Lansoprazole : Mécanisme d'action
Le lansoprazole est un inhibiteur de la pompe à protons gastrique. Il permet d'inhiber le dernier stade de formation de l'acide gastrique en inhibant l'activité de la pompe à protons H+/K+ ATPase au niveau des cellules pariétales de l'estomac. L'inhibition est réversible et dose-dépendante. Ses effets s'exercent à la fois sur les sécrétions d'acide gastrique basale et stimulée. Le lansoprazole se concentre dans les cellules pariétales et devient actif dans leur environnement acide et réagit avec le groupe sulfohydrique de la pompe à protons H+/K+ ATPase entraînant une inhibition de l'activité de l'enzyme.
Le lansoprazole est un inhibiteur spécifique de la pompe à protons des cellules pariétales. Une dose orale unique de lansoprazole inhibe d'environ 80 % la sécrétion d'acide gastrique stimulée par la pentagastrine. Après administration quotidienne répétée pendant une période de sept jours, environ 90 % de la sécrétion gastrique est inhibée. Il a un effet semblable sur la sécrétion d'acide gastrique basale. Une administration orale unique de 30 mg réduit la sécrétion basale d'environ 70 %; les symptômes des patients sont donc améliorés dès la première dose. Après 8 jours d'administration répétée, la réduction est d'environ 85 %. Un soulagement rapide des symptômes est obtenu avec une gélule (30 mg) par jour, et la plupart des patients présentant un ulcère duodénal guérissent en 2 semaines, les patients présentant un ulcère gastrique ou une œsophagite par reflux en 4 semaines. En réduisant l'acidité gastrique, le lansoprazole crée un environnement dans lequel les antibiotiques appropriés peuvent être efficaces contre H. pylori.
Lansoprazole : Cas d'usage
- éradication de Helicobacter pylori,
- lésions gastroduodénales induites par les AINS,
- oesophagites dues à un reflux gastro-oesophagiens,
- reflux gastro-oesophagiens,
- syndromes de Zollinger-Ellison,
- ulcères duodénaux et gastriques.
Gammes contenant la substance
- LANSOPRAZOLE ADS PHARMA RESEARCH
- LANSOPRAZOLE ALMUS
- LANSOPRAZOLE ALMUS PHARMA
- LANSOPRAZOLE ARROW
- LANSOPRAZOLE ARROW LAB
- LANSOPRAZOLE BGR
- LANSOPRAZOLE BIOGARAN
- LANSOPRAZOLE CRISTERS
- LANSOPRAZOLE EG
- LANSOPRAZOLE EVOLUGEN
- LANSOPRAZOLE KRKA
- LANSOPRAZOLE MYLAN
- LANSOPRAZOLE RANBAXY
- LANSOPRAZOLE SANDOZ
- LANSOPRAZOLE TEVA SANTE
- LANSOPRAZOLE VIATRIS
- LANSOPRAZOLE ZENTIVA
- LANSOPRAZOLE ZYDUS
- LANSOPRAZOLE ZYDUS FRANCE
- LANZOR
- OGAST
- OGASTORO
Lansoprazole 15 mg gélule gastrorésistante
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A02 - MEDICAMENTS DES TROUBLES DE L'ACIDITE A02B - MEDICAMENTS DE L'ULCERE PEPTIQUE ET DU REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN (RGO) A02BC - INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS A02BC03 - LANSOPRAZOLE |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONlansoprazole * 15 mg ; voie orale ; gél (µgle gastrorésis)Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Eradication de Helicobacter pylori, traitement antisécrétoire associé (de l')
- Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement curatif (de la)
- Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement préventif (de la)
- Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien
- Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien, traitement préventif (de l')
- Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
- Syndrome de Zollinger-Ellison
- Ulcère duodénal évolutif
- Ulcère gastrique évolutif
PosologieUnité de prisegélule- lansoprazole : 15 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer 30 minutes avant le repas
- Administrer avec une quantité suffisante de liquide
- Administrer entier
- En cas de difficulté à déglutir, ouvrir la gélule
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Ulcère duodénal évolutif
Posologie standard
- Administrer de préférence le matin
- 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement curatif (de la) - Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien - Ulcère gastrique évolutif
Posologie standard
- Administrer de préférence le matin
- 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien, traitement préventif (de l')
Posologie standard
- Administrer de préférence le matin
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
Eradication de Helicobacter pylori, traitement antisécrétoire associé (de l')
Posologie standard
- Administrer matin et soir
- Traitement antibiotique à associer
- 30 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement préventif (de la)
Posologie standard
- Administrer de préférence le matin
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
Posologie standard
- Administrer de préférence le matin
- Traitement à réévaluer en cas de récurrence des symptômes
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 semaines
Syndrome de Zollinger-Ellison
Traitement initial
- Administrer de préférence le matin
- 60 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur
- Administrer de préférence le matin
- Administrer en 2 prises au-delà d'une dose > 120 mg
- 60 à 180 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 120 mg
