À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Ispaghul : Mécanisme d'action
L'ispaghul exerce une action laxative mécanique par effet de lest. Il augmente la masse fécale et modifie sa consistance par formation d'un gel colloïdal hydrophile.
Ispaghul : Cas d'usage
L'ispaghul est utilisé dans la prise en charge de constipations.
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 15 Décembre 2022
Ispaghul tégument 2,143 g poudre effervescente pour suspension buvable en sachet
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A06 MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION A06A MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION A06AC LAXATIFS DE LEST A06AC01 ISPAGHUL (GRAINES DE PSYLLIUM) |
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Indications et modalités d'administrationISPAGHUL TEGUMENT 2,143 g pdre efferv p susp buv sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Constipation
Posologie
Unité de prise sachet - ispaghul tégument : 2.143 g
Modalités d'administration - Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avant ou après les principaux repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Le traitement doit être de courte durée
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Constipation
- Posologie standard
- 1 sachet 3 fois par jour
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer avant ou après les principaux repas
- Administrer avec une quantité suffisante de liquide
- Ne pas administrer au coucher
Mises en garde- Info patient : prendre un avis médical en cas d'apparition de douleur abdominale
- Info patient : prendre un avis médical en cas d'apparition d'une irrégularité des selles
- Info patient : risque de réaction d'hypersensibilité en cas de contact ou d'inhalation de la poudre
- Ne pas administrer en position allongée
- Ne pas inhaler
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Traitement prolongé à éviter
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Constipation
Posologie
Unité de prise sachet - ispaghul tégument : 2.143 g
Modalités d'administration - Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avant ou après les principaux repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Le traitement doit être de courte durée
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Constipation
- Posologie standard
- 1 sachet 3 fois par jour
- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avant ou après les principaux repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Le traitement doit être de courte durée
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Constipation
- Posologie standard
- 1 sachet 3 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Constipation
- Posologie standard
- 1 sachet 3 fois par jour
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer avant ou après les principaux repas
- Administrer avec une quantité suffisante de liquide
- Ne pas administrer au coucher
Mises en garde- Info patient : prendre un avis médical en cas d'apparition de douleur abdominale
- Info patient : prendre un avis médical en cas d'apparition d'une irrégularité des selles
- Info patient : risque de réaction d'hypersensibilité en cas de contact ou d'inhalation de la poudre
- Ne pas administrer en position allongée
- Ne pas inhaler
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Traitement prolongé à éviter
Informations relatives à la sécurité du patientISPAGHUL TEGUMENT 2,143 g pdre efferv p susp buv sachNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Colopathie organique inflammatoire
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Fécalome
- Hypersensibilité à l'ispaghul
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Iléus
- Iléus paralytique
- Inefficacité d'un précédent traitement laxatif
- Maladie de Crohn
- Maladie de Hirschsprung
- Maladie de l'oesophage
- Mégacôlon
- Modification de la fonction intestinale persistant depuis plus de 2 semaines
- Occlusion intestinale
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Ralentissement de la motricité intestinale
- Rectocolite hémorragique
- Rectorragie d'étiologie inconnue
- Sténose digestive
- Sujet à risque d'occlusion intestinale
- Syndrome subocclusif
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Altération de la motricité colique
- Douleur abdominale
- Nausée
- Obstruction digestive
- Patient polymédiqué
- Sujet âgé
- Sujet alité
- Sujet allergique
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet débilité
- Traitement par médicament inhibant le péristaltisme intestinal en cours
- Vomissement
- Allaitement
- Grossesse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II IIPrécaution
Risques spécifiques- Risque de bézoard
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction d'hypersensibilité du prof de santé en cas de contact ou inhalation de la poudre
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Exanthème
Prurit IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Hypersensibilité
Réaction anaphylactique OPHTALMOLOGIE Conjonctivite allergique ORL, STOMATOLOGIE Rhinite allergique SYSTÈME DIGESTIF Bézoard digestif
Distension abdominale
Douleur abdominale
Fécalome
Flatulence
Météorisme
Nausée
Obstruction oesophagienne
Occlusion intestinale
Vomissement SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchospasme
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
| Médicaments administrés par voie orale + Colestipol | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
| Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Colopathie organique inflammatoire
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Fécalome
- Hypersensibilité à l'ispaghul
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Iléus
- Iléus paralytique
- Inefficacité d'un précédent traitement laxatif
- Maladie de Crohn
- Maladie de Hirschsprung
- Maladie de l'oesophage
- Mégacôlon
- Modification de la fonction intestinale persistant depuis plus de 2 semaines
- Occlusion intestinale
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Ralentissement de la motricité intestinale
- Rectocolite hémorragique
- Rectorragie d'étiologie inconnue
- Sténose digestive
- Sujet à risque d'occlusion intestinale
- Syndrome subocclusif
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Colopathie organique inflammatoire
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Fécalome
- Hypersensibilité à l'ispaghul
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Iléus
- Iléus paralytique
- Inefficacité d'un précédent traitement laxatif
- Maladie de Crohn
- Maladie de Hirschsprung
- Maladie de l'oesophage
- Mégacôlon
- Modification de la fonction intestinale persistant depuis plus de 2 semaines
- Occlusion intestinale
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Ralentissement de la motricité intestinale
- Rectocolite hémorragique
- Rectorragie d'étiologie inconnue
- Sténose digestive
- Sujet à risque d'occlusion intestinale
- Syndrome subocclusif
|
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Altération de la motricité colique
- Douleur abdominale
- Nausée
- Obstruction digestive
- Patient polymédiqué
- Sujet âgé
- Sujet alité
- Sujet allergique
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet débilité
- Traitement par médicament inhibant le péristaltisme intestinal en cours
- Vomissement
- Allaitement
- Grossesse
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Altération de la motricité colique
- Douleur abdominale
- Nausée
- Obstruction digestive
- Patient polymédiqué
- Sujet âgé
- Sujet alité
- Sujet allergique
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet débilité
- Traitement par médicament inhibant le péristaltisme intestinal en cours
- Vomissement
- Allaitement
- Grossesse
|
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques spécifiques- Risque de bézoard
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction d'hypersensibilité du prof de santé en cas de contact ou inhalation de la poudre
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | Exanthème Prurit | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Choc anaphylactique Hypersensibilité Réaction anaphylactique | ||
| OPHTALMOLOGIE | Conjonctivite allergique | ||
| ORL, STOMATOLOGIE | Rhinite allergique | ||
| SYSTÈME DIGESTIF | Bézoard digestif Distension abdominale Douleur abdominale Fécalome Flatulence Météorisme Nausée Obstruction oesophagienne Occlusion intestinale Vomissement | ||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | Bronchospasme |
