À propos de Ménotropine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Ménotropine : Mécanisme d'action

La ménotropine est une association d'hormones folliculo-stimulante et lutéinisante nécessaires à la maturation normale des gamètes et à la production hormonale ovarienne et testiculaire. L'activité FSH est prédominante. Il n'y a aucune formation d'anticorps en raison de l'origine humaine des gonadotrophines post-ménopausiques humaines (hMG).

Chez la femme : administré en première phase du cycle, ce traitement induit la croissance et la maturation folliculaires.

Chez l'homme : ce traitement induit la spermatogenèse en cas de déficit en gonadotrophine FSH.

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

+ Lire la politique éditoriale des Fiches DCI VIDAL

MENOTROPINE 75 UI/1 ml pdre/solv p sol inj

Dernière modification : 18/09/2023 - Révision : 04/10/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES
G03 - HORMONES SEXUELLES ET MODULATEURS DE LA FONCTION GENITALE
G03G - GONADOTROPHINES ET AUTRES STIMULANTS DE L'OVULATION
G03GA - GONADOTROPHINES
G03GA02 - GONADOTROPHINE MENOPAUSIQUE HUMAINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

picto

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

MENOTROPINE 75 UI/1 ml pdre/solv p sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Hyperstimulation ovarienne dans le cadre de la procréation médicale assistée
  • Hypofertilité due à des ovaires polykystiques, traitement de 2e intention (de l')
  • Hypofertilité par anovulation d'origine haute, traitement de 2e intention (de l')
  • Hypofertilité par dysovulation d'origine haute, traitement de 2e intention (de l')
  • Hypofertilité par insuffisance de la spermatogénèse, traitement associé (de l')
  • Stimulation folliculaire en cas de déficit sévère en LH et FSH

Posologie

Unité de prise
ml
  • ménotropine : 75 UI
Modalités d'administration
  • Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
  • A reconstituer immédiatement avant administration
  • Débuter le traitement en milieu spécialisé
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
  • Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin
Hypofertilité par insuffisance de la spermatogénèse, traitement associé (de l')
Posologie standard
Dans le cas de : Association à la hCG
Voie sous-cutanée
  • Administrer en variant le site d'injection
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
  • 75 à 150 UI 2 à 3 fois par semaine
  • Pendant 90 jours
Voie intramusculaire
  • 75 à 150 UI 2 à 3 fois par semaine
  • Pendant 90 jours
Patient de sexe féminin
Hypofertilité due à des ovaires polykystiques, traitement de 2e intention (de l') - Hypofertilité par anovulation d'origine haute, traitement de 2e intention (de l') - Hypofertilité par dysovulation d'origine haute, traitement de 2e intention (de l') - Stimulation folliculaire en cas de déficit sévère en LH et FSH
Traitement initial
Voie sous-cutanée
  • Administrer en variant le site d'injection
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • Débuter le traitement dans les 7 premiers jours du cycle
  • Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
  • 75 à 150 UI 1 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 7 jours.
Voie intramusculaire
  • Administrer par voie intramusculaire lente
  • Débuter le traitement dans les 7 premiers jours du cycle
  • 75 à 150 UI 1 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 7 jours.
Traitement ultérieur
Voie sous-cutanée
  • Administrer de l'hCG 24 à 48 heures après l'obtention d'une réponse optimale au traitement
  • Administrer en variant le site d'injection
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
  • Posologie à augmenter par palier de 37,5 UI tous les 7 jours selon réponse clinique
  • Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 4 semaines de traitement
  • Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une croissance folliculaire adéquate
  • 75 à 225 UI 1 fois par jour
  • Posologie maximale: 225 UI par 24 heures
Voie intramusculaire
  • Administrer de l'hCG 24 à 48 heures après l'obtention d'une réponse optimale au traitement
  • Administrer par voie intramusculaire lente
  • Posologie à augmenter par palier de 37,5 UI tous les 7 jours selon réponse clinique
  • Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 4 semaines de traitement
  • Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une croissance folliculaire adéquate
  • 75 à 225 UI 1 fois par jour
  • Posologie maximale: 225 UI par 24 heures
Hyperstimulation ovarienne dans le cadre de la procréation médicale assistée
Traitement initial
Dans le cas de : Désensibilisation avec un agoniste de la GnRH
Voie sous-cutanée
  • Administrer en variant le site d'injection
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • Débuter le traitement 2 semaines après le début du traitement par agoniste de la GnRH
  • Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
  • 150 à 225 UI 1 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 5 jours.
Voie intramusculaire
  • Administrer par voie intramusculaire lente
  • Débuter le traitement 2 semaines après le début du traitement par agoniste de la GnRH
  • 150 à 225 UI 1 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 5 jours.
Dans le cas de : Désensibilisation avec un antagoniste de la GnRH
Voie sous-cutanée
  • Administrer en variant le site d'injection
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • Débuter le traitement le 2e ou 3e jour du cycle
  • Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
  • 150 à 225 UI 1 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 5 jours.
Voie intramusculaire
  • Administrer par voie intramusculaire lente
  • Débuter le traitement le 2e ou 3e jour du cycle
  • 150 à 225 UI 1 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 5 jours.
Traitement ultérieur
Voie sous-cutanée
  • Administrer de l'hCG 24 à 48 heures après l'obtention d'une réponse optimale au traitement
  • Administrer en variant le site d'injection
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
  • Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une croissance folliculaire adéquate
  • 150 à 450 UI 1 fois par jour
  • Posologie maximale: 450 UI par 24 heures
Voie intramusculaire
  • Administrer de l'hCG 24 à 48 heures après l'obtention d'une réponse optimale au traitement
  • Administrer par voie intramusculaire lente
  • Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une croissance folliculaire adéquate
  • 150 à 450 UI 1 fois par jour
  • Posologie maximale: 450 UI par 24 heures

