À propos de Ipéca [H]
Mise à jour : 16 janvier 2013
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
BAUME DE TOLU 0,228 mg/ml + IPECA 19,92 µl/ml sirop
Dernière modification : 06/07/2023 - Révision : 07/07/2023
| ATC |
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBAUME DE TOLU 0,228 mg/ml + IPECA 19,92 µl/ml siropIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
PosologieUnité de priseml- baume de Tolu : 0.228 mg/1 ml
- ipéca : 19.92 µl/1 ml
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient de 6 jours à 15 an(s) - 20 kg <= Poids < 30 kg
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 5 ml 2 à 3 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - 30 kg <= Poids < 51 kg
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 5 ml 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
PosologieUnité de priseml- baume de Tolu : 0.228 mg/1 ml
- ipéca : 19.92 µl/1 ml
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient de 6 jours à 15 an(s) - 20 kg <= Poids < 30 kg
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 5 ml 2 à 3 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - 30 kg <= Poids < 51 kg
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 5 ml 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
Unité de priseml- baume de Tolu : 0.228 mg/1 ml
- ipéca : 19.92 µl/1 ml
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient de 6 jours à 15 an(s) - 20 kg <= Poids < 30 kg
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 5 ml 2 à 3 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - 30 kg <= Poids < 51 kg
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 5 ml 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
- Voie orale
Posologie Patient de 6 jours à 15 an(s) - 20 kg <= Poids < 30 kg
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 5 ml 2 à 3 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - 30 kg <= Poids < 51 kg
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 5 ml 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
Patient de 6 jours à 15 an(s)
- 20 kg <= Poids < 30 kg
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 5 ml 2 à 3 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
- 30 kg <= Poids < 51 kg
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 5 ml 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBAUME DE TOLU 0,228 mg/ml + IPECA 19,92 µl/ml siropNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
