À propos de Macrogol
Mise à jour : 16 janvier 2013
Macrogol : Mécanisme d'action
Les macrogols de haut poids moléculaire sont de longs polymères linéaires sur lesquels sont retenues les molécules d'eau par liaisons hydrogènes. Administrés par voie orale, ils entraînent un accroissement du volume des liquides intestinaux qui stimulent la motricité colique par l'intermédiaire des récepteurs neuromusculaires situés dans sa paroi. La conséquence est une amélioration du transport des selles ramollies.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Macrogol [4000] 10 g poudre pour solution buvable en sachet
Dernière modification : 14/05/2024 - Révision : 28/11/2023
| ATC |
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A06 - MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION A06A - MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION A06AD - LAXATIFS OSMOTIQUES A06AD15 - MACROGOL |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONMACROGOL [4000] 10 g pdre p sol buv sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Constipation
PosologieUnité de prisesachet- macrogol 4000 : 10 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence le matin
Posologie Patient de 8 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Constipation Traitement initial - 1 à 2 sachets en 1 prise par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- 1 sachet en 1 prise par 48 heures
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Constipation Traitement initial - 1 à 2 sachets en 1 prise par jour
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- 1 sachet en 1 prise par 48 heures
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre avant administration
- Le traitement doit être de courte durée
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 8 ans
- Tenir compte du délai d'action du traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Constipation
PosologieUnité de prisesachet- macrogol 4000 : 10 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence le matin
Posologie Patient de 8 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Constipation Traitement initial - 1 à 2 sachets en 1 prise par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- 1 sachet en 1 prise par 48 heures
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Constipation Traitement initial - 1 à 2 sachets en 1 prise par jour
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- 1 sachet en 1 prise par 48 heures
Unité de prisesachet- macrogol 4000 : 10 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence le matin
Posologie Patient de 8 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Constipation Traitement initial - 1 à 2 sachets en 1 prise par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- 1 sachet en 1 prise par 48 heures
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Constipation Traitement initial - 1 à 2 sachets en 1 prise par jour
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- 1 sachet en 1 prise par 48 heures
- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence le matin
Posologie Patient de 8 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Constipation Traitement initial - 1 à 2 sachets en 1 prise par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- 1 sachet en 1 prise par 48 heures
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Constipation Traitement initial - 1 à 2 sachets en 1 prise par jour
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- 1 sachet en 1 prise par 48 heures
Patient de 8 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Constipation
Traitement initial
- 1 à 2 sachets en 1 prise par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Traitement ultérieur éventuel
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- 1 sachet en 1 prise par 48 heures
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Constipation
Traitement initial
- 1 à 2 sachets en 1 prise par jour
Traitement ultérieur éventuel
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- 1 sachet en 1 prise par 48 heures
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre avant administration
- Le traitement doit être de courte durée
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 8 ans
- Tenir compte du délai d'action du traitement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMACROGOL [4000] 10 g pdre p sol buv sachNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Colopathie organique inflammatoire
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité au polyéthylène glycol
- Iléus
- Mégacôlon toxique
- Occlusion intestinale
- Perforation gastro-intestinale
- Sténose digestive
- Sujet à risque de perforation gastro-intestinale
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Administration par sonde nasogastrique
- Diarrhée
- Enfant de moins de 8 ans
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Régurgitation
- Sujet à risque de fausse route
Interactions médicamenteusesI Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Laxatifs (type macrogol) + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Risques liés au traitement- Risque de diarrhée
- Risque de réaction d'hypersensibilité au polyéthylèneglycol
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypokaliémie
Hyponatrémie
DERMATOLOGIE Prurit
Erythème cutané
Urticaire
Eruption cutanée
DIVERS Oedème
Oedème de la face
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique (Très rare)
Angioedème
Choc anaphylactique
Hypersensibilité
NUTRITION, MÉTABOLISME Trouble hydroélectrolytique
Déshydratation
SYSTÈME DIGESTIF Distension abdominale (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Défécation impérieuse (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Fréquent)
Incontinence fécale (Peu fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Douleur péri-anale
Météorisme
Ballonnement
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Colopathie organique inflammatoire
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité au polyéthylène glycol
- Iléus
- Mégacôlon toxique
- Occlusion intestinale
- Perforation gastro-intestinale
- Sténose digestive
- Sujet à risque de perforation gastro-intestinale
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Colopathie organique inflammatoire
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité au polyéthylène glycol
- Iléus
- Mégacôlon toxique
- Occlusion intestinale
- Perforation gastro-intestinale
- Sténose digestive
- Sujet à risque de perforation gastro-intestinale
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Administration par sonde nasogastrique
- Diarrhée
- Enfant de moins de 8 ans
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Régurgitation
- Sujet à risque de fausse route
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Administration par sonde nasogastrique
- Diarrhée
- Enfant de moins de 8 ans
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Régurgitation
- Sujet à risque de fausse route
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Interactions médicamenteusesI Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Laxatifs (type macrogol) + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Laxatifs (type macrogol) + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Laxatifs (type macrogol) + Médicaments administrés par voie orale | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Risques liés au traitement- Risque de diarrhée
- Risque de réaction d'hypersensibilité au polyéthylèneglycol
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
Voir aussi les substances
Macrogol 4000
Chimie
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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