- Posologie maximale: 180 mg par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 12 gélules par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : prendre un avis médical en cas de lésions cutanées associées à une arthralgie
- S'assurer que le patient ne présente pas de tumeur digestive
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction phytothérapique : millepertuis
Modalités d'administration du traitement- Administrer au moins 30 minutes avant le repas
- Administrer entier
- En cas de difficulté à déglutir, ouvrir la gélule
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Réservé à l'adulte
- Traitement à arrêter au moins 5 jours avant un dosage de la chromogranine A
Risques liés au traitement- Risque d'hypomagnésémie
- Risque d'infection gastro-intestinale
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de diminution de l'absorption de la vitamine B12
- Risque de fracture
- Risque de lupus érythémateux cutané subaigu
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de néphropathie sévère
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Eradication de Helicobacter pylori, traitement antisécrétoire associé (de l')
- Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement curatif (de la)
- Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement préventif (de la)
- Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien
- Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien, traitement préventif (de l')
- Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
- Syndrome de Zollinger-Ellison
- Ulcère duodénal évolutif
- Ulcère gastrique évolutif
PosologieUnité de prisegélule- lansoprazole : 15 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer 30 minutes avant le repas
- Administrer avec une quantité suffisante de liquide
- Administrer entier
- En cas de difficulté à déglutir, ouvrir la gélule
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Ulcère duodénal évolutif
Posologie standard
- Administrer de préférence le matin
- 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement curatif (de la) - Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien - Ulcère gastrique évolutif
Posologie standard
- Administrer de préférence le matin
- 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien, traitement préventif (de l')
Posologie standard
- Administrer de préférence le matin
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
Eradication de Helicobacter pylori, traitement antisécrétoire associé (de l')
Posologie standard
- Administrer matin et soir
- Traitement antibiotique à associer
- 30 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement préventif (de la)
Posologie standard
- Administrer de préférence le matin
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
Posologie standard
- Administrer de préférence le matin
- Traitement à réévaluer en cas de récurrence des symptômes
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 semaines
Syndrome de Zollinger-Ellison
Traitement initial
- Administrer de préférence le matin
- 60 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur
- Administrer de préférence le matin
- Administrer en 2 prises au-delà d'une dose > 120 mg
- 60 à 180 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 120 mg
- Posologie maximale: 180 mg par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 12 gélules par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de prisegélule- lansoprazole : 15 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer 30 minutes avant le repas
- Administrer avec une quantité suffisante de liquide
- Administrer entier
- En cas de difficulté à déglutir, ouvrir la gélule
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Ulcère duodénal évolutif
Posologie standard
- Administrer de préférence le matin
- 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement curatif (de la) - Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien - Ulcère gastrique évolutif
Posologie standard
- Administrer de préférence le matin
- 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien, traitement préventif (de l')
Posologie standard
- Administrer de préférence le matin
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
Eradication de Helicobacter pylori, traitement antisécrétoire associé (de l')
Posologie standard
- Administrer matin et soir
- Traitement antibiotique à associer
- 30 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement préventif (de la)
Posologie standard
- Administrer de préférence le matin
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
Posologie standard
- Administrer de préférence le matin
- Traitement à réévaluer en cas de récurrence des symptômes
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 semaines
Syndrome de Zollinger-Ellison
Traitement initial
- Administrer de préférence le matin
- 60 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur
- Administrer de préférence le matin
- Administrer en 2 prises au-delà d'une dose > 120 mg
- 60 à 180 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 120 mg
- Posologie maximale: 180 mg par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 12 gélules par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer 30 minutes avant le repas
