À propos de Iohexol
Mise à jour : 16 janvier 2013
Iohexol : Mécanisme d'action
L’iohexol est un produit de contraste triiodé, hydrosoluble, non ionique, monomère, de basse osmolalité.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Mise à jour
: 24 août 2023
IOHEXOL 388 mg/ml sol inj
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
V - DIVERS
V08 - PRODUITS DE CONTRASTE
V08A - PRODUITS DE CONTRASTE IODES
V08AB - PRODUITS DE CONTRASTE DE BASSE OSMOLARITE, HYDROSOLUBLES, A TROPISME RENAL
V08AB02 - IOHEXOL
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
IOHEXOL 388 mg/ml sol inj
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
-
Myélographie
-
Tomodensitométrie
Posologie
Unité de prise
ml
-
iohexol : 388 mg
Modalités d'administration
-
Voie intrathécale
-
Info prof de santé : réchauffer le flacon à température corporelle
Posologie
Patient jusqu'à 2 an(s)
Patient quel que soit le poids
Myélographie
-
Posologie standard
-
2 à 6 ml 1 fois ce jour
Patient de 2 an(s) à 6 an(s)
Patient quel que soit le poids
Myélographie
-
Posologie standard
-
4 à 8 ml 1 fois ce jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Myélographie
-
Posologie standard
-
6 à 12 ml 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Myélographie
-
Posologie standard
-
10 à 15 ml 1 fois ce jour
Tomodensitométrie
-
Posologie standard
-
5 à 15 ml 1 fois ce jour
Posologies maximales
-
Posologie maximale: 6 466 mg ce jour
Modalités d'administration du traitement
-
Administrer en injection unique
Incompatibilités physico-chimiques
-
Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Myélographie
- Tomodensitométrie
Posologie
Unité de prise
ml
-
iohexol : 388 mg
Modalités d'administration
-
Voie intrathécale
-
Info prof de santé : réchauffer le flacon à température corporelle
Posologie
Patient jusqu'à 2 an(s)
Patient quel que soit le poids
Myélographie
-
Posologie standard
-
2 à 6 ml 1 fois ce jour
Patient de 2 an(s) à 6 an(s)
Patient quel que soit le poids
Myélographie
-
Posologie standard
-
4 à 8 ml 1 fois ce jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Myélographie
-
Posologie standard
-
6 à 12 ml 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Myélographie
-
Posologie standard
-
10 à 15 ml 1 fois ce jour
Tomodensitométrie
-
Posologie standard
-
5 à 15 ml 1 fois ce jour
Posologies maximales
-
Posologie maximale: 6 466 mg ce jour
Unité de prise
ml
-
iohexol : 388 mg
Modalités d'administration
-
Voie intrathécale
-
Info prof de santé : réchauffer le flacon à température corporelle
Posologie
Patient jusqu'à 2 an(s)
Patient quel que soit le poids
Myélographie
-
Posologie standard
-
2 à 6 ml 1 fois ce jour
Patient de 2 an(s) à 6 an(s)
Patient quel que soit le poids
Myélographie
-
Posologie standard
-
4 à 8 ml 1 fois ce jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Myélographie
-
Posologie standard
-
6 à 12 ml 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Myélographie
-
Posologie standard
-
10 à 15 ml 1 fois ce jour
Tomodensitométrie
-
Posologie standard
-
5 à 15 ml 1 fois ce jour
Posologies maximales
-
Posologie maximale: 6 466 mg ce jour
- Voie intrathécale
- Info prof de santé : réchauffer le flacon à température corporelle
Posologie
Patient jusqu'à 2 an(s)
Patient quel que soit le poids
Myélographie
-
Posologie standard
-
2 à 6 ml 1 fois ce jour
Patient de 2 an(s) à 6 an(s)
Patient quel que soit le poids
Myélographie
-
Posologie standard
-
4 à 8 ml 1 fois ce jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Myélographie
-
Posologie standard
-
6 à 12 ml 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Myélographie
-
Posologie standard
-
10 à 15 ml 1 fois ce jour
Tomodensitométrie
-
Posologie standard
-
5 à 15 ml 1 fois ce jour
Posologies maximales
-
Posologie maximale: 6 466 mg ce jour
Patient jusqu'à 2 an(s)
Patient quel que soit le poids
Myélographie
- Posologie standard
- 2 à 6 ml 1 fois ce jour
Patient de 2 an(s) à 6 an(s)
Patient quel que soit le poids
Myélographie
- Posologie standard
- 4 à 8 ml 1 fois ce jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Myélographie
- Posologie standard
- 6 à 12 ml 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Myélographie
- Posologie standard
- 10 à 15 ml 1 fois ce jour
Tomodensitométrie
- Posologie standard
- 5 à 15 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 6 466 mg ce jour
Modalités d'administration du traitement
-
Administrer en injection unique
Incompatibilités physico-chimiques
-
Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
IOHEXOL 388 mg/ml sol inj
Niveau de risque :
X
Critique
III
Haut
