À propos de Mannitol
Mise à jour : 16 janvier 2013
Mannitol : Mécanisme d'action
Par voie injectable, glucide pratiquement non métabolisable, le mannitol est éliminé par les glomérules rénaux et n'est pas absorbé au niveau des tubules. De ce fait, il entraîne une élimination obligatoire d'une certaine quantité d'eau.
L'espace de diffusion du mannitol correspond au volume des espaces extracellulaires.
Par voie respiratoire, le mannitol en inhalation augmente l'osmolarité au sein des voies aériennes, entraînant une libération de différents médiateurs de la bronchoconstriction à partir des cellules inflammatoires présentes dans les voies aériennes. Ces médiateurs agissent ensuite sur des récepteurs spécifiques et entraînent la contraction du muscle lisse bronchique et le rétrécissement des voies aériennes.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Mannitol 20 % (200 mg/ml) solution pour perfusion
Dernière modification : 04/09/2023 - Révision : 14/06/2024
| ATC |
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B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION B05B - SOLUTIONS INTRAVEINEUSES B05BC - SOLUTIONS PRODUISANT UNE DIURESE OSMOTIQUE B05BC01 - MANNITOL |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONMANNITOL 20 % sol p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Diurèse forcée en cas d'intoxication
- Hypertonie oculaire
- Oedème cérébral
- Oligoanurie d'installation récente
PosologieUnité de priseml- mannitol : 200 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer immédiatement après ouverture du conditionnement
- Administrer strictement par perfusion IV lente
- Dissoudre les cristaux par réchauffement au bain-marie
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diurèse forcée en cas d'intoxication - Hypertonie oculaire - Oedème cérébral - Oligoanurie d'installation récente
- Posologie standard
- 5 ml/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diurèse forcée en cas d'intoxication - Hypertonie oculaire - Oedème cérébral - Oligoanurie d'installation récente
- Posologie standard
- 125 à 500 ml 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer strictement par perfusion IV lente
- Dissoudre les cristaux par réchauffement au bain-marie
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Diurèse forcée en cas d'intoxication
- Hypertonie oculaire
- Oedème cérébral
- Oligoanurie d'installation récente
PosologieUnité de priseml- mannitol : 200 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer immédiatement après ouverture du conditionnement
- Administrer strictement par perfusion IV lente
- Dissoudre les cristaux par réchauffement au bain-marie
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diurèse forcée en cas d'intoxication - Hypertonie oculaire - Oedème cérébral - Oligoanurie d'installation récente
- Posologie standard
- 5 ml/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diurèse forcée en cas d'intoxication - Hypertonie oculaire - Oedème cérébral - Oligoanurie d'installation récente
- Posologie standard
- 125 à 500 ml 1 fois par jour
Unité de priseml- mannitol : 200 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer immédiatement après ouverture du conditionnement
- Administrer strictement par perfusion IV lente
- Dissoudre les cristaux par réchauffement au bain-marie
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diurèse forcée en cas d'intoxication - Hypertonie oculaire - Oedème cérébral - Oligoanurie d'installation récente
- Posologie standard
- 5 ml/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diurèse forcée en cas d'intoxication - Hypertonie oculaire - Oedème cérébral - Oligoanurie d'installation récente
- Posologie standard
- 125 à 500 ml 1 fois par jour
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer immédiatement après ouverture du conditionnement
- Administrer strictement par perfusion IV lente
- Dissoudre les cristaux par réchauffement au bain-marie
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diurèse forcée en cas d'intoxication - Hypertonie oculaire - Oedème cérébral - Oligoanurie d'installation récente
- Posologie standard
- 5 ml/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diurèse forcée en cas d'intoxication - Hypertonie oculaire - Oedème cérébral - Oligoanurie d'installation récente
- Posologie standard
- 125 à 500 ml 1 fois par jour
Patient de 30 mois à 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Diurèse forcée en cas d'intoxication - Hypertonie oculaire - Oedème cérébral - Oligoanurie d'installation récente
- Posologie standard
- 5 ml/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Diurèse forcée en cas d'intoxication - Hypertonie oculaire - Oedème cérébral - Oligoanurie d'installation récente
- Posologie standard
- 125 à 500 ml 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer strictement par perfusion IV lente
- Dissoudre les cristaux par réchauffement au bain-marie
