À propos de Isoprénaline
Mise à jour : 16 janvier 2013
Isoprénaline : Mécanisme d'action
L'isoprénaline est un β stimulant.
Au niveau cardiaque, l'effet β1 provoque :
- une augmentation de la fréquence cardiaque ;
- une amélioration de la vitesse de conduction auriculo-ventriculaire par action directe sur le tissu nodal ;
- une augmentation de la force contractile du myocarde ;
- une diminution du seuil d'excitabilité myocardique ;
- une augmentation du débit systolique, du débit cardiaque et de la consommation myocardique d'oxygène.
En périphérie, l'effet β2 provoque :
- une vasodilatation artérielle systémique et pulmonaire entraînant une baisse de la post-charge ;
- une bronchodilatation.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Isoprénaline chlorhydrate 0,2 mg/ml (0,2 mg/ml) solution injectable
Dernière modification : 14/11/2022 - Révision : 23/08/2023
| ATC |
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C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE C01 - MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE C01C - STIMULANTS CARDIAQUES, GLUCOSIDES CARDIOTONIQUES EXCLUS C01CA - ADRENERGIQUES ET DOPAMINERGIQUES C01CA02 - ISOPRENALINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONISOPRENALINE CHLORHYDRATE 0,2 mg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Arrêt cardiaque
- Bas débit cardiaque
- Sinus auriculaire syncopal, maladie (du)
- Stokes-Adams, maladie (de)
- Torsades de pointes
PosologieUnité de priseml- isoprénaline chlorhydrate : 0.2 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Arrêt cardiaque - Bas débit cardiaque - Sinus auriculaire syncopal, maladie (du) - Stokes-Adams, maladie (de) - Torsades de pointes Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - 0,2 à 10 mg 1 fois par 24 heures
Voie sous-cutanée - 0,2 à 10 mg 1 fois par 24 heures
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains médicaments
- Compatibilité avec certains solvants
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Arrêt cardiaque
- Bas débit cardiaque
- Sinus auriculaire syncopal, maladie (du)
- Stokes-Adams, maladie (de)
- Torsades de pointes
PosologieUnité de priseml- isoprénaline chlorhydrate : 0.2 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Arrêt cardiaque - Bas débit cardiaque - Sinus auriculaire syncopal, maladie (du) - Stokes-Adams, maladie (de) - Torsades de pointes Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - 0,2 à 10 mg 1 fois par 24 heures
Voie sous-cutanée - 0,2 à 10 mg 1 fois par 24 heures
Unité de priseml- isoprénaline chlorhydrate : 0.2 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Arrêt cardiaque - Bas débit cardiaque - Sinus auriculaire syncopal, maladie (du) - Stokes-Adams, maladie (de) - Torsades de pointes Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - 0,2 à 10 mg 1 fois par 24 heures
Voie sous-cutanée - 0,2 à 10 mg 1 fois par 24 heures
- Voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Arrêt cardiaque - Bas débit cardiaque - Sinus auriculaire syncopal, maladie (du) - Stokes-Adams, maladie (de) - Torsades de pointes Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - 0,2 à 10 mg 1 fois par 24 heures
Voie sous-cutanée - 0,2 à 10 mg 1 fois par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Arrêt cardiaque - Bas débit cardiaque - Sinus auriculaire syncopal, maladie (du) - Stokes-Adams, maladie (de) - Torsades de pointes
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- 0,2 à 10 mg 1 fois par 24 heures
Voie sous-cutanée
- 0,2 à 10 mg 1 fois par 24 heures
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains médicaments
- Compatibilité avec certains solvants
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTISOPRENALINE CHLORHYDRATE 0,2 mg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident coronarien aigu
- Arythmie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Intoxication par les digitaliques
- Tachycardie sinusale
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Choc hypovolémique
- Diabète
- Grossesse
- Hyperthyroïdie
- Hyperthyroïdie non contrôlée
- Insuffisance coronarienne
- Sportif
- Traitement digitalique
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Isoprénaline + Anesthésiques volatils halogénés
Risques et mécanismes Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de l'excitabilité cardiaque. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Surveillances du patient- Surveillance monitorisée de l'électrocardiogramme pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle
Ischémie myocardique
Bouffée de chaleur
Arythmie ventriculaire
Angor
Tachycardie
Ischémie (aggravation)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
Tremblement
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident coronarien aigu
- Arythmie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Intoxication par les digitaliques
- Tachycardie sinusale
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident coronarien aigu
- Arythmie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Intoxication par les digitaliques
- Tachycardie sinusale
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Choc hypovolémique
- Diabète
- Grossesse
- Hyperthyroïdie
- Hyperthyroïdie non contrôlée
- Insuffisance coronarienne
- Sportif
- Traitement digitalique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Choc hypovolémique
- Diabète
- Grossesse
- Hyperthyroïdie
- Hyperthyroïdie non contrôlée
- Insuffisance coronarienne
- Sportif
- Traitement digitalique
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Isoprénaline + Anesthésiques volatils halogénés
Risques et mécanismes Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de l'excitabilité cardiaque. Conduite à tenir
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Isoprénaline + Anesthésiques volatils halogénés
Risques et mécanismes Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de l'excitabilité cardiaque. Conduite à tenir
Isoprénaline + Anesthésiques volatils halogénés | |
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| Risques et mécanismes | Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de l'excitabilité cardiaque. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Surveillances du patient- Surveillance monitorisée de l'électrocardiogramme pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Isoprénaline chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de 1-(3,4-dihydroxyphényl)-2-isopropylaminoéthanol |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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