II
Modéré
I
Bas
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux produits de contraste iodés
-
Hyperthyroïdie
-
Réaction anaphylactique, antécédent (de)
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Accident ischémique transitoire
-
Allaitement
-
Angor instable
-
Antécédent d'épilepsie
-
Antécédent d'infarctus du myocarde
-
Anxiété
-
Asthme
-
Douleur
-
Drépanocytose
-
Dysthyroïdie
-
Enfant de moins de 6 ans
-
Epilepsie
-
Etat de stress
-
Grossesse
-
Hémorragie cérébrale, antécédent récent (d')
-
Hémorragie intracrânienne
-
Hypertension artérielle pulmonaire
-
Infarctus cérébral
-
Insuffisance cardiaque
-
Insuffisance coronarienne
-
Insuffisance hépatique
-
Lésion de la barrière hémato-encéphalique
-
Maladie auto-immune
-
Maladie cardiovasculaire sévère
-
Maladie démyélinisante du système nerveux central
-
Myasthénie
-
Oedème cérébral
-
Pathologie sévère associée
-
Patient en hémodialyse
-
Patient homocystinurique
-
Patient porteur d'un cathéter veineux central
-
Phéochromocytome
-
Pontage, antécédent
-
Scintigraphie thyroïdienne
-
Sujet âgé
-
Sujet allergique
-
Sujet à risque de crise convulsive
-
Syndrome hépatorénal
-
Tumeur cérébrale
-
Valvulopathie cardiaque
Interactions médicamenteuses
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication
Produits de contraste iodés +
Metformine
Risques et mécanismes
Acidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique.
Conduite à tenir
Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
Produits de contraste iodés +
Phenformine
Risques et mécanismes
Acidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique.
Conduite à tenir
Le traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Produits de contraste iodés +
Diurétiques
Risques et mécanismes
En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés.
Conduite à tenir
Réhydratation avant administration du produit iodé.
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicament néphrotoxique (sauf aminoside) +
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) +
Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) +
Médicament néphrotoxique (sauf aminoside)
Risques et mécanismes
Risque de majoration de la néphrotoxicité.
Conduite à tenir
Produits de contraste iodés +
Aldesleukine
Risques et mécanismes
Majoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale.
Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)
Allaitement
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Risques
II
II
II
Précaution
Risques liés au traitement
-
Risque d'accident thromboembolique
-
Risque d'accident vasculaire cérébral ischémique
-
Risque d'atteinte tissulaire en cas d'extravasation
-
Risque d'hyperthyroïdie
-
Risque d'insuffisance rénale
-
Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
-
Risque de perturbation de paramètres biologiques
-
Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient
-
Surveillance clinique pendant le traitement
-
Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement
-
Assurer une hydratation correcte après le traitement
-
Assurer une hydratation correcte avant le traitement
-
Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients
-
Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes
Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)
Fréquence basse (<1/1 000)
Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
Amylasémie (augmentation)
(Peu fréquent)
Créatininémie (augmentation)
(Très rare)
Eosinophilie
DERMATOLOGIE
Urticaire
(Peu fréquent)
Erythème polymorphe
(Peu fréquent)
Eczéma
(Peu fréquent)
Hyperhidrose
(Peu fréquent)
Prurit
(Peu fréquent)
Erythème cutané
(Peu fréquent)
Exanthème
(Peu fréquent)
Syndrome de Stevens-Johnson
(Exceptionnel)
Syndrome de Lyell
(Exceptionnel)
Psoriasis
Dermatose bulleuse
Desquamation cutanée
DIVERS
Sensation de chaleur
(Peu fréquent)
Douleur des extrémités
(Très rare)
Asthénie
Sensation de froid
ENDOCRINOLOGIE
Hyperthyroïdie
(Très rare)
Hypothyroïdie
HÉMATOLOGIE
Thrombopénie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
Oedème de Quincke
(Peu fréquent)
Hypersensibilité
(Rare)
INSTRUMENTATION
Douleur au point d'injection
(Fréquent)
Oedème au point d'injection
(Très rare)
OPHTALMOLOGIE
Cécité transitoire
(Peu fréquent)
Photophobie
(Peu fréquent)
Conjonctivite
(Rare)
ORL, STOMATOLOGIE
Vertige
(Peu fréquent)
Atteinte cochléaire
(Peu fréquent)
Agueusie
(Peu fréquent)
Eternuement
(Peu fréquent)
Sensation de constriction pharyngée
(Peu fréquent)
Laryngospasme
(Peu fréquent)
Sialorrhée
(Peu fréquent)
Hypertrophie parotidienne
(Peu fréquent)
Oedème laryngé
(Peu fréquent)
Hypoacousie
