À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Loméfloxacine : Mécanisme d'action
La loméfloxacine est un antibiotique de synthèse, fortement bactéricide, appartenant à la famille des fluoroquinolones. En inhibant l'ADN-gyrase bactérienne, elle bloque la synthèse de l'ADN.
La loméfloxacine est active in vitro sur un grand nombre de germes Gram + et Gram -, notamment sur les germes Gram - habituellement résistants aux aminoglycosides et aux céphalosporines de 3e génération.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S ≤ 1 mg/l et R > 2 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : staphylococcus méti-S ;
- aérobies à Gram - : acinetobacter (essentiellement Acinetobacter baumannii), Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, klebsiella, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, providencia, Pseudomonas aeruginosa, serratia.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : entérocoques, staphylococcus méti-R, streptococcus.
Loméfloxacine : Cas d'usage
La loméfloxacine est utilisée dans la prise en charge de :
- cystites,
- prostatites,
- pyélonéphrites.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 18 avril 2023
Loméfloxacine (chlorhydrate) 400 mg comprimé
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01M QUINOLONES ANTIBACTERIENNES J01MA FLUOROQUINOLONES J01MA07 LOMEFLOXACINE |
|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indications et modalités d'administrationLOMEFLOXACINE (chlorhydrate) 400 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cystite aiguë non compliquée
- Cystite compliquée
- Prostatite
- Pyélonéphrite aiguë
Posologie
Unité de prise comprimé - loméfloxacine (chlorhydrate) : 400 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence le soir
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Pyélonéphrite aiguë - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Patient de sexe féminin Cystite aiguë non compliquée - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Cystite compliquée - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Patient de sexe masculin Prostatite - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Populations particulières - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer de préférence le soir
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Mises en garde- Info du patient : consulter son médecin en cas de symptômes d'une valvulopathie
- Info patient : appeler un service d'urgence en cas de douleur abdominale, thoracique ou dorsale
- Info prof de santé : informer le patient sur les symptômes d'une valvulopathie
- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cystite aiguë non compliquée
- Cystite compliquée
- Prostatite
- Pyélonéphrite aiguë
Posologie
Unité de prise comprimé - loméfloxacine (chlorhydrate) : 400 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence le soir
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Pyélonéphrite aiguë - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Patient de sexe féminin Cystite aiguë non compliquée - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Cystite compliquée - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Patient de sexe masculin Prostatite - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Populations particulières - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence le soir
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Pyélonéphrite aiguë - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Patient de sexe féminin Cystite aiguë non compliquée - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Cystite compliquée - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Patient de sexe masculin Prostatite - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Populations particulières - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Pyélonéphrite aiguë
- Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Patient de sexe féminin
Cystite aiguë non compliquée
- Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Cystite compliquée
- Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Patient de sexe masculin
Prostatite
- Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer de préférence le soir
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Mises en garde- Info du patient : consulter son médecin en cas de symptômes d'une valvulopathie
- Info patient : appeler un service d'urgence en cas de douleur abdominale, thoracique ou dorsale
- Info prof de santé : informer le patient sur les symptômes d'une valvulopathie
- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Informations relatives à la sécurité du patientLOMEFLOXACINE (chlorhydrate) 400 mg cpNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiFluoroquinolones (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Strontium (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Sucralfate Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre le sucralfate à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteFluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) Risques et mécanismes Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. Conduite à tenir Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Enfant ou adolescent jusqu'à la fin de la période de croissance
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux quinolones
- Tendinopathie due à une fluoroquinolone, antécédent (de)
- Allaitement
IIIHautNiveau de gravité: Contre-indication relative- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Affection du tissu conjonctif
- Anévrisme aortique
- Anévrisme, antécédent familial (d')
- Antécédent de convulsions
- Dissection aortique
- Endocardite infectieuse
- Hypertension artérielle
- Infection urinaire
- Maladie de Behçet
- Polyarthrite rhumatoïde
- Sujet à risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Sujet âgé
- Syndrome de Turner
- Traitement par corticoïde en cours
- Valvulopathie cardiaque
- Grossesse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X XContre-indication absolueIIPrécaution
Risques spécifiques- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'anévrisme aortique
