en charge de :
- polyposes nasales,
- rhinites allergiques,
- asthmes
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 15 Décembre 2022
Mométasone furoate 50 µg/dose suspension pour pulvérisation nasale
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
R SYSTEME RESPIRATOIRE R01 PREPARATIONS POUR LE NEZ R01A DECONGESTIONNANTS ET AUTRES PREPARATIONS A USAGE TOPIQUE R01AD CORTICOIDES R01AD09 MOMETASONE |
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Indications et modalités d'administrationMOMETASONE FUROATE 50 µg/dose susp p pulv nasalIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Polypose nasosinusienne
- Rhinite allergique
Posologie
Unité de prise pulvérisation - mométasone furoate : 50 µg
Modalités d'administration - Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
Posologie Patient de 3 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Posologie standard - 1 pulvérisation 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Traitement initial - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
- Posologie maximale: 200 µg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 pulvérisations par 24 heures
Traitement ultérieur éventuel - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 1 à 4 pulvérisations 1 fois par jour
- Posologie maximale: 200 µg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 pulvérisations par 24 heures
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Polypose nasosinusienne Traitement initial - 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Rechercher la posologie minimale efficace
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 2 pulvérisations 1 à 2 fois par jour
- Posologie maximale: 200 µg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 pulvérisations par 24 heures
Mises en garde- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
- Traitement à réévaluer en cas de survenue d'une infection fongique locale
- Traitement ne dispensant pas du traitement des symptômes extra-nasaux de la maladie
Surveillances du traitement- Surveillance de la croissance pendant le traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Polypose nasosinusienne
- Rhinite allergique
Posologie
Unité de prise pulvérisation - mométasone furoate : 50 µg
Modalités d'administration - Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
Posologie Patient de 3 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Posologie standard - 1 pulvérisation 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Traitement initial - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
- Posologie maximale: 200 µg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 pulvérisations par 24 heures
Traitement ultérieur éventuel - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 1 à 4 pulvérisations 1 fois par jour
- Posologie maximale: 200 µg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 pulvérisations par 24 heures
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Polypose nasosinusienne Traitement initial - 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Rechercher la posologie minimale efficace
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 2 pulvérisations 1 à 2 fois par jour
- Posologie maximale: 200 µg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 pulvérisations par 24 heures
- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
Posologie Patient de 3 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Posologie standard - 1 pulvérisation 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Traitement initial - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
- Posologie maximale: 200 µg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 pulvérisations par 24 heures
Traitement ultérieur éventuel - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 1 à 4 pulvérisations 1 fois par jour
- Posologie maximale: 200 µg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 pulvérisations par 24 heures
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Polypose nasosinusienne Traitement initial - 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Rechercher la posologie minimale efficace
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 2 pulvérisations 1 à 2 fois par jour
- Posologie maximale: 200 µg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 pulvérisations par 24 heures
Patient de 3 an(s) à 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Rhinite allergique
Posologie standard
- 1 pulvérisation 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Rhinite allergique
Traitement initial
- Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
- Posologie maximale: 200 µg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 pulvérisations par 24 heures
Traitement ultérieur éventuel
- Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 1 à 4 pulvérisations 1 fois par jour
- Posologie maximale: 200 µg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 pulvérisations par 24 heures
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Polypose nasosinusienne
Traitement initial
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 2 pulvérisations 1 à 2 fois par jour