(Peu fréquent)
Rhinite
(Rare)
PSYCHIATRIE
Désorientation temporospatiale
(Peu fréquent)
Hallucination
(Peu fréquent)
Agitation
(Peu fréquent)
Etat confuso-onirique
(Peu fréquent)
Stupeur
(Très rare)
Anxiété
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
Collapsus cardiovasculaire
(Peu fréquent)
Arythmie ventriculaire
(Peu fréquent)
Syndrome vaso-vagal
(Peu fréquent)
Hypotension artérielle
(Peu fréquent)
Angor
(Peu fréquent)
Arrêt cardiaque
(Peu fréquent)
Tachycardie
(Peu fréquent)
Infarctus du myocarde
(Peu fréquent)
Malaise
(Peu fréquent)
Hypertension artérielle
(Très rare)
Bradycardie
(Rare)
Thrombophlébite
(Très rare)
Vascularite
Spasme coronarien
Choc cardiogénique
SYSTÈME DIGESTIF
Nausée
(Peu fréquent)
Vomissement
(Peu fréquent)
Pancréatite aiguë
(Peu fréquent)
Douleur abdominale
(Peu fréquent)
Diarrhée
(Peu fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
Douleur articulaire
(Très rare)
Cervicalgie
(Très rare)
Dorsalgie
(Très rare)
Arthrite
(Très rare)
Faiblesse musculaire
Spasme musculaire
SYSTÈME NERVEUX
Dysarthrie
(Peu fréquent)
Syndrome méningé
(Peu fréquent)
Electroencéphalogramme (anomalie)
(Peu fréquent)
Somnolence
(Peu fréquent)
Parésie
(Peu fréquent)
Convulsions
(Peu fréquent)
Paresthésie
(Peu fréquent)
Amnésie
(Peu fréquent)
Paralysie
(Peu fréquent)
Méningite aseptique
(Peu fréquent)
Céphalée
(Peu fréquent)
Neuropathie radiculaire
(Peu fréquent)
Trouble de la parole
(Peu fréquent)
Coma
(Peu fréquent)
Tremblement
(Peu fréquent)
Aphasie
(Peu fréquent)
Hypoesthésie
(Peu fréquent)
Encéphalopathie
(Très rare)
Accident vasculaire cérébral
(Très rare)
Amnésie rétrograde
Oedème cérébral
Etat de mal épileptique
SYSTÈME RESPIRATOIRE
Dyspnée
(Peu fréquent)
Oedème pulmonaire
(Peu fréquent)
Toux
(Peu fréquent)
Apnée
(Peu fréquent)
Bronchospasme
(Peu fréquent)
Crise d'asthme
Syndrome de détresse respiratoire aiguë
Fréquence respiratoire augmentée
Cyanose
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
Insuffisance rénale aiguë
(Très rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux produits de contraste iodés
-
Hyperthyroïdie
-
Réaction anaphylactique, antécédent (de)
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux produits de contraste iodés
-
Hyperthyroïdie
-
Réaction anaphylactique, antécédent (de)
|
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Accident ischémique transitoire
-
Allaitement
-
Angor instable
-
Antécédent d'épilepsie
-
Antécédent d'infarctus du myocarde
-
Anxiété
-
Asthme
-
Douleur
-
Drépanocytose
-
Dysthyroïdie
-
Enfant de moins de 6 ans
-
Epilepsie
-
Etat de stress
-
Grossesse
-
Hémorragie cérébrale, antécédent récent (d')
-
Hémorragie intracrânienne
-
Hypertension artérielle pulmonaire
-
Infarctus cérébral
-
Insuffisance cardiaque
-
Insuffisance coronarienne
-
Insuffisance hépatique
-
Lésion de la barrière hémato-encéphalique
-
Maladie auto-immune
-
Maladie cardiovasculaire sévère
-
Maladie démyélinisante du système nerveux central
-
Myasthénie
-
Oedème cérébral
-
Pathologie sévère associée
-
Patient en hémodialyse
-
Patient homocystinurique
-
Patient porteur d'un cathéter veineux central
-
Phéochromocytome
-
Pontage, antécédent
-
Scintigraphie thyroïdienne
-
Sujet âgé
-
Sujet allergique
-
Sujet à risque de crise convulsive
-
Syndrome hépatorénal
-
Tumeur cérébrale
-
Valvulopathie cardiaque
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Accident ischémique transitoire
-
Allaitement
-
Angor instable
-
Antécédent d'épilepsie
-
Antécédent d'infarctus du myocarde
-
Anxiété
-
Asthme
-
Douleur
-
Drépanocytose
-
Dysthyroïdie
-
Enfant de moins de 6 ans
-
Epilepsie
-
Etat de stress
-
Grossesse
-
Hémorragie cérébrale, antécédent récent (d')
-
Hémorragie intracrânienne
-
Hypertension artérielle pulmonaire
-
Infarctus cérébral
-
Insuffisance cardiaque
-
Insuffisance coronarienne
-
Insuffisance hépatique
-
Lésion de la barrière hémato-encéphalique
-
Maladie auto-immune
-
Maladie cardiovasculaire sévère
-
Maladie démyélinisante du système nerveux central
-
Myasthénie
-
Oedème cérébral
-
Pathologie sévère associée
-
Patient en hémodialyse
-
Patient homocystinurique
-
Patient porteur d'un cathéter veineux central
-
Phéochromocytome
-
Pontage, antécédent
-
Scintigraphie thyroïdienne
-
Sujet âgé
-
Sujet allergique
-
Sujet à risque de crise convulsive
-
Syndrome hépatorénal
-
Tumeur cérébrale
-
Valvulopathie cardiaque
|
Interactions médicamenteuses
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication
Produits de contraste iodés +
Metformine
Risques et mécanismes
Acidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique.