- Risque de dissection aortique
- Risque de photosensibilisation
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de rupture du tendon d'Achille
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de tendinite
- Risque d'échec du traitement
- Risque d'insuffisance de valve cardiaque
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Erythème cutané
Photosensibilisation
Prurit
Urticaire IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Oedème de Quincke ORL, STOMATOLOGIE Vertige PSYCHIATRIE Confusion mentale SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Insuffisance mitrale
Insuffisance valvulaire aortique
Régurgitation aortique
Régurgitation mitrale SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée
Douleur épigastrique
Nausée
Vomissement SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire
Douleur musculaire
Rupture de tendon
Tendinite SYSTÈME NERVEUX Céphalée
Convulsions
Paresthésie
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiFluoroquinolones (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Strontium (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Sucralfate Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre le sucralfate à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteFluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) Risques et mécanismes Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. Conduite à tenir Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiFluoroquinolones (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Strontium (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Sucralfate Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre le sucralfate à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
| Fluoroquinolones (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). |
| Fluoroquinolones (voie orale) + Strontium (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive du strontium. |
| Conduite à tenir | Prendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). |
| Fluoroquinolones (voie orale) + Sucralfate | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. |
| Conduite à tenir | Prendre le sucralfate à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). |
| Fluoroquinolones (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). |
| Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. |
| Médicaments administrés par voie orale + Colestipol | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteFluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) Risques et mécanismes Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. Conduite à tenir Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
| Fluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. |
| Conduite à tenir | |
| Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène | |
| Risques et mécanismes | Risque accru de convulsions. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Enfant ou adolescent jusqu'à la fin de la période de croissance
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux quinolones
- Tendinopathie due à une fluoroquinolone, antécédent (de)
- Allaitement
IIIHautNiveau de gravité: Contre-indication relative- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Enfant ou adolescent jusqu'à la fin de la période de croissance
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux quinolones
- Tendinopathie due à une fluoroquinolone, antécédent (de)
- Allaitement
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IIIHaut
Niveau de gravité: Contre-indication relative- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
|
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Affection du tissu conjonctif
- Anévrisme aortique
- Anévrisme, antécédent familial (d')
- Antécédent de convulsions
- Dissection aortique
- Endocardite infectieuse
- Hypertension artérielle
- Infection urinaire
- Maladie de Behçet
- Polyarthrite rhumatoïde
- Sujet à risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Sujet âgé
- Syndrome de Turner
- Traitement par corticoïde en cours
- Valvulopathie cardiaque
- Grossesse
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Affection du tissu conjonctif
- Anévrisme aortique
- Anévrisme, antécédent familial (d')
- Antécédent de convulsions
- Dissection aortique
- Endocardite infectieuse
- Hypertension artérielle
- Infection urinaire
- Maladie de Behçet
- Polyarthrite rhumatoïde
- Sujet à risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Sujet âgé
- Syndrome de Turner
- Traitement par corticoïde en cours
- Valvulopathie cardiaque
- Grossesse
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Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques spécifiques- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'anévrisme aortique
- Risque de dissection aortique
- Risque de photosensibilisation
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de rupture du tendon d'Achille
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de tendinite
- Risque d'échec du traitement
- Risque d'insuffisance de valve cardiaque
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | Erythème cutané Photosensibilisation Prurit Urticaire | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Choc anaphylactique Oedème de Quincke | ||
| ORL, STOMATOLOGIE | Vertige | ||
| PSYCHIATRIE | Confusion mentale | ||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Insuffisance mitrale Insuffisance valvulaire aortique Régurgitation aortique Régurgitation mitrale | ||
| SYSTÈME DIGESTIF | Diarrhée Douleur épigastrique Nausée Vomissement | ||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | Douleur articulaire Douleur musculaire Rupture de tendon Tendinite | ||
| SYSTÈME NERVEUX | Céphalée Convulsions Paresthésie |
Voir aussi les substances
Loméfloxacine chlorhydrate
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de l'acide (RS)-1-éthyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(3-méthylpipérazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylique |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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