- Administrer avec une quantité suffisante de liquide
- Administrer entier
- En cas de difficulté à déglutir, ouvrir la gélule
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Ulcère duodénal évolutif
Posologie standard
- Administrer de préférence le matin
- 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement curatif (de la) - Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien - Ulcère gastrique évolutif
Posologie standard
- Administrer de préférence le matin
- 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien, traitement préventif (de l')
Posologie standard
- Administrer de préférence le matin
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
Eradication de Helicobacter pylori, traitement antisécrétoire associé (de l')
Posologie standard
- Administrer matin et soir
- Traitement antibiotique à associer
- 30 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement préventif (de la)
Posologie standard
- Administrer de préférence le matin
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
Posologie standard
- Administrer de préférence le matin
- Traitement à réévaluer en cas de récurrence des symptômes
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 semaines
Syndrome de Zollinger-Ellison
Traitement initial
- Administrer de préférence le matin
- 60 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur
- Administrer de préférence le matin
- Administrer en 2 prises au-delà d'une dose > 120 mg
- 60 à 180 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 120 mg
- Posologie maximale: 180 mg par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 12 gélules par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Administrer de préférence le matin
- 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
- Administrer de préférence le matin
- 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- Administrer de préférence le matin
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Administrer matin et soir
- Traitement antibiotique à associer
- 30 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
- Administrer de préférence le matin
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Administrer de préférence le matin
- Traitement à réévaluer en cas de récurrence des symptômes
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 semaines
- Administrer de préférence le matin
- 60 mg 1 fois par jour
- Administrer de préférence le matin
- Administrer en 2 prises au-delà d'une dose > 120 mg
- 60 à 180 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 120 mg
- Posologie maximale: 180 mg par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 12 gélules par jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : prendre un avis médical en cas de lésions cutanées associées à une arthralgie
- S'assurer que le patient ne présente pas de tumeur digestive
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction phytothérapique : millepertuis
Modalités d'administration du traitement- Administrer au moins 30 minutes avant le repas
- Administrer entier
- En cas de difficulté à déglutir, ouvrir la gélule
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Réservé à l'adulte
- Traitement à arrêter au moins 5 jours avant un dosage de la chromogranine A
Risques liés au traitement- Risque d'hypomagnésémie
- Risque d'infection gastro-intestinale
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de diminution de l'absorption de la vitamine B12
- Risque de fracture
- Risque de lupus érythémateux cutané subaigu
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de néphropathie sévère
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTlansoprazole * 15 mg ; voie orale ; gél (µgle gastrorésis)Niveau de risque : XCritique IIIHaut IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesX
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Rilpivirine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de rilpivirine par l'inhibiteur de la pompe à protons (absorption diminuée en raison de l'augmentation du pH gastrique). Conduite à tenir
III
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Atazanavir
Risques et mécanismes Diminution très importante des concentrations plasmatiques de l'atazanavir, avec risque d'échec thérapeutique. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Posaconazole (suspension buvable)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Uniquement avec la forme suspension buvable de posaconazole. Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Velpatasvir
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de velpatasvir et de sofosbuvir. Conduite à tenir Si l'association s'avère nécessaire, la bithérapie velpatasvir/sofosbuvir doit être prise au moment du repas, ou 4 heures avant la prise d'un IPP donné à dose minimale. Méthotrexate (voie systémique) + Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons
Risques et mécanismes Risque d'augmentation de la toxicité du méthotrexate par diminution de son élimination. Conduite à tenir Association déconseillée avec le méthotrexate aux doses > 20 mg/semaine. A prendre en compte pour des doses inférieures.