- Posologie maximale: 200 µg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 pulvérisations par 24 heures
Mises en garde- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
- Traitement à réévaluer en cas de survenue d'une infection fongique locale
- Traitement ne dispensant pas du traitement des symptômes extra-nasaux de la maladie
Surveillances du traitement- Surveillance de la croissance pendant le traitement
Informations relatives à la sécurité du patientMOMETASONE FUROATE 50 µg/dose susp p pulv nasalNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Herpès nasal
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection nasale non traitée
- Intervention chirurgicale nasale avant cicatrisation
- Traumatisme nasal avant cicatrisation
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Déficit immunitaire
- Enfant de moins de 3 ans
- Enfant entre 3 et 18 ans
- Infection bactérienne
- Infection virale
- Mycose
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient traité à posologie élevée
- Patient traité en relais d'une corticothérapie par voie générale
- Perforation du septum nasal
- Polypose nasale
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Tuberculose pulmonaire
- Allaitement
- Grossesse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II IIPrécaution
Risques spécifiques- Risque de passage systémique
- Risque de trouble ophtalmique
- Risque d'épistaxis
- Risque d'hypertension intra-oculaire
- Risque d'infection fongique
- Risque d'irritation nasale
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DIVERS Effets systémiques IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Exceptionnel)
Oedème de Quincke (Très rare)
Réaction anaphylactique (Très rare) OPHTALMOLOGIE Cataracte (Très rare)
Glaucome (Très rare) Choriorétinopathie
Pression intraoculaire augmentée
Vision floue ORL, STOMATOLOGIE Epistaxis (Très fréquent)
Irritation de la gorge (Fréquent)
Irritation nasale (Fréquent)
Pharyngite (Fréquent)
Sensation de brûlure nasale (Fréquent)
Ulcération nasale (Fréquent) Dysgueusie (Très rare)
Odorat (modification) (Très rare)
Perforation du septum nasal (Rare) SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent) SYSTÈME RESPIRATOIRE Infection des voies respiratoires supérieures (Fréquent) Bronchospasme
Dyspnée
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Herpès nasal
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection nasale non traitée
- Intervention chirurgicale nasale avant cicatrisation
- Traumatisme nasal avant cicatrisation
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Herpès nasal
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection nasale non traitée
- Intervention chirurgicale nasale avant cicatrisation
- Traumatisme nasal avant cicatrisation
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Déficit immunitaire
- Enfant de moins de 3 ans
- Enfant entre 3 et 18 ans
- Infection bactérienne
- Infection virale
- Mycose
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient traité à posologie élevée
- Patient traité en relais d'une corticothérapie par voie générale
- Perforation du septum nasal
- Polypose nasale
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Tuberculose pulmonaire
- Allaitement
- Grossesse
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Déficit immunitaire
- Enfant de moins de 3 ans
- Enfant entre 3 et 18 ans
- Infection bactérienne
- Infection virale
- Mycose
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient traité à posologie élevée
- Patient traité en relais d'une corticothérapie par voie générale
- Perforation du septum nasal
- Polypose nasale
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Tuberculose pulmonaire
- Allaitement
- Grossesse
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Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques spécifiques- Risque de passage systémique
- Risque de trouble ophtalmique
- Risque d'épistaxis
- Risque d'hypertension intra-oculaire
- Risque d'infection fongique
- Risque d'irritation nasale
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DIVERS | Effets systémiques | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Hypersensibilité (Exceptionnel) Oedème de Quincke (Très rare) Réaction anaphylactique (Très rare) | ||
| OPHTALMOLOGIE | Cataracte (Très rare) Glaucome (Très rare) | Choriorétinopathie Pression intraoculaire augmentée Vision floue | |
| ORL, STOMATOLOGIE | Epistaxis (Très fréquent) Irritation de la gorge (Fréquent) Irritation nasale (Fréquent) Pharyngite (Fréquent) Sensation de brûlure nasale (Fréquent) Ulcération nasale (Fréquent) | Dysgueusie (Très rare) Odorat (modification) (Très rare) Perforation du septum nasal (Rare) | |
| SYSTÈME NERVEUX | Céphalée (Fréquent) | ||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | Infection des voies respiratoires supérieures (Fréquent) | Bronchospasme Dyspnée |
Voir aussi les substances
Mométasone furoate
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | 9,21-dichloro-11 bêta,17-dihydroxy-16 alfa-méthylpregna-1,4-diène-3,20-dione 17-(2-furoate) |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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