La méthylergométrine, dérivé semi-synthétique de l'ergométrine, possède essentiellement une activité utérotonique puissante. Elle agit directement sur le muscle lisse de l'utérus et augmente le tonus de base, la fréquence et l'amplitude des contractions. Comparés aux autres alcaloïdes de l'ergot de seigle, ses effets sur les systèmes cardiovasculaire et nerveux central sont moins prononcés. L'activité utérotonique puissante et sélective de la méthylergométrine résulte de son schéma d'action spécifique comme agoniste et antagoniste partiel des récepteurs sérotoninergiques, dopaminergiques et alpha-adrénergiques. Néanmoins, cela ne permet pas d'exclure totalement les complications vasoconstrictives.
La méthylergométrine possède également une activité vasoconstrictrice artérielle liée à la stimulation des récepteurs sérotoninergiques et/ou alpha-adrénergiques.
Cette propriété n'intervient qu'à des doses supérieures aux doses utérotoniques et permet la réalisation du test au Méthergin en milieu cardiologique spécialisé dans le but de :
- dépister une vasomotricité coronaire anormale ;
- surveiller un angor spastique connu ;
- évaluer l'efficacité d'un traitement antispastique.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Méthylergométrine maléate 0,2 mg/1 ml (0,2 mg/ml) solution injectable
Dernière modification : 23/02/2024 - Révision : 23/02/2024
| ATC |
|---|
G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES G02 - AUTRES MEDICAMENTS GYNECOLOGIQUES G02A - UTEROTONIQUES G02AB - ALCALOÏDES DE L'ERGOT G02AB01 - METHYLERGOMETRINE V - DIVERS |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONMETHYLERGOMETRINE MALEATE 0,2 mg/1 ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Atonie utérine hémorragique du post-partum
- Hémorragie après interruption de grossesse
- Hémorragie de la délivrance et du post-partum
- Test au méthergin
PosologieUnité de priseml- méthylergométrine maléate : 0.2 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
Posologie Patient de 15 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Atonie utérine hémorragique du post-partum - Hémorragie après interruption de grossesse - Hémorragie de la délivrance et du post-partum Posologie standard Voie intramusculaire - En cas de césarienne, administrer après extraction du nouveau-né
- Traitement à renouveler après 2 à 4 heures si besoin
- 0,2 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 5 ml par jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse d'au moins 1 minute
- En cas de césarienne, administrer après extraction du nouveau-né
- Traitement à renouveler après 2 à 4 heures si besoin
- 0,1 à 0,2 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 5 ml par jour
Hémorragie de la délivrance et du post-partum Posologie standard Dans le cas de : Post-partum Voie intramusculaire, voie sous-cutanée - 0,1 à 0,2 mg 1 à 3 fois par jour
- Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
- Posologie maximale: 3 ml par jour
Patient de sexe masculin ou féminin Test au méthergin Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse d'au moins 1 minute
- Posologie à adapter aux protocoles standardisés
- 0,05 à 0,4 mg 1 fois ce jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Test au méthergin Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse d'au moins 1 minute
- Posologie à adapter aux protocoles standardisés
- 0,05 à 0,4 mg 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie intra-artérielle
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Atonie utérine hémorragique du post-partum
- Hémorragie après interruption de grossesse
- Hémorragie de la délivrance et du post-partum
- Test au méthergin
PosologieUnité de priseml- méthylergométrine maléate : 0.2 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
Posologie Patient de 15 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Atonie utérine hémorragique du post-partum - Hémorragie après interruption de grossesse - Hémorragie de la délivrance et du post-partum Posologie standard Voie intramusculaire - En cas de césarienne, administrer après extraction du nouveau-né
- Traitement à renouveler après 2 à 4 heures si besoin
- 0,2 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 5 ml par jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse d'au moins 1 minute
- En cas de césarienne, administrer après extraction du nouveau-né
- Traitement à renouveler après 2 à 4 heures si besoin
- 0,1 à 0,2 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 5 ml par jour
Hémorragie de la délivrance et du post-partum Posologie standard Dans le cas de : Post-partum Voie intramusculaire, voie sous-cutanée - 0,1 à 0,2 mg 1 à 3 fois par jour
- Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
- Posologie maximale: 3 ml par jour
Patient de sexe masculin ou féminin Test au méthergin Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse d'au moins 1 minute
- Posologie à adapter aux protocoles standardisés
- 0,05 à 0,4 mg 1 fois ce jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Test au méthergin Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse d'au moins 1 minute
- Posologie à adapter aux protocoles standardisés
- 0,05 à 0,4 mg 1 fois ce jour
Unité de priseml- méthylergométrine maléate : 0.2 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
Posologie Patient de 15 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Atonie utérine hémorragique du post-partum - Hémorragie après interruption de grossesse - Hémorragie de la délivrance et du post-partum Posologie standard Voie intramusculaire - En cas de césarienne, administrer après extraction du nouveau-né
- Traitement à renouveler après 2 à 4 heures si besoin
- 0,2 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 5 ml par jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse d'au moins 1 minute
- En cas de césarienne, administrer après extraction du nouveau-né
- Traitement à renouveler après 2 à 4 heures si besoin
- 0,1 à 0,2 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 5 ml par jour
Hémorragie de la délivrance et du post-partum Posologie standard Dans le cas de : Post-partum Voie intramusculaire, voie sous-cutanée - 0,1 à 0,2 mg 1 à 3 fois par jour
- Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
- Posologie maximale: 3 ml par jour
Patient de sexe masculin ou féminin Test au méthergin Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse d'au moins 1 minute
- Posologie à adapter aux protocoles standardisés
- 0,05 à 0,4 mg 1 fois ce jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Test au méthergin Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse d'au moins 1 minute
- Posologie à adapter aux protocoles standardisés
- 0,05 à 0,4 mg 1 fois ce jour
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
Posologie Patient de 15 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Atonie utérine hémorragique du post-partum - Hémorragie après interruption de grossesse - Hémorragie de la délivrance et du post-partum Posologie standard Voie intramusculaire - En cas de césarienne, administrer après extraction du nouveau-né
- Traitement à renouveler après 2 à 4 heures si besoin
- 0,2 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 5 ml par jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse d'au moins 1 minute
- En cas de césarienne, administrer après extraction du nouveau-né
- Traitement à renouveler après 2 à 4 heures si besoin
- 0,1 à 0,2 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 5 ml par jour
Hémorragie de la délivrance et du post-partum Posologie standard Dans le cas de : Post-partum Voie intramusculaire, voie sous-cutanée - 0,1 à 0,2 mg 1 à 3 fois par jour
- Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
- Posologie maximale: 3 ml par jour
Patient de sexe masculin ou féminin Test au méthergin Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse d'au moins 1 minute
- Posologie à adapter aux protocoles standardisés
- 0,05 à 0,4 mg 1 fois ce jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Test au méthergin Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse d'au moins 1 minute
- Posologie à adapter aux protocoles standardisés
- 0,05 à 0,4 mg 1 fois ce jour
- En cas de césarienne, administrer après extraction du nouveau-né
- Traitement à renouveler après 2 à 4 heures si besoin
- 0,2 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 5 ml par jour
- Administrer par voie intraveineuse d'au moins 1 minute
- En cas de césarienne, administrer après extraction du nouveau-né
- Traitement à renouveler après 2 à 4 heures si besoin
- 0,1 à 0,2 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 5 ml par jour
- 0,1 à 0,2 mg 1 à 3 fois par jour
- Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
- Posologie maximale: 3 ml par jour
- Administrer par voie intraveineuse d'au moins 1 minute
- Posologie à adapter aux protocoles standardisés
- 0,05 à 0,4 mg 1 fois ce jour
- Administrer par voie intraveineuse d'au moins 1 minute
- Posologie à adapter aux protocoles standardisés
- 0,05 à 0,4 mg 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie intra-artérielle
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMETHYLERGOMETRINE MALEATE 0,2 mg/1 ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Affection vasculaire oblitérante
- Angor instable
- Au cours du travail jusqu'au dégagement de l'épaule postérieure du bébé
- Eclampsie
- Grossesse
- Hémorragie après une IVG médicale
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés de l'ergot de seigle
- Hypertension artérielle sévère
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Infection sévère
- Ischémie myocardique
- Lésion coronaire sévère ou instable
- Toxémie gravidique
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Diabète
- Hyperlipidémie
- Hypertension artérielle légère à modérée
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Obésité
- Patient à risque de pathologie vasculaire
- Présentation anormale du foetus au cours de l'accouchement
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Létermovir
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Ombitasvir associé au paritaprévir
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'alcaloïde de l'ergot de seigle par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment l'ergotisme avec vasospasme et ischémie des extrémités. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Nirmatrelvir boosté par ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du médicament associé au nirmatrelvir par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Triptans
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypertension artérielle et de vasoconstriction coronaire par addition des effets des substances. Conduite à tenir Respecter un intervalle de 6 à 24 heures entre les deux traitements. Méthylergométrine + Sulprostone
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction coronaire potentiellement fatale par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale)
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Sympathomimétiques indirects
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Tétryzoline (voie ophtalmique)
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X II X Contre-indication absolue II Précaution
Surveillances du patient- Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
- Surveillance foeto-maternelle pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Fréquent)
Hyperhidrose (Peu fréquent)
DIVERS Douleur thoracique (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique (Très rare)
Réaction anaphylactoïde (Très rare)
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige (Peu fréquent)
Congestion nasale (Très rare)
Acouphène (Très rare)
PSYCHIATRIE Hallucination (Très rare)
Confusion mentale (Très rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypertension artérielle (Fréquent)
Hypotension artérielle (Peu fréquent)
Spasme artériel (Rare)
Palpitation (Rare)
Collapsus cardiovasculaire (Rare)
Bradycardie (Rare)
Thrombophlébite (Très rare)
Tachycardie (Rare)
Infarctus du myocarde (Très rare)
Spasme coronarien (Très rare)
Vasoconstriction (Rare)
Angor
Fibrillation ventriculaire
Tachycardie ventriculaire
Bloc auriculoventriculaire