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lédipasvir
Risques et mécanismes Diminution des concentrations du lédipasvir en cas d'administration de l'inhibiteur de la pompe à protons avant le lédipasvir Conduite à tenir Il est recommandé de prendre l'inhibiteur de la pompe à protons et le lédipasvir simultanément. Colestipol + Médicaments administrés par voie orale
Résines chélatrices + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Hormones thyroïdiennes (voie systémique) + Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons
Risques et mécanismes Diminution probable de l'absorption des hormones thyroïdiennes, par augmentation du pH intra-gastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Contrôle clinique et biologique régulier, avec augmentation éventuelle de la posologie des hormones thyroïdiennes. Tacrolimus (voie systémique) + Lansoprazole
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations sanguines du tacrolimus. Conduite à tenir Dosage des concentrations sanguines du tacrolimus, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après son arrêt. Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Abémaciclib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Brigatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lorlatinib
Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Axitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Bosutinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cabozantinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Céritinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobimétinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Crizotinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dabrafénib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dasatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Erlotinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Fostamatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Géfitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Giltéritinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ibrutinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Larotrectinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Osimertinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ribociclib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ruxolitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sorafénib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sunitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Upadacitinib
Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinases, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobamamide (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cyanocobalamine (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Hydroxocobalamine (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mécobalamine (voie orale)
Risques et mécanismes Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Itraconazole (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Kétoconazole (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lapatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Nilotinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Palbociclib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Pazopanib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ponatinib
Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinases, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement antisécrétoire par augmentation de son métabolisme par le millepertuis. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mycophénolate mofétil
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ulipristal
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'effet de l'ulipristal, par diminution de son absorption. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Contre-indicationsX
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux benzimidazolés
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité : Précautions- Allaitement
-
Enfant de moins de 15 ans
-
Insuffisance hépatique modérée
