À propos de Maribavir
Mise à jour : 08 décembre 2022
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Maribavir 200 mg comprimé
Dernière modification : 08/09/2023 - Révision : 23/08/2023
| ATC |
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J05 - ANTIVIRAUX A USAGE SYSTEMIQUE J05A - ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE J05AX - AUTRES ANTIVIRAUX J05AX10 - MARIBAVIR |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONMARIBAVIR 200 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection à cytomégalovirus réfractaire chez le greffé
PosologieUnité de prisecomprimé- maribavir : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 3 h
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Possibilité d'écraser le comprimé
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection à cytomégalovirus réfractaire chez le greffé
- Posologie standard
- 400 mg 2 fois par jour
- Pendant 8 semaines
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 3 h
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Possibilité d'écraser le comprimé
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection à cytomégalovirus réfractaire chez le greffé
PosologieUnité de prisecomprimé- maribavir : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 3 h
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Possibilité d'écraser le comprimé
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection à cytomégalovirus réfractaire chez le greffé
- Posologie standard
- 400 mg 2 fois par jour
- Pendant 8 semaines
Unité de prisecomprimé- maribavir : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 3 h
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Possibilité d'écraser le comprimé
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection à cytomégalovirus réfractaire chez le greffé
- Posologie standard
- 400 mg 2 fois par jour
- Pendant 8 semaines
- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 3 h
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Possibilité d'écraser le comprimé
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection à cytomégalovirus réfractaire chez le greffé
- Posologie standard
- 400 mg 2 fois par jour
- Pendant 8 semaines
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Infection à cytomégalovirus réfractaire chez le greffé
- Posologie standard
- 400 mg 2 fois par jour
- Pendant 8 semaines
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 3 h
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Possibilité d'écraser le comprimé
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMARIBAVIR 200 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale terminale
- Patient dialysé
- Patient résistant au traitement
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Maribavir + Ganciclovir (voie systémique)
Risques et mécanismes Antagonisme de la phosphorylation et donc de l'effet pharmacologique du ganciclovir par le maribavir. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Maribavir + Valganciclovir
Risques et mécanismes Antagonisme de la phosphorylation et donc de l'effet pharmacologique du valganciclovir par le maribavir. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Maribavir + Inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes Diminution possiblement importante des concentrations de maribavir, avec risque de réduction de la réponse virologique. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Maribavir + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes Possible augmentation des concentrations de l'immunosuppresseur. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques de l'immunosuppresseur, contrôler la fonction rénale et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'échec du traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Pratiquer un test de résistance en cas d'absence ou de perte de la réponse virologique
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DIVERS Fatigue (Très fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (diminution) (Fréquent)
Appétit diminué (Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie (Très fréquent)
Agueusie
Hypogueusie
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Très fréquent)
Vomissement (Très fréquent)
Douleur abdominale haute (Fréquent)
Diarrhée (Très fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale terminale
- Patient dialysé
- Patient résistant au traitement
- Sujet de moins de 18 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale terminale
- Patient dialysé
- Patient résistant au traitement
- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Maribavir + Ganciclovir (voie systémique)
Risques et mécanismes Antagonisme de la phosphorylation et donc de l'effet pharmacologique du ganciclovir par le maribavir. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Maribavir + Valganciclovir
Risques et mécanismes Antagonisme de la phosphorylation et donc de l'effet pharmacologique du valganciclovir par le maribavir. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Maribavir + Inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes Diminution possiblement importante des concentrations de maribavir, avec risque de réduction de la réponse virologique. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Maribavir + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes Possible augmentation des concentrations de l'immunosuppresseur. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques de l'immunosuppresseur, contrôler la fonction rénale et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Maribavir + Ganciclovir (voie systémique)
Risques et mécanismes Antagonisme de la phosphorylation et donc de l'effet pharmacologique du ganciclovir par le maribavir. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Maribavir + Valganciclovir
Risques et mécanismes Antagonisme de la phosphorylation et donc de l'effet pharmacologique du valganciclovir par le maribavir. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Maribavir + Ganciclovir (voie systémique) | |
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| Risques et mécanismes | Antagonisme de la phosphorylation et donc de l'effet pharmacologique du ganciclovir par le maribavir. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Maribavir + Valganciclovir | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme de la phosphorylation et donc de l'effet pharmacologique du valganciclovir par le maribavir. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Maribavir + Inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes Diminution possiblement importante des concentrations de maribavir, avec risque de réduction de la réponse virologique. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Maribavir + Inducteurs enzymatiques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution possiblement importante des concentrations de maribavir, avec risque de réduction de la réponse virologique. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Maribavir + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes Possible augmentation des concentrations de l'immunosuppresseur. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques de l'immunosuppresseur, contrôler la fonction rénale et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Maribavir + Immunosuppresseurs | |
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| Risques et mécanismes | Possible augmentation des concentrations de l'immunosuppresseur. |
| Conduite à tenir | Surveiller les concentrations plasmatiques de l'immunosuppresseur, contrôler la fonction rénale et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'échec du traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Pratiquer un test de résistance en cas d'absence ou de perte de la réponse virologique
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DIVERS | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Maribavir
Chimie
| Synonymes | maribavir |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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