À propos de Landiolol
Mise à jour : 01 août 2018
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Fiche DCI Vidal
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Landiolol chlorhydrate 10 mg/ml solution à diluer injectable
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE C07 - BETA-BLOQUANTS C07A - BETA-BLOQUANTS C07AB - BETA-BLOQUANTS SELECTIFS C07AB14 - LANDIOLOL |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONLANDIOLOL CHLORHYDRATE 10 mg/ml sol diluer injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Fibrillation auriculaire en période péri-opératoire
- Flutter auriculaire en période péri-opératoire
- Tachycardie sinusale
- Tachycardie supraventriculaire
- Tachycardie ventriculaire sévère
PosologieUnité de priseml- landiolol chlorhydrate : 10 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Fibrillation auriculaire en période péri-opératoire - Flutter auriculaire en période péri-opératoire - Tachycardie sinusale - Tachycardie supraventriculaire - Tachycardie ventriculaire sévère Dose de charge - 0,1 à 0,2 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure - Traitement à renouveler si besoin
- 0,2 à 0,3 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 100 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Fibrillation auriculaire en période péri-opératoire
- Flutter auriculaire en période péri-opératoire
- Tachycardie sinusale
- Tachycardie supraventriculaire
- Tachycardie ventriculaire sévère
PosologieUnité de priseml- landiolol chlorhydrate : 10 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Fibrillation auriculaire en période péri-opératoire - Flutter auriculaire en période péri-opératoire - Tachycardie sinusale - Tachycardie supraventriculaire - Tachycardie ventriculaire sévère Dose de charge - 0,1 à 0,2 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure - Traitement à renouveler si besoin
- 0,2 à 0,3 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 100 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Unité de priseml- landiolol chlorhydrate : 10 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Fibrillation auriculaire en période péri-opératoire - Flutter auriculaire en période péri-opératoire - Tachycardie sinusale - Tachycardie supraventriculaire - Tachycardie ventriculaire sévère Dose de charge - 0,1 à 0,2 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure - Traitement à renouveler si besoin
- 0,2 à 0,3 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 100 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Fibrillation auriculaire en période péri-opératoire - Flutter auriculaire en période péri-opératoire - Tachycardie sinusale - Tachycardie supraventriculaire - Tachycardie ventriculaire sévère Dose de charge - 0,1 à 0,2 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure - Traitement à renouveler si besoin
- 0,2 à 0,3 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 100 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Fibrillation auriculaire en période péri-opératoire - Flutter auriculaire en période péri-opératoire - Tachycardie sinusale - Tachycardie supraventriculaire - Tachycardie ventriculaire sévère
Dose de charge
- 0,1 à 0,2 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure
- Traitement à renouveler si besoin
- 0,2 à 0,3 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 100 mg par jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTLANDIOLOL CHLORHYDRATE 10 mg/ml sol diluer injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acidose métabolique sévère
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Bradycardie sinusale sévère
- Choc cardiogénique
- Conduction cardiaque de haut degré non appareillé, trouble (de la)
- Crise d'asthme
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtabloquants
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Hypotension artérielle sévère
- Insuffisance cardiaque congestive
- Maladie du sinus
- Phéochromocytome non traité
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Angor de Prinzmetal
- Bloc auriculoventriculaire du premier degré
- Bronchospasme
- Claudication intermittente
- Diabète
- Etat hémodynamique instable
- Fibrillation auriculaire avec syndrome de préexcitation ventriculaire
- Grossesse
- Hypoglycémie
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Phéochromocytome
- Sportif
- Sujet allergique
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome de Raynaud
- Tachycardie supraventriculaire
- Trouble circulatoire périphérique
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- En cas d'extravasation arrêter l'inj, traiter la zone extravasée et recommencer dans un autre site
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de masquage des symptômes d'une hypoglycémie
- Risque de thrombophlébite
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme pendant le traitement
- Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
- Traitement à administrer en service spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de bronchospasme
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Paramètres biologiques sanguins (anomalie) (Peu fréquent)
Bilan hépatique (anomalie) (Peu fréquent)