-
Insuffisance hépatique sévère
-
Métaboliseur lent du CYP2C19
-
Ostéoporose
-
Porphyrie
-
Sujet âgé
-
Sujet à risque d'hypomagnésémie
-
Sujet à risque d'ostéoporose
-
Sujet à risque de carence en vitamine B12
-
Sujet à risque de fracture
-
Traitement prolongé
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II
Précaution
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
Eosinophilie
(Peu fréquent)
Leucopénie
(Peu fréquent)
Enzymes hépatiques (augmentation)
(Fréquent)
Hypertriglycéridémie
(Très rare)
Hyponatrémie
(Très rare)
Hypercholestérolémie
(Très rare)
Hypocalcémie
Hypokaliémie
Hypomagnésémie
DERMATOLOGIE
Urticaire
(Fréquent)
Prurit
(Fréquent)
Eruption cutanée
(Fréquent)
Nécrolyse épidermique toxique
(Très rare)
Syndrome de Stevens-Johnson
(Très rare)
Erythème polymorphe
(Rare)
Purpura
(Rare)
Pétéchie
(Rare)
Syndrome de Lyell
(Très rare)
Hyperhidrose
(Rare)
Photosensibilisation
(Rare)
Alopécie
(Rare)
DIVERS
Oedème
(Peu fréquent)
Fatigue
(Fréquent)
Fièvre
(Rare)
ENDOCRINOLOGIE
Gynécomastie
(Rare)
HÉMATOLOGIE
Thrombopénie
(Peu fréquent)
Agranulocytose
(Très rare)
Anémie
(Rare)
Pancytopénie
(Très rare)
HÉPATOLOGIE
Ictère
(Rare)
Hépatite
(Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
Angioedème
(Rare)
Choc anaphylactique
(Très rare)
Lupus érythémateux cutané subaigu
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
Candidose oesophagienne
(Rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME
Anorexie
(Rare)
OPHTALMOLOGIE
Trouble de la vision
(Rare)
ORL, STOMATOLOGIE
Sécheresse buccale
(Fréquent)
Sensation de vertige
(Fréquent)
Gorge sèche
(Fréquent)
Vertige
(Rare)
Stomatite
(Très rare)
Dysgueusie
(Rare)
Glossite
(Rare)
PSYCHIATRIE
Dépression
(Peu fréquent)
Nervosité
(Rare)
Confusion mentale
(Rare)
Insomnie
(Rare)
Hallucination
(Rare)
Agitation
(Rare)
Instabilité psychomotrice
(Rare)
Hallucination visuelle
SYSTÈME DIGESTIF
Douleur abdominale
(Fréquent)
Polype de glande fundique
(Fréquent)
Nausée
(Fréquent)
Constipation
(Fréquent)
Vomissement
(Fréquent)
Diarrhée
(Fréquent)
Flatulence
(Fréquent)
Pancréatite
(Rare)
Colite
(Très rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
Douleur articulaire
(Peu fréquent)
Fracture du poignet
(Peu fréquent)
Douleur musculaire
(Peu fréquent)
Fracture vertébrale
(Peu fréquent)
Fracture de la hanche
(Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX
Céphalée
(Fréquent)
Tremblement
(Rare)
Somnolence
(Rare)
Syndrome des jambes sans repos
(Rare)
Paresthésie
(Rare)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
Impuissance
(Rare)
Néphropathie tubulo-interstitielle
(Rare)
Insuffisance rénale
| Niveau de risque : | XCritique | IIIHaut | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesX
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Rilpivirine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de rilpivirine par l'inhibiteur de la pompe à protons (absorption diminuée en raison de l'augmentation du pH gastrique). Conduite à tenir
III
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Atazanavir
Risques et mécanismes Diminution très importante des concentrations plasmatiques de l'atazanavir, avec risque d'échec thérapeutique. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Posaconazole (suspension buvable)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Uniquement avec la forme suspension buvable de posaconazole. Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Velpatasvir
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de velpatasvir et de sofosbuvir. Conduite à tenir Si l'association s'avère nécessaire, la bithérapie velpatasvir/sofosbuvir doit être prise au moment du repas, ou 4 heures avant la prise d'un IPP donné à dose minimale. Méthotrexate (voie systémique) + Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons
Risques et mécanismes Risque d'augmentation de la toxicité du méthotrexate par diminution de son élimination. Conduite à tenir Association déconseillée avec le méthotrexate aux doses > 20 mg/semaine. A prendre en compte pour des doses inférieures.