Conduite à tenir
Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
Produits de contraste iodés +
Phenformine
Risques et mécanismes
Acidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique.
Conduite à tenir
Le traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Produits de contraste iodés +
Diurétiques
Risques et mécanismes
En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés.
Conduite à tenir
Réhydratation avant administration du produit iodé.
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicament néphrotoxique (sauf aminoside) +
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) +
Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) +
Médicament néphrotoxique (sauf aminoside)
Risques et mécanismes
Risque de majoration de la néphrotoxicité.
Conduite à tenir
Produits de contraste iodés +
Aldesleukine
Risques et mécanismes
Majoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale.
Conduite à tenir
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication
Produits de contraste iodés +
Metformine
Risques et mécanismes
Acidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique.
Conduite à tenir
Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
Produits de contraste iodés +
Phenformine
Risques et mécanismes
Acidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique.
Conduite à tenir
Le traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
|
Produits de contraste iodés + Metformine |
|
|---|---|
| Risques et mécanismes | Acidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. |
| Conduite à tenir | Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. |
|
Produits de contraste iodés + Phenformine |
|
| Risques et mécanismes | Acidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. |
| Conduite à tenir | Le traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. |
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Produits de contraste iodés +
Diurétiques
Risques et mécanismes
En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés.
Conduite à tenir
Réhydratation avant administration du produit iodé.
|
Produits de contraste iodés + Diurétiques |
|
|---|---|
| Risques et mécanismes | En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés. |
| Conduite à tenir | Réhydratation avant administration du produit iodé. |
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicament néphrotoxique (sauf aminoside) +
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) +
Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) +
Médicament néphrotoxique (sauf aminoside)
Risques et mécanismes
Risque de majoration de la néphrotoxicité.
Conduite à tenir
Produits de contraste iodés +
Aldesleukine
Risques et mécanismes
Majoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale.
Conduite à tenir
|
Médicament néphrotoxique (sauf aminoside) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicament néphrotoxique (sauf aminoside) |
|
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la néphrotoxicité. |
| Conduite à tenir | |
|
Produits de contraste iodés + Aldesleukine |
|
| Risques et mécanismes | Majoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement
-
Risque d'accident thromboembolique
-
Risque d'accident vasculaire cérébral ischémique
-
Risque d'atteinte tissulaire en cas d'extravasation
-
Risque d'hyperthyroïdie
-
Risque d'insuffisance rénale
-
Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
-
Risque de perturbation de paramètres biologiques
-
Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient
-
Surveillance clinique pendant le traitement
-
Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement
-
Assurer une hydratation correcte après le traitement
-
Assurer une hydratation correcte avant le traitement
-
Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients
-
Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE |
|
|
|
| DERMATOLOGIE |
|
|
|
| DIVERS |
|
|
|
| ENDOCRINOLOGIE |
|
|
|
| HÉMATOLOGIE |
|
||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
|
|
|
| INSTRUMENTATION |
|
|
|
| OPHTALMOLOGIE |
|
|
|
| ORL, STOMATOLOGIE |
|
|
|
| PSYCHIATRIE |
|
|
|
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE |
|
|
|
| SYSTÈME DIGESTIF |
|
||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE |
|
|
|
| SYSTÈME NERVEUX |
|
|
|
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
|
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| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
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Voir aussi les substances
iohexol
Chimie
| IUPAC | N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-[N-(2,3-dihydroxypropyl)acétamido]-2,4,6-triiodoisophtalamide |
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| Synonymes | iohexol |
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