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Nausée (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Diarrhée (Très rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Spasme musculaire (Très rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Convulsions (Peu fréquent)
Accident vasculaire cérébral (Très rare)
Coma (Très rare)
Paresthésie
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Affection vasculaire oblitérante
- Angor instable
- Au cours du travail jusqu'au dégagement de l'épaule postérieure du bébé
- Eclampsie
- Grossesse
- Hémorragie après une IVG médicale
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés de l'ergot de seigle
- Hypertension artérielle sévère
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Infection sévère
- Ischémie myocardique
- Lésion coronaire sévère ou instable
- Toxémie gravidique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Affection vasculaire oblitérante
- Angor instable
- Au cours du travail jusqu'au dégagement de l'épaule postérieure du bébé
- Eclampsie
- Grossesse
- Hémorragie après une IVG médicale
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés de l'ergot de seigle
- Hypertension artérielle sévère
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Infection sévère
- Ischémie myocardique
- Lésion coronaire sévère ou instable
- Toxémie gravidique
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Diabète
- Hyperlipidémie
- Hypertension artérielle légère à modérée
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Obésité
- Patient à risque de pathologie vasculaire
- Présentation anormale du foetus au cours de l'accouchement
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Diabète
- Hyperlipidémie
- Hypertension artérielle légère à modérée
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Obésité
- Patient à risque de pathologie vasculaire
- Présentation anormale du foetus au cours de l'accouchement
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Létermovir
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Ombitasvir associé au paritaprévir
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'alcaloïde de l'ergot de seigle par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment l'ergotisme avec vasospasme et ischémie des extrémités. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Nirmatrelvir boosté par ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du médicament associé au nirmatrelvir par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Triptans
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypertension artérielle et de vasoconstriction coronaire par addition des effets des substances. Conduite à tenir Respecter un intervalle de 6 à 24 heures entre les deux traitements. Méthylergométrine + Sulprostone
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction coronaire potentiellement fatale par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale)
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Sympathomimétiques indirects
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Tétryzoline (voie ophtalmique)
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Contre-indication Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Létermovir
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Ombitasvir associé au paritaprévir
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'alcaloïde de l'ergot de seigle par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment l'ergotisme avec vasospasme et ischémie des extrémités. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Nirmatrelvir boosté par ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du médicament associé au nirmatrelvir par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Triptans
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypertension artérielle et de vasoconstriction coronaire par addition des effets des substances. Conduite à tenir Respecter un intervalle de 6 à 24 heures entre les deux traitements. Méthylergométrine + Sulprostone
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction coronaire potentiellement fatale par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir) Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Létermovir Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Ombitasvir associé au paritaprévir Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Ritonavir | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de l'alcaloïde de l'ergot de seigle par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment l'ergotisme avec vasospasme et ischémie des extrémités. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Nirmatrelvir boosté par ritonavir | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du médicament associé au nirmatrelvir par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Triptans | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypertension artérielle et de vasoconstriction coronaire par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle de 6 à 24 heures entre les deux traitements. |
Méthylergométrine + Sulprostone | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de vasoconstriction coronaire potentiellement fatale par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Niveau de gravité : Association déconseillée Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale)
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Sympathomimétiques indirects
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Tétryzoline (voie ophtalmique)
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale) Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Sympathomimétiques indirects Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Tétryzoline (voie ophtalmique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Surveillances du patient- Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
- Surveillance foeto-maternelle pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Méthylergométrine maléate
Chimie
| IUPAC | N-[alfa-(hydroxyméthyl)propyl]-D-lysergamide |
|---|---|
| Synonymes | methylergometrine maleate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