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lédipasvir
Risques et mécanismes Diminution des concentrations du lédipasvir en cas d'administration de l'inhibiteur de la pompe à protons avant le lédipasvir Conduite à tenir Il est recommandé de prendre l'inhibiteur de la pompe à protons et le lédipasvir simultanément. Colestipol + Médicaments administrés par voie orale
Résines chélatrices + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Hormones thyroïdiennes (voie systémique) + Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons
Risques et mécanismes Diminution probable de l'absorption des hormones thyroïdiennes, par augmentation du pH intra-gastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Contrôle clinique et biologique régulier, avec augmentation éventuelle de la posologie des hormones thyroïdiennes. Tacrolimus (voie systémique) + Lansoprazole
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations sanguines du tacrolimus. Conduite à tenir Dosage des concentrations sanguines du tacrolimus, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après son arrêt. Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Abémaciclib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Brigatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lorlatinib
Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Axitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Bosutinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cabozantinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Céritinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobimétinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Crizotinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dabrafénib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dasatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Erlotinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Fostamatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Géfitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Giltéritinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ibrutinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Larotrectinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Osimertinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ribociclib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ruxolitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sorafénib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sunitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Upadacitinib
Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinases, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobamamide (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cyanocobalamine (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Hydroxocobalamine (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mécobalamine (voie orale)
Risques et mécanismes Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Itraconazole (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Kétoconazole (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lapatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Nilotinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Palbociclib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Pazopanib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ponatinib
Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinases, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement antisécrétoire par augmentation de son métabolisme par le millepertuis. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mycophénolate mofétil
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ulipristal
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'effet de l'ulipristal, par diminution de son absorption. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité :
Contre-indication
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Rilpivirine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de rilpivirine par l'inhibiteur de la pompe à protons (absorption diminuée en raison de l'augmentation du pH gastrique). Conduite à tenir
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Rilpivirine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de rilpivirine par l'inhibiteur de la pompe à protons (absorption diminuée en raison de l'augmentation du pH gastrique). |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Atazanavir
Risques et mécanismes Diminution très importante des concentrations plasmatiques de l'atazanavir, avec risque d'échec thérapeutique. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Posaconazole (suspension buvable)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Uniquement avec la forme suspension buvable de posaconazole. Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Velpatasvir
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de velpatasvir et de sofosbuvir. Conduite à tenir Si l'association s'avère nécessaire, la bithérapie velpatasvir/sofosbuvir doit être prise au moment du repas, ou 4 heures avant la prise d'un IPP donné à dose minimale. Méthotrexate (voie systémique) + Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons
Risques et mécanismes Risque d'augmentation de la toxicité du méthotrexate par diminution de son élimination. Conduite à tenir Association déconseillée avec le méthotrexate aux doses > 20 mg/semaine. A prendre en compte pour des doses inférieures.
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Atazanavir | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution très importante des concentrations plasmatiques de l'atazanavir, avec risque d'échec thérapeutique. |
| Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Posaconazole (suspension buvable) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. |
| Conduite à tenir | Uniquement avec la forme suspension buvable de posaconazole. |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Velpatasvir | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de velpatasvir et de sofosbuvir. |
| Conduite à tenir | Si l'association s'avère nécessaire, la bithérapie velpatasvir/sofosbuvir doit être prise au moment du repas, ou 4 heures avant la prise d'un IPP donné à dose minimale. |
Méthotrexate (voie systémique) + Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons | |
| Risques et mécanismes | Risque d'augmentation de la toxicité du méthotrexate par diminution de son élimination. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée avec le méthotrexate aux doses > 20 mg/semaine. A prendre en compte pour des doses inférieures. |
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lédipasvir
Risques et mécanismes Diminution des concentrations du lédipasvir en cas d'administration de l'inhibiteur de la pompe à protons avant le lédipasvir Conduite à tenir Il est recommandé de prendre l'inhibiteur de la pompe à protons et le lédipasvir simultanément. Colestipol + Médicaments administrés par voie orale
Résines chélatrices + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Hormones thyroïdiennes (voie systémique) + Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons
Risques et mécanismes Diminution probable de l'absorption des hormones thyroïdiennes, par augmentation du pH intra-gastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Contrôle clinique et biologique régulier, avec augmentation éventuelle de la posologie des hormones thyroïdiennes. Tacrolimus (voie systémique) + Lansoprazole
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations sanguines du tacrolimus. Conduite à tenir Dosage des concentrations sanguines du tacrolimus, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après son arrêt. Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lédipasvir | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations du lédipasvir en cas d'administration de l'inhibiteur de la pompe à protons avant le lédipasvir |
| Conduite à tenir | Il est recommandé de prendre l'inhibiteur de la pompe à protons et le lédipasvir simultanément. |
