Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 24 août 2023
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
COUMARINE 5 mg + MELILOT EXTRAIT 30 mg + RUTOSIDE 250 mg cp
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
C05 - VASCULOPROTECTEURS
C05C - MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
C05CA - BIOFLAVONOIDES
C05CA51 - RUTOSIDE EN ASSOCIATION
|
|
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
COUMARINE 5 mg + MELILOT EXTRAIT 30 mg + RUTOSIDE 250 mg cp
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
-
Hémorroïdes, traitement de la crise (d')
-
Insuffisance veinolymphatique, traitement symptomatique (de l')
Posologie
Unité de prise
comprimé
-
coumarine : 5 mg
-
mélilot extrait : 30 mg
-
rutoside : 250 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Administrer matin et soir
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Insuffisance veinolymphatique, traitement symptomatique (de l')
-
Posologie standard
-
1 comprimé 2 fois par jour
Posologies maximales
-
Dose maximale par prise: 1 comprimé
-
Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Modalités d'administration du traitement
-
Administrer matin et soir
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d')
- Insuffisance veinolymphatique, traitement symptomatique (de l')
Posologie
Unité de prise
comprimé
-
coumarine : 5 mg
-
mélilot extrait : 30 mg
-
rutoside : 250 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Administrer matin et soir
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Insuffisance veinolymphatique, traitement symptomatique (de l')
-
Posologie standard
-
1 comprimé 2 fois par jour
Posologies maximales
-
Dose maximale par prise: 1 comprimé
-
Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Unité de prise
comprimé
-
coumarine : 5 mg
-
mélilot extrait : 30 mg
-
rutoside : 250 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Administrer matin et soir
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Insuffisance veinolymphatique, traitement symptomatique (de l')
-
Posologie standard
-
1 comprimé 2 fois par jour
Posologies maximales
-
Dose maximale par prise: 1 comprimé
-
Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
- Voie orale
- Administrer matin et soir
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Insuffisance veinolymphatique, traitement symptomatique (de l')
-
Posologie standard
-
1 comprimé 2 fois par jour
Posologies maximales
-
Dose maximale par prise: 1 comprimé
-
Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Insuffisance veinolymphatique, traitement symptomatique (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 1 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Modalités d'administration du traitement
-
Administrer matin et soir
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
COUMARINE 5 mg + MELILOT EXTRAIT 30 mg + RUTOSIDE 250 mg cp
Niveau de risque :
X
Critique
III
Haut
II
Modéré
I
Bas
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Antécédent d'hépatopathie
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Patient sous anticoagulant
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication relative
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Crise hémorroïdaire
-
Dermatite
-
Grossesse
-
Induration cutanée
-
Insuffisance cardiaque
-
Insuffisance rénale
-
Métaboliseur lent du CYP2A6
-
Nouveau-né exposé in utero au médicament
-
Oedème des membres inférieurs
-
Sujet de moins de 18 ans
-
Thrombophlébite
-
Ulcère cutané
-
Varice
Interactions médicamenteuses
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)
Allaitement
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Risques
II
III
III
Contre-indication relative
II
Précaution
Risques liés au traitement
-
Risque de réaction cutanée
Information des professionnels de santé et des patients
-
Information du patient : consulter son médecin en cas d'aggravation des symptômes
-
Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables cutanés
Effets indésirables
Systèmes
Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)
Fréquence basse (<1/1 000)
Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
Photosensibilisation
Prurit
Eruption cutanée
Dermatite allergique
DIVERS
Asthénie
Sensation d'état anormal
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
Ménorragie
(Rare)
HÉPATOLOGIE
Hépatopathie
(Exceptionnel)
Ictère
Lésion hépatique induite par un médicament
Hépatite cytolytique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
Hypersensibilité
ORL, STOMATOLOGIE
Vertige
PSYCHIATRIE
Insomnie
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
Malaise
SYSTÈME DIGESTIF
Vomissement
Intolérance digestive
Diarrhée
Nausée
SYSTÈME NERVEUX
Céphalée
Effet sympatholytique
Paralysie
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Antécédent d'hépatopathie
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Patient sous anticoagulant
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication relative
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Antécédent d'hépatopathie
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Patient sous anticoagulant
|
X
Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Crise hémorroïdaire
-
Dermatite
-
Grossesse
-
Induration cutanée
-
Insuffisance cardiaque
-
Insuffisance rénale
-
Métaboliseur lent du CYP2A6
-
Nouveau-né exposé in utero au médicament
-
Oedème des membres inférieurs
-
Sujet de moins de 18 ans
-
Thrombophlébite
-
Ulcère cutané
-
Varice
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Crise hémorroïdaire
-
Dermatite
-
Grossesse
-
Induration cutanée
-
Insuffisance cardiaque
-
Insuffisance rénale
-
Métaboliseur lent du CYP2A6
-
Nouveau-né exposé in utero au médicament
-
Oedème des membres inférieurs
-
Sujet de moins de 18 ans
-
Thrombophlébite
-
Ulcère cutané
-
Varice
|
Interactions médicamenteuses
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
|
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices |
|
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
|
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants |
|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
|
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) |
|
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement
-
Risque de réaction cutanée
Information des professionnels de santé et des patients
-
Information du patient : consulter son médecin en cas d'aggravation des symptômes
-
Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables cutanés
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE |
|
||
| DIVERS |
|
||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE |
|
||
| HÉPATOLOGIE |
|
|
|
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
|
||
| ORL, STOMATOLOGIE |
|
||
| PSYCHIATRIE |
|
||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE |
|
||
| SYSTÈME DIGESTIF |
|
||
| SYSTÈME NERVEUX |
|
Voir aussi les substances
coumarine
Chimie
| IUPAC | 1,2-benzopyrone |
|---|
rutoside
Chimie
| IUPAC | 2-(3,4-dihydroxyphényl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromèn-3-yl 6-O-(alfa-L-rhamnosyl)-bêta-D-glucoside |
|---|---|
| Synonymes | rutoside |
