À propos de Lactitol
Mise à jour :
Lactitol : Mécanisme d'action

Le lactitol entraîne une augmentation de la pression osmotique, favorisant l'hydratation des selles et une augmentation du péristaltisme intestinal. Dans le côlon, la transformation du lactitol en acides organiques abaisse le pH du contenu colique, entraînant ainsi la réduction de l'absorption d'ammoniac.

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Lactitol 10 g poudre pour solution buvable/rectale en sachet

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A06 - MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION
A06A - MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION
A06AD - LAXATIFS OSMOTIQUES
A06AD12 - LACTITOL
Grossesse (mois)Allaitement
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Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

LACTITOL 10 g pdre p sol buv/rect sach

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Constipation
  • Encéphalopathie hépatique

Posologie

Unité de prise
sachet
  • lactitol : 10 g
Modalités d'administration
  • Voie orale, voie rectale
Posologie
Patient de 7 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Constipation
Posologie standard
  • Voie orale
  • A dissoudre dans un peu d'eau ou à mélanger à un aliment semi-liquide
  • Administrer en une prise quotidienne
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
  • Traitement prolongé à éviter
  • 1 sachet en 1 prise par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Constipation
Posologie standard
  • Voie orale
  • A dissoudre dans un peu d'eau ou à mélanger à un aliment semi-liquide
  • Administrer en une prise quotidienne
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
  • Traitement prolongé à éviter
  • 2 sachets en 1 prise par jour
Encéphalopathie hépatique
Traitement d'attaque
Dans le cas de : Lavement avec sonde gastrique en cas de coma ou de pré-coma
  • Voie orale
  • A dissoudre avant administration
  • 4 à 8 sachets 1 fois par jour
Dans le cas de : Lavement avec sonde à ballonnet
  • Voie rectale
  • A dissoudre avant administration
  • 4 à 8 sachets 1 fois par jour
Traitement d'entretien
  • Voie orale
  • A dissoudre dans un peu d'eau ou à mélanger à un aliment semi-liquide
  • 1 à 2 sachets 3 fois par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Traitement prolongé à éviter

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

LACTITOL 10 g pdre p sol buv/rect sach
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Douleur abdominale non diagnostiquée
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Maladie de Crohn
  • Maladie inflammatoire de l'intestin
  • Occlusion intestinale
  • Perforation gastro-intestinale
  • Rectocolite hémorragique
  • Sujet à risque de perforation gastro-intestinale
  • Syndrome subocclusif
  • Trouble hydroélectrolytique

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Enfant entre 30 mois et 6 ans
  • Nourrisson de moins de 30 mois
  • Sujet à risque de trouble hydroélectrolytique

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Risques liés au traitement

  • Risque de trouble hydroélectrolytique

Mesures à associer au traitement

  • A dissoudre dans un peu d'eau ou à mélanger à un aliment semi-liquide
  • Respecter des mesures hygiéno-diététiques

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement (Rare)
  • Douleur abdominale (Rare)
  • Ballonnement (Rare)
  • Diarrhée (Rare)
  • Borborygme (Très rare)
  • Prurit anal (Très rare)
  • Nausée (Très rare)
  • Flatulence (Rare)
  • Voir aussi les substances

    Lactitol

    Chimie
    IUPAC4 bêta D galactopyranosyl -D- sorbitol monohydrate
    Synonymeslactitol
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:10 g
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