Colestipol + Médicaments administrés par voie orale Résines chélatrices + Médicaments administrés par voie orale | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Hormones thyroïdiennes (voie systémique) + Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons | |
| Risques et mécanismes | Diminution probable de l'absorption des hormones thyroïdiennes, par augmentation du pH intra-gastrique par l'antisécrétoire. |
| Conduite à tenir | Contrôle clinique et biologique régulier, avec augmentation éventuelle de la posologie des hormones thyroïdiennes. |
Tacrolimus (voie systémique) + Lansoprazole | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations sanguines du tacrolimus. |
| Conduite à tenir | Dosage des concentrations sanguines du tacrolimus, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après son arrêt. |
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Médicaments administrés par voie orale | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Abémaciclib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Brigatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lorlatinib
Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Axitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Bosutinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cabozantinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Céritinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobimétinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Crizotinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dabrafénib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dasatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Erlotinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Fostamatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Géfitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Giltéritinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ibrutinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Larotrectinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Osimertinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ribociclib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ruxolitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sorafénib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sunitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Upadacitinib
Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinases, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobamamide (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cyanocobalamine (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Hydroxocobalamine (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mécobalamine (voie orale)
Risques et mécanismes Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Itraconazole (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Kétoconazole (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lapatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Nilotinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Palbociclib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Pazopanib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ponatinib
Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinases, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement antisécrétoire par augmentation de son métabolisme par le millepertuis. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mycophénolate mofétil
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ulipristal
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'effet de l'ulipristal, par diminution de son absorption. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Abémaciclib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Brigatinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lorlatinib | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
| Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Axitinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Bosutinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cabozantinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Céritinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobimétinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Crizotinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dabrafénib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dasatinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Erlotinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Fostamatinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Géfitinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Giltéritinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ibrutinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Larotrectinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Osimertinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ribociclib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ruxolitinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sorafénib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sunitinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Upadacitinib | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinases, en raison de son absorption pH-dépendante. |
| Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobamamide (voie orale) Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cyanocobalamine (voie orale) Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Hydroxocobalamine (voie orale) Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mécobalamine (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. |
| Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Itraconazole (voie orale) Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Kétoconazole (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. |
| Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lapatinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Nilotinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Palbociclib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Pazopanib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ponatinib | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinases, en raison de son absorption pH-dépendante. |
| Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Millepertuis (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Risque d'inefficacité du traitement antisécrétoire par augmentation de son métabolisme par le millepertuis. |
| Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mycophénolate mofétil | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. |
| Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ulipristal | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'effet de l'ulipristal, par diminution de son absorption. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Contre-indicationsX
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux benzimidazolés
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux benzimidazolés
|
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité : Précautions- Allaitement
-
Enfant de moins de 15 ans
-
Insuffisance hépatique modérée
-
Insuffisance hépatique sévère
-
Métaboliseur lent du CYP2C19
-
Ostéoporose
-
Porphyrie
-
Sujet âgé
-
Sujet à risque d'hypomagnésémie
-
Sujet à risque d'ostéoporose
-
Sujet à risque de carence en vitamine B12
-
Sujet à risque de fracture
-
Traitement prolongé
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
-
Enfant de moins de 15 ans
-
Insuffisance hépatique modérée
-
Insuffisance hépatique sévère
-
Métaboliseur lent du CYP2C19
-
Ostéoporose
-
Porphyrie
-
Sujet âgé
-
Sujet à risque d'hypomagnésémie
-
Sujet à risque d'ostéoporose
-
Sujet à risque de carence en vitamine B12
-
Sujet à risque de fracture
-
Traitement prolongé
|
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Lansoprazole
Chimie
| IUPAC | 2-(((3-méthyl-4-(2,2,2-trifluoroéthoxy)-2-pyridyl) methyl) sulfinyl) -1H benzimidazole |
|---|---|
| Synonymes | lansoprazole |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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|---|
