À propos de Minoxidil
Mise à jour : 16 janvier 2013
Minoxidil : Mécanisme d'action

L'efficacité et la tolérance chez les sujets âgés de moins de 18 ans et de plus de 65 ans n'ont pas été étudiées.

Appliqué par voie cutanée, le minoxidil stimule la croissance des kératinocytes in vitro et in vivo et la pousse des cheveux chez certains sujets présentant une alopécie androgénétique. L'apparition de ce phénomène a lieu après environ 4 mois (ou davantage) d'utilisation du produit et varie en fonction des sujets.

A l'arrêt du traitement, la repousse cesse et un retour à l'état initial est prévisible sous 3 ou 4 mois. Le mécanisme précis d'action n'est pas connu. L'application topique de minoxidil au cours des essais cliniques contrôlés chez des patients normotendus ou hypertendus n'a pas donné lieu à l'observation de manifestations systémiques liées à une absorption du minoxidil.

Par voie orale, le minoxidil diminue les composantes systolique et diastolique de l'hypertension artérielle. La réduction de la pression artérielle résulte d'une relaxation sélective des fibres musculaires lisses des artérioles périphériques. Le minoxidil est particulièrement indiqué comme traitement de l'hypertension artérielle permanente, car cette maladie se caractérise par des résistances artériolaires périphériques élevées.

Le minoxidil n'a pas d'action stimulante directe sur le coeur ni sur la réabsorption hydrosodée par le rein. Cependant, son administration s'accompagne d'une élévation réflexe du débit cardiaque, d'une rétention hydrosodée et d'une élévation de l'activité rénine plasmatique. Ces effets sont réduits par l'administration simultanée de diurétiques et bêtabloquants.

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Minoxidil 2 % (20 mg/ml) solution pour application capillaire

Dernière modification : 04/04/2024 - Révision : 04/04/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES
D11 - AUTRES PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES
D11A - AUTRES PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES
D11AX - AUTRES MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES
D11AX01 - MINOXIDIL
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

MINOXIDIL 2 % sol p appl capil

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Alopécie androgénique

Posologie

Unité de prise
dose
  • minoxidil : 20 mg/1 ml
Modalités d'administration
  • Voie cutanée
  • Appliquer sur cuir chevelu et cheveux secs
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Alopécie androgénique
  • Posologie standard
  • 1 dose 2 fois par jour
Posologies maximales
  • Dose maximale par prise: 1 dose
  • Posologie maximale: 2 doses par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Appliquer exclusivement sur le cuir chevelu
  • Ne pas inhaler
  • Ne pas mettre en contact avec l'oeil
  • Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
  • Réservé au sujet de plus de 18 ans
  • Tenir compte du délai d'action du traitement

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

MINOXIDIL 2 % sol p appl capil
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Application sur une peau lésée
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité au minoxidil
  • Sujet de moins de 18 ans

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Alopécie cicatricielle
  • Alopécie d'étiologie inconnue
  • Alopécie médicamenteuse
  • Alopécie post-partum
  • Arythmie
  • Association à des topiques
  • Dermatose du cuir chevelu
  • Grossesse
  • Maladie cardiovasculaire
  • Patient traité à posologie élevée
  • Pelade diffuse

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'aggravation de la chute des cheveux en début de traitement
  • Risque d'effet rebond
  • Risque d'hypertrichose
  • Risque d'irritation du cuir chevelu
  • Risque de modification de la couleur des cheveux
  • Risque de modification de la texture des cheveux
  • Risque de passage systémique
  • Risque de réaction cutanée sévère

Mesures à associer au traitement

  • Appliquer sur cuir chevelu et cheveux secs
  • Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration clinique dans les 4 mois
  • Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
  • Traitement à arrêter en cas de toxicité systémique

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info prof de santé : informer le patient des effets indésirables du traitement
  • Information du patient : appliquer le produit sur un cuir chevelu sain
  • Information du patient : ne rien appliquer sur la zone traitée
  • Information du patient : se laver les mains avant et après application
  • Information du patient : traitement à poursuivre après amélioration des symptômes
  • Ne pas appliquer en cas de chute brutale de cheveux

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Dermatose (Fréquent)
  • Folliculite (Fréquent)
  • Prurit (Fréquent)
  • Hypertrichose (Fréquent)
  • Eruption acnéiforme (Fréquent)
  • Dermatite (Fréquent)
  • Eruption cutanée (Fréquent)
  • Alopécie (Rare)
  • Douleur au site d'application
  • Irritation au site d'application
  • Oedème au site d'application
  • Sensibilité de la peau
  • Vésicule au site d'application
  • Pousse du cheveu (anomalie)
  • Couleur des cheveux (modification)
  • Erythème généralisé
  • Dermatite de contact
  • Picotement
  • Sécheresse au site d'application
  • Erythème au site d'application
  • Dermatite au site d'application
  • Prurit généralisé
  • Hémorragie au site d'application
  • Sensation de brûlure au site d'application
  • Desquamation cutanée
  • Exfoliation au site d'application
  • Texture anormale des cheveux ou des poils
  • DIVERS
  • Douleur (Fréquent)
  • Oedème périphérique (Fréquent)
  • Réaction au site d'application (Fréquent)
  • Trouble sexuel (Peu fréquent)
  • Douleur thoracique (Rare)
  • Ulcération au site d'application
  • Asthénie
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatite
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité
  • Angioedème
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Poids (augmentation) (Fréquent)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Irritation oculaire
  • Trouble de la vision
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige (Peu fréquent)
  • Dysgueusie (Peu fréquent)
  • Otite externe (Peu fréquent)
  • Infection de l'oreille
  • PSYCHIATRIE
  • Dépression (Fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Palpitation (Rare)
  • Tachycardie (Rare)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Peu fréquent)
  • Vomissement
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur musculo-squelettique (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Paresthésie
  • Névrite
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Fréquent)
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Lithiase urinaire
  • Voir aussi les substances

    Minoxidil

    Chimie
    IUPACDIAMINO-2,4 PIPERIDINO-6 PYRIMIDINE N-OXYDE
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