À propos de Méthocarbamol
Mise à jour : 16 janvier 2013
Méthocarbamol : Mécanisme d'action
Le méthocarbamol est un myorelaxant d'action centrale.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Méthocarbamol 500 mg comprimé
Dernière modification : 18/12/2024 - Révision : 18/12/2024
| ATC |
|---|
M - MUSCLE ET SQUELETTE M03 - MYORELAXANTS M03B - MYORELAXANTS A ACTION CENTRALE M03BA - ESTERS DE L'ACIDE CARBAMIQUE M03BA03 - METHOCARBAMOL |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONMETHOCARBAMOL 500 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Contracture, traitement adjuvant (de la)
PosologieUnité de prisecomprimé- méthocarbamol : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au début du repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Contracture, traitement adjuvant (de la) Posologie standard - 1 000 mg 2 à 3 fois par jour
- Ne pas dépasser 8 jours de traitement.
- Posologie maximale: 4 000 mg par jour
Traitement initial - Dans le cas de : Etat sévère
- 1 500 mg 4 fois par jour
- Pendant 48 à 72 heures
- Posologie maximale: 8 000 mg par jour
Traitement ultérieur - Dans le cas de : Etat sévère
- 1 000 mg 2 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 4 000 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer au début du repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Le traitement doit être de courte durée
- Réservé à l'adulte
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Contracture, traitement adjuvant (de la)
PosologieUnité de prisecomprimé- méthocarbamol : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au début du repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Contracture, traitement adjuvant (de la) Posologie standard - 1 000 mg 2 à 3 fois par jour
- Ne pas dépasser 8 jours de traitement.
- Posologie maximale: 4 000 mg par jour
Traitement initial - Dans le cas de : Etat sévère
- 1 500 mg 4 fois par jour
- Pendant 48 à 72 heures
- Posologie maximale: 8 000 mg par jour
Traitement ultérieur - Dans le cas de : Etat sévère
- 1 000 mg 2 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 4 000 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- méthocarbamol : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au début du repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Contracture, traitement adjuvant (de la) Posologie standard - 1 000 mg 2 à 3 fois par jour
- Ne pas dépasser 8 jours de traitement.
- Posologie maximale: 4 000 mg par jour
Traitement initial - Dans le cas de : Etat sévère
- 1 500 mg 4 fois par jour
- Pendant 48 à 72 heures
- Posologie maximale: 8 000 mg par jour
Traitement ultérieur - Dans le cas de : Etat sévère
- 1 000 mg 2 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 4 000 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer au début du repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Contracture, traitement adjuvant (de la) Posologie standard - 1 000 mg 2 à 3 fois par jour
- Ne pas dépasser 8 jours de traitement.
- Posologie maximale: 4 000 mg par jour
Traitement initial - Dans le cas de : Etat sévère
- 1 500 mg 4 fois par jour
- Pendant 48 à 72 heures
- Posologie maximale: 8 000 mg par jour
Traitement ultérieur - Dans le cas de : Etat sévère
- 1 000 mg 2 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 4 000 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Contracture, traitement adjuvant (de la)
Posologie standard
- 1 000 mg 2 à 3 fois par jour
- Ne pas dépasser 8 jours de traitement.
- Posologie maximale: 4 000 mg par jour
Traitement initial
- Dans le cas de : Etat sévère
- 1 500 mg 4 fois par jour
- Pendant 48 à 72 heures
- Posologie maximale: 8 000 mg par jour
Traitement ultérieur
- Dans le cas de : Etat sévère
- 1 000 mg 2 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 4 000 mg par jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer au début du repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Le traitement doit être de courte durée
- Réservé à l'adulte
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMETHOCARBAMOL 500 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent de convulsions
- Coma
- Epilepsie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Myasthénie
- Pathologie cérébrovasculaire
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Sujet âgé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques III II III Contre-indication relative II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de somnolence
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire (Rare)
Prurit (Rare)
Eruption cutanée (Rare)
Eruption maculopapuleuse (Exceptionnel)
Syndrome de Stevens-Johnson (Exceptionnel)
Exanthème maculopapuleux (Rare)
Réaction cutanée (Rare)
DIVERS Fièvre (Rare)
Fatigue
HÉMATOLOGIE Leucopénie
HÉPATOLOGIE Ictère cholestatique
Ictère
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique (Très rare)
Angioedème (Rare)
Choc anaphylactique (Exceptionnel)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Exceptionnel)
OPHTALMOLOGIE Conjonctivite (Rare)
Nystagmus (Très rare)
Vision floue (Très rare)
Diplopie
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Rare)
Dysgueusie (Très rare)
Goût métallique
Sécheresse buccale
Congestion nasale
PSYCHIATRIE Nervosité (Très rare)
Anxiété (Très rare)
Confusion mentale (Très rare)
Insomnie
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive (Très rare)
Hypotension artérielle (Rare)
Malaise (Exceptionnel)
Syncope (Très rare)
Bradycardie (Très rare)
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement (Très rare)
Nausée (Très rare)
Diarrhée
Dyspepsie
SYSTÈME NERVEUX Convulsions (Très rare)
Somnolence (Rare)
Céphalée (Rare)
Tremblement (Très rare)
Amnésie
Ataxie
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent de convulsions
- Coma
- Epilepsie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Myasthénie
- Pathologie cérébrovasculaire
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent de convulsions
- Coma
- Epilepsie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Myasthénie
- Pathologie cérébrovasculaire
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X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative - Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Sujet âgé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Sujet âgé
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de somnolence
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Méthocarbamol
Chimie
| IUPAC | carbamate de 2-hydroxy-3-(2-méthoxyphénoxy)propyle |
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| Synonymes | methocarbamol |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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