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMANNITOL 20 % sol p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déshydratation intracellulaire
- Hémorragie intracrânienne
- Hyperosmolarité
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance cardiaque sévère
- Obstruction des voies urinaires
- Oedème pulmonaire
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Insuffisance cardiaque
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Hypervolémie
- Sportif
- Sujet à risque d'insuffisance rénale
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Traitement répété
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Mannitol + Lithium
Risques et mécanismes Diminution de la lithémie avec risque de baisse de l'efficacité thérapeutique. Conduite à tenir Surveillance stricte de la lithémie et adaptation éventuelle de la posologie du lithium.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'extravasation
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la diurèse pendant le traitement
- Surveillance de la fonction cardiaque avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer immédiatement après ouverture du conditionnement
- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypokaliémie (Très rare)
Hyponatrémie (Rare)
Hypernatrémie (Très rare)
Hyperkaliémie (Rare)
DERMATOLOGIE Eruption cutanée
Urticaire
DIVERS Douleur thoracique (Rare)
Frisson (Rare)
Oedème post-extravasation
Fièvre
Oedème
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très rare)
Réaction anaphylactoïde (Rare)
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
INSTRUMENTATION Nécrose au site de perfusion (Rare)
Phlébite au site de perfusion (Rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME Acidose (Rare)
Déshydratation (Très rare)
Intoxication hydrique (Rare)
Trouble hydroélectrolytique
OPHTALMOLOGIE Vision floue (Rare)
Trouble de la vision
ORL, STOMATOLOGIE Sécheresse buccale (Rare)
Rhinite
Vertige
PSYCHIATRIE Confusion mentale
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypervolémie (Rare)
Tachycardie
Hypotension artérielle
Hypertension artérielle
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement (Rare)
Douleur abdominale haute (Rare)
Soif (Rare)
Nausée (Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Rigidité musculaire (Rare)
Douleur dans le bras (Rare)
Douleur lombaire (Rare)
Dorsalgie (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Convulsions (Rare)
Céphalée (Rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Insuffisance respiratoire aiguë
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Polyurie (Rare)
Rétention urinaire (Rare)
Oligurie
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déshydratation intracellulaire
- Hémorragie intracrânienne
- Hyperosmolarité
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance cardiaque sévère
- Obstruction des voies urinaires
- Oedème pulmonaire
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Insuffisance cardiaque
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déshydratation intracellulaire
- Hémorragie intracrânienne
- Hyperosmolarité
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance cardiaque sévère
- Obstruction des voies urinaires
- Oedème pulmonaire
|
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative - Insuffisance cardiaque
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Hypervolémie
- Sportif
- Sujet à risque d'insuffisance rénale
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Traitement répété
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Hypervolémie
- Sportif
- Sujet à risque d'insuffisance rénale
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Traitement répété
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Mannitol + Lithium
Risques et mécanismes Diminution de la lithémie avec risque de baisse de l'efficacité thérapeutique. Conduite à tenir Surveillance stricte de la lithémie et adaptation éventuelle de la posologie du lithium.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Mannitol + Lithium
Risques et mécanismes Diminution de la lithémie avec risque de baisse de l'efficacité thérapeutique. Conduite à tenir Surveillance stricte de la lithémie et adaptation éventuelle de la posologie du lithium.
Mannitol + Lithium | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de la lithémie avec risque de baisse de l'efficacité thérapeutique. |
| Conduite à tenir | Surveillance stricte de la lithémie et adaptation éventuelle de la posologie du lithium. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'extravasation
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la diurèse pendant le traitement
- Surveillance de la fonction cardiaque avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer immédiatement après ouverture du conditionnement
- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Mannitol
Chimie
| IUPAC | Hexanehexol-1,2S,3S,4R,5R,6 |
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