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer en variant le site d'injection
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
  • Respecter le schéma posologique
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité : à n'utiliser qu'avec le solvant fourni
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

MENOTROPINE 75 UI/1 ml pdre/solv p sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Cancer de l'endomètre
  • Cancer de l'ovaire
  • Cancer de la prostate
  • Cancer du sein
  • Cancer du testicule
  • Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Insuffisance testiculaire primaire
  • Kyste organique de l'ovaire
  • Ovaire hypertrophié
  • Stérilité d'origine mécanique
  • Tumeur hypophysaire
  • Tumeur hypothalamique
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative
  • Anomalie des organes génitaux incompatible avec une grossesse
  • Insuffisance ovarienne primitive
  • Myome utérin incompatible avec une grossesse

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Injection par voie sous-cutanée
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Pathologie tubaire
  • Pathologie tubaire, antécédent
  • Sportif
  • Sujet à risque d'accident thromboembolique
  • Sujet de moins de 18 ans
  • Syndrome des ovaires polykystiques

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Risque d'avortement spontané
  • Risque de malformation congénitale

Risques liés au traitement

  • Produit dérivé de l'urine humaine
  • Risque d'accident thromboembolique
  • Risque de grossesse extra-utérine
  • Risque de grossesse multiple
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne
  • Risque de transmission d'agent infectieux
  • Risque présumé de tumeur de l'appareil génital

Surveillances du patient

  • Surveillance de l'estradiolémie avant et pendant le traitement
  • Surveillance de la fonction corticosurrénale avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la fonction hypophysaire avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la fonction hypothalamique avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la fonction thyroïdienne avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la prolactinémie avant la mise en route du traitement
  • Surveillance échographique des ovaires avant et pendant le traitement
  • Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • A reconstituer immédiatement avant administration
  • Débuter le traitement en milieu spécialisé
  • Traçabilité recommandée
  • Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
  • Information du patient : se laver les mains avant administration

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Acné (Rare)
  • Eruption cutanée (Rare)
  • Prurit
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Sensation de lourdeur (Fréquent)
  • Fatigue (Fréquent)
  • Fièvre
  • Douleur des extrémités
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Mastodynie (Peu fréquent)
  • Sensibilité mammaire (Fréquent)
  • Douleur pelvienne (Fréquent)
  • Syndrome d'hyperstimulation ovarienne (Fréquent)
  • Kyste ovarien (Peu fréquent)
  • Volume mammaire (augmentation)
  • Hypertrophie ovarienne
  • Torsion ovarienne
  • Collection liquidienne pelvienne
  • Affection mammaire
  • Rupture de kyste ovarien
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction allergique locale
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • INSTRUMENTATION
  • Réaction au point d'injection (Fréquent)
  • Douleur au point d'injection (Fréquent)
  • Hématome au site d'injection
  • Irritation au point d'injection
  • Gonflement au site d'injection
  • Erythème au point d'injection
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Poids (augmentation)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Mydriase
  • Scotome
  • Acuité visuelle (diminution)
  • Corps flottant du vitré
  • Photopsie
  • Amaurose
  • Diplopie
  • Trouble de la vision
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige (Fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Bouffée de chaleur (Fréquent)
  • Malaise (Fréquent)
  • Accident thromboembolique (Rare)
  • Hypovolémie
  • Choc
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Soif (Fréquent)
  • Gêne abdominale (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Peu fréquent)
  • Distension abdominale (Très fréquent)
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • Ascite
  • Hémopéritoine
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Dorsalgie (Fréquent)
  • Douleur de la nuque
  • Douleur articulaire
  • Douleur musculo-squelettique
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Epanchement pleural
  • Dyspnée
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Oligurie
  • Voir aussi les substances

    Ménotropine

    Chimie
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:75 U
    Actualités liées11
    Presse - CGU - CGV VIDAL Expert - Données personnelles - Politique cookies - Mentions légales - Contact webmaster