Hyponatrémie (Peu fréquent)
Protéinurie (Peu fréquent)
Hyperglycémie (Rare)
Glycosurie (Rare)
Hyperbilirubinémie (Rare)
Acides gras libres anormaux (Rare)
Lipidémie (modification)
DERMATOLOGIE Erythème cutané (Rare)
DIVERS Gêne thoracique (Rare)
Frisson (Rare)
Sueur froide (Rare)
Fièvre (Rare)
HÉMATOLOGIE Formule sanguine (anomalie) (Peu fréquent)
Thrombopénie (Rare)
HÉPATOLOGIE Trouble hépatique (Peu fréquent)
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection (Rare)
Sensation de pression au point d'injection
Réaction au point d'injection
NUTRITION, MÉTABOLISME Trouble hydroélectrolytique
ORL, STOMATOLOGIE Sialorrhée (Rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bradycardie (Fréquent)
Arrêt cardiaque (Peu fréquent)
Tachycardie (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Fréquent)
Index cardiaque anormal (Peu fréquent)
Hypertension artérielle (Peu fréquent)
Sous-décalage du segment ST (Peu fréquent)
Pression artérielle (diminution) (Fréquent)
Pause sinusale (Peu fréquent)
Extrasystole supraventriculaire (Rare)
QRS (allongement) (Rare)
Bouffée de chaleur (Rare)
Extrasystole ventriculaire (Rare)
Pression artérielle (augmentation) (Rare)
Syndrome de bas débit cardiaque (Rare)
Infarctus du myocarde (Rare)
Bloc auriculoventriculaire (Rare)
Choc (Rare)
Bloc de branche droit (Rare)
Fibrillation auriculaire (Rare)
Inversion de l'onde T (Rare)
Tachycardie ventriculaire (Rare)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Rare)
Halitose (Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Spasme musculaire (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Peu fréquent)
Insuffisance circulatoire cérébrale (Peu fréquent)
Accident vasculaire cérébral (Rare)
Convulsions (Rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Oedème pulmonaire (Peu fréquent)
Pneumonie (Peu fréquent)
Dyspnée (Rare)
Asthme (Rare)
Insuffisance respiratoire aiguë (Rare)
Bronchospasme (Rare)
Hypertension artérielle pulmonaire (Rare)
Trouble respiratoire (Rare)
Hypoxie (Rare)
Gaz du sang (modification)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Exploration fonctionnelle rénale (anomalie) (Peu fréquent)
Insuffisance rénale aiguë (Rare)
Insuffisance rénale (Rare)
Oligurie (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acidose métabolique sévère
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Bradycardie sinusale sévère
- Choc cardiogénique
- Conduction cardiaque de haut degré non appareillé, trouble (de la)
- Crise d'asthme
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtabloquants
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Hypotension artérielle sévère
- Insuffisance cardiaque congestive
- Maladie du sinus
- Phéochromocytome non traité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acidose métabolique sévère
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Bradycardie sinusale sévère
- Choc cardiogénique
- Conduction cardiaque de haut degré non appareillé, trouble (de la)
- Crise d'asthme
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtabloquants
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Hypotension artérielle sévère
- Insuffisance cardiaque congestive
- Maladie du sinus
- Phéochromocytome non traité
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Angor de Prinzmetal
- Bloc auriculoventriculaire du premier degré
- Bronchospasme
- Claudication intermittente
- Diabète
- Etat hémodynamique instable
- Fibrillation auriculaire avec syndrome de préexcitation ventriculaire
- Grossesse
- Hypoglycémie
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Phéochromocytome
- Sportif
- Sujet allergique
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome de Raynaud
- Tachycardie supraventriculaire
- Trouble circulatoire périphérique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Angor de Prinzmetal
- Bloc auriculoventriculaire du premier degré
- Bronchospasme
- Claudication intermittente
- Diabète
- Etat hémodynamique instable
- Fibrillation auriculaire avec syndrome de préexcitation ventriculaire
- Grossesse
- Hypoglycémie
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Phéochromocytome
- Sportif
- Sujet allergique
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome de Raynaud
- Tachycardie supraventriculaire
- Trouble circulatoire périphérique
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- En cas d'extravasation arrêter l'inj, traiter la zone extravasée et recommencer dans un autre site
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de masquage des symptômes d'une hypoglycémie
- Risque de thrombophlébite
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme pendant le traitement
- Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
- Traitement à administrer en service spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de bronchospasme
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Landiolol chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | (-)-3-[4-[(2S)-2-hydroxy-3-[[2-[(morpholin-4-ylcarbonyl)amino]éthyl]amino]= propoxy]phényl]propanoate de [(4S)-2,2-diméthyl-1,3-dioxolan-4-yl]méthyle |
|---|---|
| Synonymes | landiolol hydrochloride, ONO 1101 hydrochloride |
