À propos de Mesna
Mise à jour : 16 janvier 2013
Mesna : Mécanisme d'action
Le mesna est un agent cytoprotecteur des traitements cytostatiques. C’est un antidote de l'acroléine, qui est un métabolite irritant pour la muqueuse vésicale formé au cours de la biotransformation des oxazaphosphorines. L'acroléine est bloquée par le mesna sous forme d'un thio éther stable, soluble, rapidement et totalement éliminé par l'organisme.
L'efficacité antitumorale des oxazaphosphorines n'est pas modifiée par le mesna.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Mesna 1 g/10 ml (0,1 g/ml) solution pour perfusion
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC |
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V - DIVERS V03 - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03A - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03AF - MEDICAMENTS DETOXIFIANTS DANS UN TRAITEMENT CYTOSTATIQUE V03AF01 - MESNA |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONMESNA 1 g/10 ml sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Toxicité urinaire des oxazaphosphorines, traitement préventif (de la)
PosologieUnité de priseml- mesna : 1 g/10 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Toxicité urinaire des oxazaphosphorines, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- Pour le traitement préventif de la toxicité urinaire des oxazaphophorines, la posologie est calculée suivant le profil cytotoxique.
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Toxicité urinaire des oxazaphosphorines, traitement préventif (de la)
PosologieUnité de priseml- mesna : 1 g/10 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Toxicité urinaire des oxazaphosphorines, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- Pour le traitement préventif de la toxicité urinaire des oxazaphophorines, la posologie est calculée suivant le profil cytotoxique.
Unité de priseml- mesna : 1 g/10 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Toxicité urinaire des oxazaphosphorines, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- Pour le traitement préventif de la toxicité urinaire des oxazaphophorines, la posologie est calculée suivant le profil cytotoxique.
- Voie intraveineuse
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Toxicité urinaire des oxazaphosphorines, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- Pour le traitement préventif de la toxicité urinaire des oxazaphophorines, la posologie est calculée suivant le profil cytotoxique.
Patient à partir de 30 mois
- Patient quel que soit le poids
- Toxicité urinaire des oxazaphosphorines, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- Pour le traitement préventif de la toxicité urinaire des oxazaphophorines, la posologie est calculée suivant le profil cytotoxique.
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMESNA 1 g/10 ml sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux molécules contenant des radicaux thiols
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Maladie auto-immune
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Réaction sévère due aux dérivés thiols, antécédent (de)
- Sujet âgé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de photosensibilisation
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Traitement ne dispensant pas des précautions à prendre contre la cystite hémorragique
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : risque d'aggravation des réactions si ré-exposition chez le sujet allergique
- Info prof de santé : une négativité du test d'allergie cutané n'exclut pas une hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Transaminases (augmentation) (Fréquent)
Phosphatases alcalines (augmentation)
Taux de prothrombine (augmentation)
Hyperphosphatémie
Temps de céphaline activée (allongement)
Eosinophilie
Gamma GT (augmentation)
DERMATOLOGIE Prurit (Fréquent)
Hyperhidrose (Fréquent)
Eruption cutanée (Très fréquent)
Erythème pigmenté fixe
Ulcère muqueux
Syndrome de Stevens-Johnson
Eruption prurigineuse
Erythème cutané
Syndrome de Lyell
Ulcère cutané
Sensation de brûlure cutanée
Eruption vésiculo-bulleuse
Urticaire
Réaction eczémateuse
Eruption maculopapuleuse
Erythème polymorphe
DIVERS Douleur thoracique (Fréquent)
Frisson (Fréquent)
Syndrome pseudogrippal (Très fréquent)
Douleur des extrémités (Fréquent)
Fièvre (Très fréquent)
Douleur rétrosternale (Fréquent)
Fatigue (Fréquent)
Asthénie
Oedème de la face
Oedème périphérique
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Ulcère vulvaire
Ulcération vaginale
HÉMATOLOGIE Lymphadénopathie (Fréquent)
Coagulation intravasculaire disséminée
Lymphopénie
Pancytopénie
Thrombopénie
Leucopénie
HÉPATOLOGIE Hépatite
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke
Hypersensibilité
Réaction anaphylactique
INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection (Très fréquent)
Erythème au point d'injection (Fréquent)
Prurit au point d'injection (Très fréquent)
Oedème au point d'injection (Fréquent)
Urticaire au point d'injection (Fréquent)
Douleur au point d'injection (Fréquent)
Eruption cutanée au point d'injection (Très fréquent)
Thrombophlébite au point d'injection
Irritation au point d'injection
NUTRITION, MÉTABOLISME Appétit diminué (Fréquent)
Déshydratation (Fréquent)
OPHTALMOLOGIE Photophobie (Fréquent)
Vision floue (Fréquent)
Conjonctivite (Fréquent)
Oedème périorbitaire
ORL, STOMATOLOGIE Gêne laryngée (Fréquent)
Congestion nasale (Fréquent)
Vertige (Fréquent)
Hyposialie (Fréquent)
Epistaxis (Fréquent)
Gingivorragie (Fréquent)
Douleur buccofaciale (Fréquent)
Sensation de vertige (Très fréquent)
Irritation buccale
Goût désagréable
Ulcération buccale
Stomatite
PSYCHIATRIE Trouble de l'attention (Fréquent)
Léthargie (Très fréquent)
Insomnie (Fréquent)
Cauchemar (Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Syncope (Fréquent)
Bouffée de chaleur (Très fréquent)
Palpitation (Fréquent)
Malaise (Fréquent)
Tachycardie
Anomalie de l'électrocardiogramme
Hypotension artérielle
Hypertension artérielle
SYSTÈME DIGESTIF Colique abdominale (Très fréquent)
Nausée (Très fréquent)
Diarrhée (Très fréquent)
Douleur abdominale (Très fréquent)
Rectite (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Douleur épigastrique (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Flatulence (Fréquent)
Ulcère anorectal
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Dorsalgie (Fréquent)
Douleur articulaire (Fréquent)
Douleur musculaire (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Hyperesthésie (Fréquent)
Paresthésie (Fréquent)
Céphalée (Très fréquent)
Somnolence (Très fréquent)
Hypoesthésie (Fréquent)
Convulsions
SYSTÈME RESPIRATOIRE Toux (Fréquent)
Dyspnée (Fréquent)
Douleur pleurétique (Fréquent)
Bronchospasme (Fréquent)
Hypoxie
Insuffisance respiratoire aiguë
Hémoptysie
Tachypnée
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Dysurie (Fréquent)
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux molécules contenant des radicaux thiols
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Maladie auto-immune
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux molécules contenant des radicaux thiols
|
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative - Maladie auto-immune
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Réaction sévère due aux dérivés thiols, antécédent (de)
- Sujet âgé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Réaction sévère due aux dérivés thiols, antécédent (de)
- Sujet âgé
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de photosensibilisation
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Traitement ne dispensant pas des précautions à prendre contre la cystite hémorragique
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : risque d'aggravation des réactions si ré-exposition chez le sujet allergique
- Info prof de santé : une négativité du test d'allergie cutané n'exclut pas une hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Mesna
Chimie
| IUPAC | 2-mercaptoéthanesulfonate de sodium |
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| Synonymes | mesna |
